facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

АФФИНОЛЕЙКИН® (AFFINOLEUKIN)

Поделиться
Описание лекарственного препарата АФФИНОЛЕЙКИН® (AFFINOLEUKIN)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году.
Владелец регистрационного удостоверения: НПО МИКРОГЕН, ФГУП (Россия)
Код ATX: L03AX (Прочие иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
АФФИНОЛЕЙКИН®
лиофилизат д/приготов. р-ра д/п/к введения 1 ед: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005203/08 от 03.07.08 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде аморфной массы белого цвета.

1 амп.
фрагменты антигенсвязывающих белков Т-клеточного происхождения* 1 ед.

Вспомогательные вещества: глицин - 5.4 мг.

Не содержит консервантов и антибиотиков.

Ампулы (10) - пачки картонные.

* комплекс белков с молекулярной массой 5-8 кДа, выделенных дифференциальной экстракцией и ультрафильтрацией из 500 млн. лейкоцитов крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В, гепатита С и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Клинико-фармакологическая группа: Иммуномодулятор
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-цитокин
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

В качестве дополнительного компонента комплексной фармакотерапии обострений (в случаях их затяжного течения или присоединения вторичной инфекции):

— тяжелых и среднетяжелых форм атопического дерматита и псориаза;

— глубоких форм рецидивирующего офтальмогерпеса.

Режим дозирования

Назначается взрослым и детям старше 2 лет (данные о применении у детей младших возрастов отсутствуют).

Содержимое ампулы растворяют непосредственно перед применением в 1 мл изотонического (0.9 %) раствора натрия хлорида. Препарат должен раствориться в течение не более 15 сек с образованием бесцветного прозрачного раствора, не содержащего нерастворимых частиц.

Аффинолейкин® вводят п/к 1 раз/сут 1-3 раза в неделю, при первой инъекции - 0.5 ед. и при отсутствии побочных реакций увеличивают вводимую дозу по 0.5 ед. до 1 или 2 ед. в зависимости от возраста пациента.

Разовая доза для детей не должна превышать 1 ед., для подростков и взрослых - 2 ед.

Курсовая доза для детей, как правило, 10 ед., для подростков и взрослых - 20 ед.

Если по окончании курса не удалось достичь положительной динамики процесса, курс целесообразно продолжить у детей до 15 ед., у взрослых — до 30 ед.

С наступлением ремиссии для профилактики обострений рекомендуется вводить по 1 ед. 1-2 раза в мес.

Не следует начинать профилактическое введение препарата во время ремиссии у больных, ранее не получавших препарат для купирования обострения. В случаях рецидива курс инъекций повторяют.

Побочное действие

Местные и общие реакции: в редких случаях при применении препарата Аффинолейкин® возможны ощущение легкой боли и парестезия в момент введения, слабая гиперемия кожи в месте введения, субфебрильная температура.

У больных атопическим дерматитом и псориазом возможно незначительное кратковременное усиление отдельных симптомов дерматита, гиперемии и зуда; эти реакции не могут служить причиной отмены препарата, так как, при последующих инъекциях они, как правило, не возникают.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к глицину.

Применение при беременности и кормлении грудью
Данных по применению препарата Аффинолейкин® при беременности и в период лактации нет.
Применение у детей
Назначают детям старше 2 лет. Данные о применении у детей младших возрастов отсутствуют.
Особые указания
Аффинолейкин® можно вводить одновременно с другими лекарственными средствами, но в отдельном шприце.
Передозировка
Данные о случаях передозировки препарата Аффинолейкин® не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Аффинолейкин® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Препарат следует транспортировать в соответствии с СП.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top