facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

АМИНОСТЕРИЛ KE НЕФРО (AMINOSTERIL KE NEPHRO)

Поделиться
Описание препарата АМИНОСТЕРИЛ КЕ НЕФРО (AMINOSTERIL KE NEPHRO)
создано в 2008 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РФ
Владелец регистрационного удостоверения: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, GmbH (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA, GmbH (Австрия)
Код ATX: B05BA01 (Аминокислоты)
Лекарственная форма
АМИНОСТЕРИЛ KE НЕФРО
р-р д/инф.: фл. 250 мл 10 шт.
рег. №: П №013037/01 от 10.11.06 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слегка желтого цвета.

1 л
L-изолейцин 7.52 г
общее содержание аминокислот 67 г
L-лейцин 11.38 г
L-лизин 9.63 г
L-лизина моногидрат 10.82 г,
L-метионин 6.59 г
L-фенилаланин 7.76 г
L-треонин 6.78 г
L-триптофан 2.91 г
L-валин 9.53 г
L-гистидин 4.9 г
L-яблочная кислота 6.53 г
общий азот 8.8 г/л
теоретическая осмолярность 534 мосм/л
рН 5.3-6.0

Вспомогательные вещества: вода д/и.

250 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
250 мл - бутылки для крови и кровезаменителей (10) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Средство парентерального питания-аминокислота
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

— для частичного или полного парентерального питания при острой и хронической почечной недостаточности;

— для восполнения потери аминокислот вследствие перитонеального или гемодиализа.

Режим дозирования

Для в/в вливания (капельное введение в центральные вены).

Суточная доза зависит от потребности организма в аминокислотах, функции почек. В среднем суточная доза составляет 250 мл для пациентов без перитонеального или гемодиализа и до 500 мл при диализе.

Рекомендуемая скорость инфузии - до 20 капель/мин при массе тела около 70 кг.

Рекомендуется одновременное пероральное/энтеральное или парентеральное введение калорий для обеспечения анаболической переработки вводимых аминокислот.

Максимально - 250 мл/сут при массе тела 70 кг (до 500 мл при перитонеальном или гемодиализе).

Введение раствора должно производится на протяжении периода, когда показано парентеральное введение аминокислот при острой и хронической почечной недостаточности, во время проведения гемодиализа.

Побочное действие

Неизвестно, если препарат применяется правильно.

Противопоказания к применению

— нарушения обмена аминокислот;

— нарушения функции печени;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— анурия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Специальных контролируемых клинических исследований по применению при беременности и лактации не проводилось, поэтому применение препарата у этой категории пациентов возможно при тщательной оценке соотношения риск/польза.

Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание - нарушения функции печени.
Применение у детей

Специальных контролируемых клинических исследований по применению в детском возрасте не проводилось, поэтому применение препарата в этой категории пациентов возможно при тщательной оценке соотношения риск/польза.

Особые указания

Для обеспечения метаболизма аминокислот необходимо дополнительное введение источников энергии (до 35 ккал/кг массы тела в сутки).

При олигоанурии необходимое введение источников энергии должно происходить с меньшим количеством жидкости.

Следует проводить регулярный контроль водно-электролитного и кислотно-щелочного состояния. При необходимости нужно вводить достаточное количество калия для метаболизма аминокислот.

В случае необходимости добавления к раствору аминокислот, углеводов, жировых эмульсий, электролитов, витаминов и микроэлементов следует соблюдать стерильность и учитывать совместимость препаратов. После добавления других компонентов раствор аминокислот не следует хранить.

Передозировка

В случае передозировки Аминостерила КЕ Нефро или превышения скорости его введения может появиться озноб, тошнота, рвота. При появлении этих симптомов инфузия должна быть немедленно прекращена.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время случаи взаимодействия неизвестны.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Условия и сроки хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 18 месяцев.

Не использовать после окончания срока годности.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top