Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Артрафик® (Artrafik®)

💊 Состав препарата Артрафик®
✅ Применение препарата Артрафик®

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Артрафик® (Artrafik®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.25

Владелец регистрационного удостоверения:

АТОЛЛ, ООО (Россия)

Произведено:


ОЗОН, ООО (Россия)
Код ATX: M01AX25 (Хондроитина сульфат)
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственные формы


Артрафик®
Капс. 250 мг: от 5 до 180 шт.
рег. №: ЛП-(003949)-(РГ-RU) от 11.12.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-004806
Капс. 500 мг: от 5 до 180 шт.
рег. №: ЛП-(003949)-(РГ-RU) от 11.12.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-004806

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Артрафик®


Капсулы непрозрачные, корпус капсулы белого цвета, крышечка - темно-зеленого цвета; содержимое капсул - смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета; гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, легко распадающееся при надавливании.

1 капс.
хондроитина сульфат натрия250 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, повидон К25 - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 140 мг, магния стеарат - 5 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%;
Состав крышечки капсулы: краситель азорубин - 0.0016%, краситель хинолиновый желтый - 1.1496%, краситель синий патентованный - 0.1642%, краситель бриллиантовый черный - 0.0958%, титана диоксид - 1.3333%, желатин - до 100%.

от 5 до 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (от 1 до 12 шт.) - пачки картонные.
от 10 до 120 шт. - банки (1) - пачки картонные.


Капсулы непрозрачные, корпус капсулы ярко-красного цвета, крышечка - ярко-красного цвета; содержимое капсул - смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета; гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, легко распадающееся при надавливании.

1 капс.
хондроитина сульфат натрия500 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, повидон К25 - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 60 мг, магния стеарат - 5 мг.

Состав корпуса капсулы: краситель азорубин - 0.568%, краситель бриллиантовый черный - 0.0019%, краситель солнечный закат желтый - 0.1861%, титана диоксид - 1.3333%, желатин - до 100%;
Состав крышечки капсулы: краситель азорубин - 0.568%, краситель бриллиантовый черный - 0.0019%, краситель солнечный закат желтый - 0.1861%, титана диоксид - 1.3333%, желатин - до 100%.

от 5 до 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (от 1 до 12 шт.) - пачки картонные.
от 10 до 120 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.

Показания активных веществ препарата Артрафик®

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь взрослым назначают по 1.5-1 г 2 раза/сут.

Побочное действие

Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна - рвота.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Особые указания

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль