facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (представительство, Швейцария)

Московское представительство

123317 Москва, Пресненская наб. 10
Тел.: (495) 258-50-01
Факс: (495) 258-50-05

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АЛИМТА®

— местно-распространенный или метастатический неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого;

— злокачественная мезотелиома плевры.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000307 от 17.02.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: ELI LILLY & Company (США)
упаковано: LILLY FRANCE (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ВАНКОЦИН®

— эндокардит. Ванкоцин эффективен как при монотерапии, так и в комбинации с аминогликозидами для лечения эндокардита, вызываемого Streptococcus viridans или Streptococcus bovis.При эндокардите, вызванным энтерококками (например, Е. faecalis), ванкоцин эффективен только в сочетании с аминогликозидами.

Имеются сведения о том, что Ванкоцин эффективен при лечении дифтероидного эндокардита. Ванкоцин успешно применяется в сочетании с рифампицином, аминогликозидами или с обоими антибиотиками при раннем эндокардите, обусловленном Streptococcus epidermidis или Streptococcus diphtheroids, после протезирования клапана. В отдельных случаях Ванкоцин показан для профилактики эндокардита.

— сепсис;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— псевдомембранозный колит (как раствор для приема внутрь).

Ванкомицин может также применяться при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами в случаях аллергии к пенициллину, непереносимости или отсутствии ответа на лечение другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины, а также инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ванкомицину, но устойчивыми к другим антимикробным препаратам.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014757/01 от 17.03.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: VIANEX (Греция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ЗИГРИС®
— сепсис, сопровождающийся острой полиорганной недостаточностью, с высоким риском смерти.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014540/01 от 09.02.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: DSM Pharmaceuticals (США)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ЗИГРИС®
— сепсис, сопровождающийся острой полиорганной недостаточностью, с высоким риском смерти.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014540/01 от 09.02.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: DSM Pharmaceuticals (США)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ЗИПРЕКСА®
— для быстрого купирования ажитации (психомоторного возбуждения) у больных с шизофренией, биполярными аффективными расстройствами и деменцией.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013764/01 от 28.02.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
фасовка и упаковка: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
КАПАСТАТ

— туберкулез легких, если препараты первого ряда (изониазид, рифампин, аминосалициловая кислота и стрептомицин) оказались неэффективными или не могут применяться из-за токсического действия или присутствия устойчивых туберкулезных микобактерий.

Для подтверждения присутствия чувствительного к капреомицину штамма Mycobacterium tuberculosis следует проводить проверку на чувствительность.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013861/01 от 01.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
КАПАСТАТ

— туберкулез легких, если препараты первого ряда (изониазид, рифампин, аминосалициловая кислота и стрептомицин) оказались неэффективными или не могут применяться из-за токсического действия или присутствия устойчивых туберкулезных микобактерий.

Для подтверждения присутствия чувствительного к капреомицину штамма Mycobacterium tuberculosis следует проводить проверку на чувствительность.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013861/01 от 01.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: ELI LILLY & Company (США)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
СТРАТТЕРА®

— синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6 лет и старше, подростков и взрослых.

капс. 18 мг: 7, 14 или 28 шт.1
рег. №: ЛС-001011 от 24.12.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
СТРАТТЕРА®

— синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6 лет и старше, подростков и взрослых.

капс. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.1
рег. №: ЛС-001011 от 24.12.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
СТРАТТЕРА®

— синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6 лет и старше, подростков и взрослых.

капс. 25 мг: 7, 14 или 28 шт.1
рег. №: ЛС-001011 от 24.12.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
СТРАТТЕРА®

— синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6 лет и старше, подростков и взрослых.

капс. 40 мг: 7, 14 или 28 шт.1
рег. №: ЛС-001011 от 24.12.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
СТРАТТЕРА®

— синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6 лет и старше, подростков и взрослых.

капс. 60 мг: 7, 14 или 28 шт.1
рег. №: ЛС-001011 от 24.12.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ТРУЛИСИТИ™

Препарат Трулисити™ показан у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа с целью улучшения гликемического контроля в виде:

— монотерапии

В случае, если диета и физические упражнения не обеспечивают необходимого гликемического контроля у пациентов, которым не показано применение метформина по причине непереносимости или наличия противопоказаний.

— комбинированной терапии

В сочетании с другими гипогликемическими препаратами, включая инсулин, если данные препараты вместе с диетой и физическими упражнениями не обеспечивают необходимого гликемического контроля.

р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл:шприцы для шприц-ручек 4 шт.
рег. №: ЛП-003682 от 16.06.2016
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено и упаковано: ELI LILLY & Company (США)
эксклюзивный импортер на территории РФ: Лилли Фарма (Россия)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ТРУЛИСИТИ™

Препарат Трулисити™ показан у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа с целью улучшения гликемического контроля в виде:

— монотерапии

В случае, если диета и физические упражнения не обеспечивают необходимого гликемического контроля у пациентов, которым не показано применение метформина по причине непереносимости или наличия противопоказаний.

— комбинированной терапии

В сочетании с другими гипогликемическими препаратами, включая инсулин, если данные препараты вместе с диетой и физическими упражнениями не обеспечивают необходимого гликемического контроля.

ТРУЛИСИТИ™
р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл:шприцы для шприц-ручек 4 шт.
рег. №: ЛП-003682 от 16.06.2016
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено и упаковано: ELI LILLY & Company (США)
эксклюзивный импортер на территории РФ: Лилли Фарма (Россия)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМАЛОГ®
— сахарный диабет у взрослых и детей, требующий проведения инсулинотерапии для поддержания нормального уровня глюкозы.
р-р д/в/в и п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N015490/01 от 09.02.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY FRANCE (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМАЛОГ® МИКС 25
— сахарный диабет, требующий проведения инсулинотерапии.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N011947/01 от 28.04.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY FRANCE (Франция)
упаковано: LILLY FRANCE (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМАЛОГ® МИКС 25
— сахарный диабет, требующий проведения инсулинотерапии.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N011947/01 от 28.04.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY FRANCE (Франция)
упаковано: ELI LILLY & Company (США)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМАЛОГ® МИКС 50
— сахарный диабет, требующий проведения инсулинотерапии.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: ЛП-001045 от 21.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY FRANCE (Франция)
упаковано: ELI LILLY & Company (США)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМАЛОГ® МИКС 50
— сахарный диабет, требующий проведения инсулинотерапии.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: ЛП-001045 от 21.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY FRANCE (Франция)
упаковано: LILLY FRANCE (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМАТРОП®

Для детей

— длительное лечение детей с задержкой роста в результате дефицита эндогенного гормона роста;

— лечение низкорослости у детей с синдромом Тернера;

— лечение задержки роста у детей препубертатного возраста, страдающих хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых

заместительная терапия у взрослых с выраженным дефицитом гормона роста. Больные должны соответствовать следующим двум критериям:

1. У пациентов, у которых недостаточность гормона роста возникла в детстве, должны быть повторно проведены стимуляционные тесты для подтверждения недостаточности гормона роста перед началом проведения заместительной терапии соматропином.

2. У пациентов, у которых недостаточность гормона роста возникла во взрослом возрасте (больные с синдромом как изолированной недостаточности гормона роста, так и с дефицитом других гормонов гипофиза /гипопитуитаризм/, развившихся в результате заболевания гипофиза, заболевания гипоталамуса, хирургического вмешательства, радиационной терапии или травмы), должно также быть проведено биохимическое подтверждение диагноза дефицита гормона роста на основании неадекватно сниженной реакции на динамические тесты по стимуляции секреции гормона роста.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 6 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце
рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09
LILLY FRANCE (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМАТРОП®

Для детей

— длительное лечение детей с задержкой роста в результате дефицита эндогенного гормона роста;

— лечение низкорослости у детей с синдромом Тернера;

— лечение задержки роста у детей препубертатного возраста, страдающих хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых

заместительная терапия у взрослых с выраженным дефицитом гормона роста. Больные должны соответствовать следующим двум критериям:

1. У пациентов, у которых недостаточность гормона роста возникла в детстве, должны быть повторно проведены стимуляционные тесты для подтверждения недостаточности гормона роста перед началом проведения заместительной терапии соматропином.

2. У пациентов, у которых недостаточность гормона роста возникла во взрослом возрасте (больные с синдромом как изолированной недостаточности гормона роста, так и с дефицитом других гормонов гипофиза /гипопитуитаризм/, развившихся в результате заболевания гипофиза, заболевания гипоталамуса, хирургического вмешательства, радиационной терапии или травмы), должно также быть проведено биохимическое подтверждение диагноза дефицита гормона роста на основании неадекватно сниженной реакции на динамические тесты по стимуляции секреции гормона роста.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 12 мг: картриджи 3 мл 1 шт. в компл. с растворителем в шприце
рег. №: П N015141/01-2003 от 11.08.09
LILLY FRANCE (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® М3

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013713/01 от 25.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY FRANCE (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® М3

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.,
рег. №: П №013713/01 от 25.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY EGYPT (Египет)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® М3

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013713/01 от 25.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: ELI LILLY & Company (США)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® НПХ

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: П №013711/01 от 24.06.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY EGYPT (Египет)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® НПХ

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: ELI LILLY & Company (США)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® НПХ

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY FRANCE (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® РЕГУЛЯР

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картридж 3 мл 5 шт.
рег. №: П №013712/01 от 30.05.11
ELI LILLY (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® РЕГУЛЯР

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013712/01 от 30.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: ELI LILLY & Company (США)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® РЕГУЛЯР

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: П №013712/01 от 30.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY EGYPT (Египет)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
ХУМУЛИН® РЕГУЛЯР

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013712/01 от 30.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: LILLY FRANCE (Франция)
представительство: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
go to top