facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ЭББВИ ООО (представительство, Россия)

141400 Московская область
г. Химки, Ленинградская ул. владение 39, строение 5
Химки Бизнес Парк
Тел.: (495) 258-42-70
Факс: (495) 258-42-71

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ВИКЕЙРА ПАК

— хронический гепатит С генотипа 1, включая пациентов с компенсированным циррозом печени, в сочетании с рибавирином или без него.

ВИКЕЙРА ПАК
набор таблеток (таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 2 шт., таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+75 мг+50 мг: 2 шт.): 112 шт.
рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15
ЭббВи (Россия)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
производитель дасабувира: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
производитель омбитасвира, паритапревира, ритонавира: FOURNIER LABORATORIES IRELAND (Ирландия)
упаковано: AbbVie (США)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ЗЕМПЛАР®

— профилактика и лечение вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической болезни почек 3 и 4 стадии, а также у пациентов с хронической болезнью почек 5 стадии, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе.

капс. 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09
ЭббВи (Россия)
произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS Inc. (США)
упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ЗЕМПЛАР®

— профилактика и лечение вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической болезни почек 3 и 4 стадии, а также у пациентов с хронической болезнью почек 5 стадии, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе.

капс. 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09
ЭббВи (Россия)
произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ЗЕМПЛАР®

— профилактика и лечение вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической почечной недостаточности (хронические заболевания почек 5 стадии).

р-р д/в/в введения 5 мкг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-004781/09 от 16.06.09
AbbVie (Великобритания)
произведено: HOSPIRA (Италия)
упаковано: HOSPIRA (Италия)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА®

— синдром приобретенного иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция) у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02 от 21.01.08
ЭббВи (Россия)
произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА®

— синдром приобретенного иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция) у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02 от 21.01.08
ЭббВи (Россия)
произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА®

— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей от 3 лет в составе комбинированной терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10
ЭббВи (Россия)
произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
упаковано: AbbVie Deutshland (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА®

— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей от 3 лет в составе комбинированной терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10
ЭббВи (Россия)
произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА®

— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей от 3 лет в составе комбинированной терапии.

КАЛЕТРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-000539/08 от 11.02.08
AbbVie Deutshland (Германия)
произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
упаковано: AbbVie Deutshland (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА®

— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей от 3 лет в составе комбинированной терапии.

КАЛЕТРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-000539/08 от 11.02.08
AbbVie Deutshland (Германия)
произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
СЕВОРАН®

— вводная и поддерживающая общая анестезия у взрослых и детей при хирургических операциях в стационаре и в амбулаторных условиях.

жидкость д/ингал.: фл. 100 мл 1 или 6 шт.
рег. №: П N016015/01 от 06.10.09
ABBOTT LABORATORIES (Великобритания)
произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
СЕВОРАН®

— вводная и поддерживающая общая анестезия у взрослых и детей при хирургических операциях в стационаре и в амбулаторных условиях.

СЕВОРАН
жидкость д/ингал.: фл. 250 мл 1 или 6 шт.
рег. №: П N016015/01 от 30.03.12
ABBOTT LABORATORIES (Великобритания)
произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
СИНАГИС®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:

— дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;

— дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;

— дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

СИНАГИС
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10
ЭббВи (Россия)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
СИНАГИС®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:

— дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;

— дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;

— дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10
ЭббВи (Россия)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
СЮРВАНТА®

Профилактика и лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС, болезнь гиалиновых мембран) у недоношенных новорожденных.

Профилактика

— недоношенные новорожденные с массой тела при рождении от 700 г или признаками недостаточности сурфактанта. Применение препарата Сюрванта® следует начать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 15 минут от момента рождения.

Лечение

— для лечения недоношенных новорожденных с РДС, подтвержденным при рентгенографии и требующим искусственной вентиляции легких, препарат Сюрванта® следует назначать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 8 часов от момента рождения.

сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл
рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14
ЭббВи (Россия)
произведено: AbbVie (США)
упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США)
или упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ХУМИРА®

Взрослые

— среднетяжелый и тяжелый активный ревматоидный артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);

— активный псориатический артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);

— активный анкилозирующий спондилит;

— болезнь Крона (среднетяжелой или тяжелой степени) при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также при непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии или при неэффективности (или снижении эффективности) или непереносимости инфликсимаба;

— хронический бляшечный псориаз (среднетяжелой и тяжелой степени), когда показана системная терапия или фототерапия и когда другие варианты системной терапии не являются оптимальными.

Дети и подростки

— ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте от 4 до 17 лет в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом;

— болезнь Крона (среднетяжелой и тяжелой степени) у пациентов в возрасте от 6 лет и старше при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии.

р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11
ЭббВи (Россия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ХУМИРА®

Взрослые

— среднетяжелый и тяжелый активный ревматоидный артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);

— активный псориатический артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);

— активный анкилозирующий спондилит;

— болезнь Крона (среднетяжелой или тяжелой степени) при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также при непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии или при неэффективности (или снижении эффективности) или непереносимости инфликсимаба;

— хронический бляшечный псориаз (среднетяжелой и тяжелой степени), когда показана системная терапия или фототерапия и когда другие варианты системной терапии не являются оптимальными.

Дети и подростки

— ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте от 4 до 17 лет в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом;

— болезнь Крона (среднетяжелой и тяжелой степени) у пациентов в возрасте от 6 лет и старше при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии.

р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11
ЭббВи (Россия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
go to top