Интерферон. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Генфаксон		Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Генфаксон		Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Интерферон бета-1b		Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23 Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Инфибета		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.02.22	ГЕНЕРИУМ (Россия)
	Ребиф®		Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф®		Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф®		Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф®		Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф®		Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф®		Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	MERCK SERONO (Италия)
	СинноВекс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10	Сиа Интернейшнл АФС (Россия) Произведено: CINNAGEN (Иран) Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран) Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
	Тебериф®		Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17 Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авонекс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016250/01 от 18.02.10	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: BIOGEN IDEC (Нидерланды)
	Авонекс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016250/01 от 18.02.10	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: BIOGEN IDEC (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Бетаферон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем или растворителем, адаптером с иглой д/флакона и спиртовыми салфетками рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 15.11.17	BAYER (Германия) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
	Экставиа		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Производитель растворителя: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Экставиа		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)