Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль КФУ Моноклональные антитела, применяемые при болезни Крона и НЯК Моноклональные антитела, применяемые при болезни Крона и НЯК Входит в группу: 11.14.02 - Иммунодепрессанты, применяемые при болезни Крона и НЯК Активное вещество: ГОЛИМУМАБ Активное вещество: АДАЛИМУМАБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Адалимумаб® Р-р для п/к введения 40 мг/0.8 мл рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU ) от 09.01.24 ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) Далибра® Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19 БИОКАД (Россия) Хумира® Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593 ЭббВи (Россия) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Эксэмптия® Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22 ПСК ФАРМА (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Хумира® Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия) Реклама Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Инфликсимаб Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18 БИОКАД (Россия) Инфликсимаб Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002578)-(РГ-RU ) от 21.06.23 ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия) или СПЕКТР (Россия) Ремикейд® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11 МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) Ремикейд® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11 МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия) Фламмэгис® Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20 CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено и расфасовано: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Расфасовано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея) Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Стелара Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19 ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон" Стелара® Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21 Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21 ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон" Активное вещество: ВЕДОЛИЗУМАБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Энтивио® Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU ) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697 TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа Реклама. АО "Видаль Рус"