J01DD08 Цефиксим (Cefixime)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иксим Люпин		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 25 г рег. №: ЛСР-005238/09 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
	Панцеф®		Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU ) от 26.05.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09	ALKALOID AD Skopje (Республика Северная Македония)
	Панцеф®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000246)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-001308/09	ALKALOID AD Skopje (Республика Северная Македония)
	Супракс®		Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата переоформления: 07.04.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и упаковано: ACS DOBFAR (Италия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Супракс®		Капс. 400 мг: 6 шт. рег. №: П N013023/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 12.01.23	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
	Супракс® Солютаб®		Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10 Дата переоформления: 15.05.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Цемидексор®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-000814 от 06.10.11 Дата переоформления: 16.03.17	SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
	Цефиксим		Капс. 400 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006958 от 19.04.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Цефиксим		Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 2, 5, 7, 10, 14, 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002346)-(РГ-RU ) от 16.05.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Цефиксим Экспресс		Таб. диспергируемые 400 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-005838 от 02.10.19 Дата переоформления: 26.06.23	ЛЕККО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Супракс®		Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата переоформления: 24.07.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) или JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
	Цефорал Солютаб		Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

• J01DD01 - Цефотаксим
• J01DD02 - Цефтазидим
• J01DD04 - Цефтриаксон
• J01DD07 - Цефтизоксим
• J01DD12 - Цефоперазон
• J01DD13 - Цефподоксим
• J01DD14 - Цефтибутен
• J01DD16 - Цефдиторен
• J01DD51 - Цефотаксим и ингибитор бета-лактамазы
• J01DD52 - Цефтазидим и ингибитор бета-лактамазы
• J01DD54 - Цефтриаксон в комбинации с другими препаратами
• J01DD62 - Цефоперазон и ингибитор бета-лактамазы
• J01DD63 - Цефтриаксон и ингибитор бета-лактамазы