facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

АКТОВЕГИН® (ACTOVEGIN)

Поделиться
Описание лекарственного препарата АКТОВЕГИН® (ACTOVEGIN)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2014 году.
Владелец регистрационного удостоверения: НИКОМЕД Дистрибъюшн Сентэ, ООО (Россия)
Произведено: NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Австрия)
Представительство: ТАКЕДА (Япония)
Код ATX: B06AB (Прочие гематологические препараты)
Лекарственная форма
АКТОВЕГИН®
р-р д/инф. 8 мг/1 мл (в р-ре натрия хлорида 0.9%): фл. 250 мл
рег. №: П N014635/01 от 26.02.08 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%) прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 мл 1 фл.
компоненты крови - депротеинизированный гемодериват крови телят 8 мг 2 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 1.94 г, вода д/и - до 250 мл.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);

— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полиневропатия;

— заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);

— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Режим дозирования

Ишемический инсульт: 250-500 мл (1000-2000 мг) в сутки в/в на протяжении 2 недель с последующим переходом на таблетированную форму.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: в начале - 250-500 мл (1000-2000 мг) в сутки в/в на протяжении 2 недель с последующим переходом на таблетированную форму.

Периферические сосудистые нарушения и их последствия: 250 мл (1000 мг) в/а или в/в, ежедневно или несколько раз в неделю с последующим переходом на таблетированную форму.

Диабетическая полиневропатия: 2000 мг (250 мл (8 мг/мл) или 500 мл (4 мг/мл)) в сутки в/в на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму - 2-3 таблетки 3 раза в день не менее 4-5 месяцев.

Заживление ран: 250 мл (1000 мг) внутривенно, ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное применение с лекарственными формами Актовегина для наружного применения.

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек: в среднем 250 мл (1000 мг) в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после ее окончания с последующим переходом на таблетированную форму.

Скорость введения: около 2 мл/мин.

В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии.

Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.

Побочное действие

Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— отек легких;

— олигурия, анурия;

— задержка жидкости в организме.

С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.

Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при олигурии, анурии.
Особые указания

При многократных введениях следует контролировать водно-электролитный баланс плазмы крови.

Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы. После вскрытия флакона, раствор нельзя хранить.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время неизвестно.

Однако, во избежание возможной фармацевтической несовместимости, не рекомендуется добавлять другие лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Условия и сроки хранения

При температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Хранить в месте, недоступном для детей! Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top