Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль КФУ Гонадотропные гормоны, применяемые при лечении бесплодия Гонадотропные гормоны, применяемые при лечении бесплодия Входит в группу: 23.13 - Средства, применяемые при лечении бесплодия Активное вещество: УРОФОЛЛИТРОПИН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Альтерпур Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000134 от 11.01.11 Дата переоформления: 16.08.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 150 МЕ: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000134 от 11.01.11 Дата переоформления: 16.08.23 IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Интересы в РФ представляет: Фарма Риаче Лимитед (Великобритания) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Бравелль Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ: фл. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002273 от 11.10.13 FERRING ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: FERRING (Германия) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Метродин ВЧ Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 75 МЕ: амп. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013729/01-2002 от 24.04.02 INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO (Италия) Реклама Активные вещества МЕНОТРОПИНЫ + МЕНОТРОПИНЫ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Гонадотропин Менопаузный Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 75 МЕ+75 МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без рег. №: ЛП-001820 от 03.09.12 ЭЛЛАРА (Россия) Гонадотропин Менопаузный Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(002400)-(РГ-RU ) от 24.05.23 ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Менопур® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000300)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N015764/01 FERRING (Германия) Произведено (лиофилизат): FERRING (Германия) Произведено (растворитель): HAUPT PHARMA WULFING (Германия) или ZENTIVA (Чешская Республика) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) контакты: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды) Менопур® Мультидоза Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 600 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000296)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002518 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1200 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000296)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002518 FERRING-LECIVA (Чешская Республика) Произведено: FERRING (Германия) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Мериоферт Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 04.08.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 150 МЕ+150 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 04.08.23 IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Произведено (лиофилизат): IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Произведено (растворитель): IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. (Италия) Выпускающий контроль качества: IBSA Institut Biochimique (Швейцария) ХуМоГ Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 150 МЕ+150 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001964 от 07.11.11 BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия) ХуМоГ Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001964 от 07.11.11 BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Меногон® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ+75 МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012199/01 от 15.07.11 Дата переоформления: 19.11.18 FERRING (Германия) Произведено (лиофилизат): FERRING (Германия) Произведено (растворитель): HAUPT PHARMA WULFING (Германия) или ZENTIVA (Чешская Республика) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) или FERRING (Германия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Мерионал Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 05.06.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 150 МЕ+150 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 05.06.17 IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Пергонал Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 75 МЕ+75 МЕ: амп. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013708/01-2002 от 11.02.02 Laboratoires SERONO (Швейцария) Активное вещество: ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Гонадотропин хорионический Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 1000 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002469 от 04.05.12 МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Гонадотропин хорионический Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 1500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002469 от 04.05.12 МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Гонадотропин хорионический Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006995 от 30.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 1000 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006995 от 30.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 1500 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006995 от 30.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5000 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006995 от 30.04.21 ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) Гонадотропин хорионический Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002469 от 04.05.12 МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Гонадотропин хорионический Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5000 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002615 от 04.05.12 МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Хорагон® Порошок д/инъекц. 1500 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012469/01-2000 от 06.05.08 Порошок д/инъекц. 5000 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012469/01-2000 от 06.05.08 FERRING (Германия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Гонадотропин хорионический для инъекций Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 1000 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: 70/367/44 от 04.06.70 ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Гонадотропин хорионический для инъекций Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 1500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: 70/367/44 от 04.06.70 ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Гонадотропин хорионический для инъекций Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 2000 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: 70/367/44 от 04.06.70 ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Гонадотропин хорионический для инъекций Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: 70/367/44 от 04.06.70 ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Прегнил® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1500 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014808/01 от 19.12.08 ORGANON (Нидерланды) Прегнил® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 5000 МЕ: амп. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014808/01 от 19.12.08 ORGANON (Нидерланды) Прегнил® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014808/01-2003 от 19.12.08 ORGANON (Нидерланды) Экостимулин Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 1500 МЕ: фл. 1, 3, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002247/09 от 23.03.09 ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Экостимулин Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5000 МЕ: фл. 1, 3, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002247/09 от 23.03.09 ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Активное вещество: ФОЛЛИТРОПИН АЛЬФА Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Гонал-ф® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.5 мкг (75 МЕ): фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000200 от 15.03.10 Дата переоформления: 20.07.21 Мерк (Россия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария) Произведено и расфасовано (растворитель): MERCK SERONO (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария) Гонал-ф® Р-р д/п/к введения 22 мкг (300 МЕ)/0.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20 Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) Гонал-ф® Р-р д/п/к введения 33 мкг (450 МЕ)/0.75 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20 Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) Гонал-ф® Р-р д/п/к введения 66 мкг (900 МЕ)/1.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20 Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) Примапур® Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-005826 от 27.09.19 Р-р д/п/к введения 33 мкг/0.75 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-005826 от 27.09.19 Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-005826 от 27.09.19 АйВиФарма (Россия) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Фоллитроп® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008834/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 28.04.17 LG CHEM (Республика Корея) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Гонал-ф® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 11 мкг (150 МЕ): фл. 1, 3, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000200 от 15.03.10 MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария) Активное вещество: ЛУТРОПИН АЛЬФА Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Луверис® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 75 МЕ: фл. 1, 3 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015642/01 от 15.05.09 Дата переоформления: 22.09.11 MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария) Активное вещество: ХОРИОГОНАДОТРОПИН АЛЬФА Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Овитрель® Р-р д/п/к введения 250 мкг/0.5 мл: шприц 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002622 от 09.08.11 Дата переоформления: 17.12.19 Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) Активное вещество: ФОЛЛИТРОПИН БЕТА Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Пурегон® Р-р д/п/к введения 300 МЕ/0.36 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (6 шт.) рег. №: ЛП-(001894)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001648 N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды) Пурегон® Р-р д/п/к введения 600 МЕ/0.72 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (6 шт.) рег. №: ЛП-(001894)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001648 N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды) Пурегон® Р-р д/п/к введения 900 МЕ/1.08 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (9 шт.) рег. №: ЛСР-000292/10 от 25.01.10 N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Пурегон® Р-р д/в/м и п/к введения 100 МЕ/0.5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001649 от 23.09.11 N.V. ORGANON (Нидерланды) Пурегон® Р-р д/в/м и п/к введения 150 МЕ/0.5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001649 от 23.09.11 N.V. ORGANON (Нидерланды) Пурегон® Р-р д/в/м и п/к введения 200 МЕ/0.5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001649 от 23.09.11 N.V. ORGANON (Нидерланды) Активное вещество: ФОЛЛИТРОПИН ДЕЛЬТА Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Рековелль® Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 0.36 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (3 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 1.08 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (9 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 2.16 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (15 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 FERRING PHARMACEUTICALS A/C (Дания) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS (Великобритания) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) Активное вещество: КОРИФОЛЛИТРОПИН АЛЬФА Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Элонва® Р-р д/п/к введения 100 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212 Р-р д/п/к введения 150 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212 N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды) Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, применяемые при лечении бесплодия 23.13.02 - Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона, применяемые при лечении бесплодия 23.13.03 - Антагонисты гонадотропин-рилизинг гормона, применяемые при лечении бесплодия 23.13.04 - Стимуляторы продукции гонадотропинов, применяемые при лечении бесплодия 23.13.05 - Ингибиторы секреции пролактина, применяемые при лечении бесплодия 23.13.07 - Гестагены, применяемые при лечении бесплодия 23.13.10 - Гомеопатические препараты, применяемые при лечении бесплодия

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458 Реклама. АО "Видаль Рус"