Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Хондролон® (Chondrolon) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Хондролон®
💊 Состав препарата Хондролон®
✅ Применение препарата Хондролон®
📅 Условия хранения Хондролон®
⏳ Срок годности Хондролон®

Поиск аналогов
Описание лекарственного препарата Хондролон® (Chondrolon)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2019.08.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено филиалом:


ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Код ATX: M01AX25 (Хондроитина сульфат)
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


Хондролон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001056/01 от 21.01.08 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Хондролон®


Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.

1 амп.
хондроитина сульфат100 мг

100 мг - ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 5 шт.) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 10 шт.) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.

Фармакокинетика

Хондролон легко всасывается при внутримышечном введении. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения.

Препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится из организма в основном почками в течение 24 часа.

Показания препарата Хондролон®

  • остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Режим дозирования

Вводят внутримышечно по 100 мг (1 ампула) через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 ампулы), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.

Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций хондролон, при этом эффект сохраняется длительно после окончания повторного курса лечения.

Опыта применения препарата у детей нет.

Побочное действие

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;
  • склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • беременность;
  • период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Опыта применения препарата у детей нет.

Лекарственное взаимодействие

Хондролон может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при сочетанном использовании препаратов.

Условия хранения препарата Хондролон®

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.

Срок годности препарата Хондролон®

Срок годности - 3 года.

Условия реализации

По рецепту.

Адрес производителя

НПО МИКРОГЕН , AO Россия 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105;614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177;634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль