Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты, содержащие ионы калия и магния

Входит в группу: 01.11.02.02 - Препараты, улучшающие метаболизм миокарда
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аспаркам
Таб. 0.175 г+0.175 г: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000383/01 от 21.05.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001237 от 05.03.10 Дата переоформления: 28.04.22
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002168 от 12.05.11
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 25, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004506 от 25.10.17 Дата переоформления: 03.08.22
ЮЖФАРМ (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004787/07 от 13.12.07
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000025 от 29.03.07
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N014654/01-2003 от 12.12.08
Аспаркам Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008835/08 от 06.11.08 Дата переоформления: 17.05.23
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004628 от 12.01.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014856/01 от 27.04.09
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 50 шт.
рег. №: П N011730/01 от 23.04.12
ГАЛИЧФАРМ (Украина)
Аспаркам Авексима
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 48, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005781/10 от 23.06.10 Дата переоформления: 04.04.22
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Аспаркам Медисорб
Таб. 175 мг+175 мг: от 7 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(000542)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002676/01
МЕДИСОРБ (Россия)
Аспаркам-L Аспаркам-L
Р-р д/в/в введения 45.2 г+40 г/1 л: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-002174 от 26.08.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аспаркам-L Аспаркам-L
Р-р д/инф. 11.59 мг+7.88 мг/1 мл: бут. 200 мл 1 или 24 шт., бут. 400 мл 1 или 12 шт., контейнеры 250 мл 1 или 24 шт., контейнеры 500 мл 1 или 12 шт.
рег. №: ЛС-002175 от 23.09.11 Дата переоформления: 21.05.20
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Аспаркам-УБФ Аспаркам-УБФ
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002050/01-2002 от 17.11.08 Дата переоформления: 28.03.12
Калия и магния аспарагинат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001382)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004245
Калия и магния аспарагинат
Р-р д/инф.: бут.
рег. №: ЛП-008809 от 20.07.23
Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) или НПК ЭСКОМ (Россия)
Калия и магния аспарагинат
Р-р д/инф.: фл. 250 мл или 500 мл
рег. №: ЛП-002005 от 18.02.13 Дата переоформления: 07.09.18
ИСТ-ФАРМ (Россия)
Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Панангин® Панангин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013093/02 от 13.08.07 Дата переоформления: 28.02.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин® Панангин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(001760)-(РГ-RU ) от 01.02.23 Предыдущий рег. №: П N013093/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин® Форте Панангин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 316 мг+280 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001204)-(РГ-RU ) от 13.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002814
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панаспар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 316 мг+280 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000178)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005116
Ридовакан®
Таб. 175 мг+175 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007151 от 05.07.21
КРОН (Россия)
Произведено: МЕДИСОРБ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002676/01-2003 от 18.05.10
МЕДИСОРБ (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 50 шт.
рег. №: П N014692/01-2003 от 22.04.08
Аспаркам-Фармак
Р-р д/в/в введения 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 5 мл, 10 мл или 20 мл 10 шт.
рег. №: П N015825/01 от 12.02.10 Дата переоформления: 27.04.16
ФАРМАК (Украина)
Аспаркам-Ферейн
Р-р д/в/в введения 45.2 г+40 г/1 л: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: Р N002106/01-2003 от 17.01.03
Калия и магния аспарагинат Берлин-хеми
Р-р д/инф.: фл. 250 мл или 500 мл 10 шт.
рег. №: П N012305/01 от 11.09.12 Дата переоформления: 23.04.14
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Панаспар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005116 от 19.10.18 Дата переоформления: 22.08.19
Активное вещество: КАЛИЯ ХЛОРИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Калия хлорид Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: бут. 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000345 от 22.02.11
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: бут. 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000345 от 22.02.11
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 75 мг/1 мл: бут. 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000345 от 22.02.11
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/1 мл: бут. 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000345 от 22.02.11
Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: 10 мл амп. 10 шт., 100 мл или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003059 от 25.06.15
ГРОТЕКС (Россия)
Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(004053)-(РГ-RU ) от 19.12.23
Произведено: НПК ЭСКОМ (Россия)
Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 10 мл амп. 10, 20, 50 или 100 шт.; 100 мл фл. 1 или 36 шт.; 200 мл фл. 1 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006838 от 11.03.21
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 75 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.
рег. №: ЛП-006838 от 11.03.21
ГЕРТА (Россия)
Произведено: ГРОТЕКС (Россия)
Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000053 от 24.11.10 Дата переоформления: 26.11.15
БИННОФАРМ (Россия)
Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002561 от 04.08.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000307 от 24.02.10
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005763/08 от 22.07.08
ЭСКОМ НПК (Россия)
Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 40 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002255 от 27.09.13
Калия хлорид
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 40 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001186 от 30.08.11
Калия хлорид
Р-р д/в/в введения 400 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007954/08 от 08.10.08
Калия хлорид
Р-р д/в/в введения 400 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 100 шт.
рег. №: Р N002165/01 от 26.11.07
Калия хлорид
Р-р д/в/в введения и приема внутрь 400 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001186 от 30.08.11
Произведено: АЛЛЕРГЕН (Россия)
Калия хлорид
Р-р д/инъекц. 4% (400 мг/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001981/01 от 29.07.08
Калия хлорид Буфус
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008215/08 от 17.10.08
Калия хлорид Велфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: 10 мл амп. 10 шт., 100 мл или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005377 от 27.02.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Калий-Нормин
Таб. пролонгир. действия 1 г: 30 шт.
рег. №: П N015285/01 от 06.03.09
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
Произведено: ALKALOIDA CHEMICAL COMPANY (Венгрия)
Калия хлорид
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/ мл: бутылки 24 шт.
рег. №: ЛП-003891 от 07.10.16
Калия хлорид Б. браун
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 10 мл амп. 20 шт.
рег. №: ЛП-002641 от 29.09.14
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
Калия хлорид раствор для инъекций 4%
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/10 мл: амп. 10 мл или 20 мл по 10 шт.
рег. №: 72/631/6 от 01.08.72
БИОГЕН НПЦ (Россия)
Активное вещество: МАГНИЯ СУЛЬФАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016215/01 от 09.06.10
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000627/01 от 27.08.10
Магния сульфат Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001826/01 от 25.11.11
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007956/08 от 08.10.08
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016215/01 от 09.06.10
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007707/08 от 25.09.08
ЭСКОМ НПК (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008316/08 от 21.10.08
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000627/01 от 27.08.10
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001826/01 от 25.11.11
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007956/08 от 08.10.08
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007707/08 от 25.09.08
ЭСКОМ НПК (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01
Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01
Магния сульфат Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01
Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002860 от 16.02.15 Дата переоформления: 17.02.20
ГРОТЕКС (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл, 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007127 от 24.06.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002345 от 15.01.14
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000504/01 от 02.04.12 Дата переоформления: 11.10.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-001482/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 14.12.11
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Магния сульфат буфус
Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-005272 от 21.12.18
Магния сульфат-Дж
Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003262 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.21
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кормагнезин
Р-р д/в/в введения 200 мг/мл: 10 мл амп. 5 шт.
рег. №: П N012743/01 от 18.08.06
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM (Германия)
Кормагнезин®
Р-р д/инъекц. 1 г/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012743/01-2001 от 02.03.06
Р-р д/в/в введения 409.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N012743/01 от 25.03.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM (Германия)
Магния сульфат-Дарница
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010669 от 19.09.12
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магне B6® Магне B6
Р-р д/приема внутрь 100 мг+10 мг: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(004011)-(РГ-RU ) от 14.12.23 Предыдущий рег. №: П N013203/02
Произведено: COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE (Франция)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Активные вещества
МАГНИЯ ЛАКТАТ + ПИРИДОКСИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магне B6® Магне B6
Таб., покр. оболочкой, 48 мг+5 мг: 50, 60, 100 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002046)-(РГ-RU ) от 28.03.23 Предыдущий рег. №: П N013203/01
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или OPELLA HEALTHCARE HUNGARY (Венгрия)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Магнелис® B6
Таб., покр. оболочкой 48 мг+5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008492/08 от 24.10.08 Дата переоформления: 28.04.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магнистад®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 470 мг+5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001309 от 01.12.11 Дата переоформления: 02.12.16
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: STADA-VN JOINT VENTURE (Вьетнам)
Активные вещества
МАГНИЯ ЦИТРАТ + ПИРИДОКСИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магне B6® форте Магне B6 форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+10 мг: 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002077)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007053/09
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) или OPELLA HEALTHCARE HUNGARY (Венгрия)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Магнелис® B6 форте
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003224 от 29.09.15 Дата переоформления: 16.06.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или НАНОЛЕК (Россия)
Активное вещество: МАГНИЯ ОРОТАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магнерот® Магнерот
Таб. 500 мг: 20, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000260)-(РГ-RU ) от 01.06.21 Дата переоформления: 16.01.23 Предыдущий рег. №: П N012966/01
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено, расфасовано и упаковано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Активное вещество: МАГНИЯ ЦИТРАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магний Диаспорал® 300
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 295.7 мг: пак. 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000104 от 23.12.10 Дата переоформления: 18.02.22
PROTINA PHARMAZEUTISHE (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Орокамаг®
Капс. 125 мг+125 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000102 от 22.12.10
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Орокамаг®
Таб. 250 мг+250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001581 от 15.03.12
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)