facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ЭРДОМЕД (ERDOMED)

Поделиться
Описание лекарственного препарата ЭРДОМЕД (ERDOMED)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2016 году.
Владелец регистрационного удостоверения: MEDICOM INTERNATIONAL, s.r.o. (Чешская Республика)
Произведено: FULTON MEDICINALI, S.p.A. (Италия)
Упаковано: MEDICOM INTERNATIONAL, s.r.o. (Чешская Республика)
Представительство: Си Эс Си Лтд. (Италия)
Код ATX: R05CB15 (Erdosteine)
Активное вещество: эрдостеин (erdosteine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
ЭРДОМЕД
гранулы д/пригот. суспензии д/приема внутрь 175 мг/5 мл: фл. 50 г в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-001902 от 14.11.12 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь белого цвета, мелкие, сыпучие, с характерным апельсиновым запахом; после растворения гранул в воде образуется суспензия белого с сероватым оттенком цвета.

1 фл.
эрдостеин 3.5 г

Вспомогательные вещества: сахароза - 41.55 г, натрия бензоат - 0.2 г, карбоксиметилкрахмал натрия - 3 г, аспартам - 0.8 г, натрия сахаринат - 0.2 г, ароматизатор апельсиновый - 0.75 г.

50 г - флаконы коричневого стекла (1) вместимостью 125 мл, с меткой на уровне 100 мл, в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Муколитический препарат
Фармако-терапевтическая группа: Муколитическое средство
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

Профилактика пневмонии и ателектаза легких после хирургических вмешательств.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь по 8.5 мл (около 300 мг) 2 раза/сут (мерный стаканчик прилагается).

Дозировка на массу тела: 10 мг/кг массы тела 2 раза/сут.

Продолжительность курса лечения устанавливает врач.

Инструкция по приготовлению суспензии

Содержимое флакона (гранулы) залить кипяченой водой комнатной температуры до специальной метки. Тщательно встряхнуть, пока не образуется однородная суспензия.

Необходимо проверить уровень содержимого во флаконе и (если необходимо) добавить воды и снова встряхнуть флакон.

Перед применением суспензию следует взбалтывать.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, боль в эпигастральной области, диарея, в начале лечения возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.

Со стороны кожи и подкожных тканей: покраснение, кожный зуд.

Противопоказания к применению

— нарушение функции печени;

— почечная недостаточность (КК <25 мл/мин);

— гомоцистеинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина);

— фенилкетонурия (т.к. в состав препарата входит аспартам);

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав препарата входит сахароза);

— I триместр беременности;

— период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам при бронхиальной астме, печеночной недостаточности (возможно увеличение T1/2), почечной недостаточности (КК >25 мл/мин), т.к. возможна кумуляция метаболитов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Доклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия эрдостеина. Однако опыт применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания ограничен. Поэтому назначение препарата возможно только во II и III триместрах беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при нарушении функции печени.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (возможно увеличение T1/2).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности (КК <25 мл/мин).

Следует с осторожностью назначать препарат при почечной недостаточности (КК >25 мл/мин), т.к. возможна кумуляция метаболитов.

Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания

При нерациональном применении противокашлевой терапии возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом и иную деятельность, требующую повышенной концентрации внимания.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы: возможны диарея, рвота, боли в желудке, изжога, тошнота.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете.

При одновременном применении препарата с тетрациклинами (за исключением доксициклина), а также амфотерицином В возможно взаимное снижение эффективности препаратов.

Не следует одновременно применять эрдостеин с препаратами, которые угнетают кашлевой рефлекс, из-за возможного снижения выведения инфицированной мокроты.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Готовую суспензию следует хранить в холодильнике при температуре 2-8°С не более 10 дней.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top