Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ЭнцеВир® Нео детский (EnceVir Neo for children)

💊 Состав препарата ЭнцеВир® Нео детский
✅ Применение препарата ЭнцеВир® Нео детский

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата ЭнцеВир® Нео детский (EnceVir Neo for children)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J07BA01 (Инактивированный цельный вирус клещевого энцефалита)
Активное вещество: вакцина против клещевого энцефалита (инактивированная) (tick-borne encephalitis vaccine (inactivated))
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


ЭнцеВир® Нео детский
Сусп. д/в/м введения 0.25 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-(001361)-(РГ-RU) от 31.10.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-002601

Форма выпуска, упаковка и состав препарата ЭнцеВир® Нео детский


Суспензия для в/м введения белого цвета, гомогенная, без посторонних включений.

1 доза (0.25 мл)
инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита0.3-1.5 мкг

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид (адъювант) - 0.15-0.25 мг, сахароза (стабилизатор) - 10-15 мг, альбумин человека (стабилизатор) - 0.1-0.125 мг; соли буферной системы: натрия хлорид - 1.97 мг, динатрия гидрофосфата додекагидрат - 3.56 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.21 мг.

Не содержит антибиотиков и консервантов.

0.25 мл (1 доза) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (5) - упаковки кассетные контурные (2) - пачки картонные.
0.25 мл (1 доза) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Фармакологическое действие

Представляет собой инактивированный формалином вирус энцефалита. Вакцина формирует иммунитет к вирусу клещевого энцефалита.

Показания активных веществ препарата ЭнцеВир® Нео детский

Плановая профилактическая иммунизация в очагах с высоким риском поражения, а также выборочная вакцинация лиц, посещающих очаги клещевого энцефалита. Экстренная помощь при подозрении на укус клеща в эндемичных по клещевому энцефалиту регионах.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний к применению и возраста прививаемого.

Побочное действие

Очень редко: повышение температуры тела, головная боль в первые 2 сут.

Местные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте инъекции, редко - покраснение, болезненность, развитие инфильтрата.

Противопоказания к применению

Лихорадочные состояния (инфекционного и неинфекционного генеза), наследственные, прогрессирующие заболевания нервной системы, эпилепсия с частыми припадками, пищевая аллергия (особенно на яйца), бронхиальная астма, коллагенозы, хронические заболевания печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, сахарный диабет, тиреотоксикоз, злокачественные новообразования, болезни крови, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при хронических заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хронических заболеваниях почек.

Применение у детей

Применение у детей до 1 года рекомендуется лишь в случае наличия реальной опасности инфицирования.

Особые указания

После перенесенных лихорадочных состояний прививки допустимы не ранее чем через 1 мес после выздоровления, а лицам, перенесшим вирусный гепатит и менингококковую инфекцию, не ранее чем через 6 мес после выздоровления. Прививки допустимы через 2 недели после родов.

Избегать внутрисосудистого введения.

Лекарственное взаимодействие

Может применяться одновременно с живыми и инактивированными вакцинами. Интервал между применением иммуноглобулина против клещевого энцефалита и вакциной должен составлять не менее 4 нед.

Адрес производителя

НПО МИКРОГЕН , AO Россия 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль