Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Содержащие ингибитор АПФ, блокатор кальциевых каналов и диуретик

Входит в группу: 01.08.16 - Препараты комбинированного состава
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эквапресс® Эквапресс
Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(002982)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004622
Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(002982)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004622
Капс. с модифицированным высвобождением 10 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(002982)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004622
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты комбинированного состава