Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Агемфил А (Agemfil A)

💊 Состав препарата Агемфил А
✅ Применение препарата Агемфил А

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Агемфил А (Agemfil A)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.07.02

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: B02BD02 (Фактор свертывания крови VIII)
Активное вещество: человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


Агемфил А
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU) от 18.07.22 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛС-001796

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Агемфил А


Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого цвета. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слегка желтовато-окрашенная.

1 фл.
фактор свертывания крови VIII250 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, глицин, лизин, кальция хлорид, альбумин человеческий.

250 МЕ - флаконы вместимостью 30 мл (1 шт.) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Показания активных веществ препарата Агемфил А

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Побочное действие

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют.

Применение у детей

Применяется у детей по показаниям.

Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.

Лекарственное взаимодействие

Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII.

Адрес производителя

ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава Россия г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, стр. 4

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль