facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ЭЗОМЕПРАЗОЛ ЗЕНТИВА (ESOMEPRAZOLE ZENTIVA)

Поделиться
Владелец регистрационного удостоверения: ZENTIVA, k.s. (Чешская Республика)
Произведено: ETHYPHARM (Франция)
Код ATX: A02BC05 (Esomeprazole)
Активное вещество: эзомепразол (esomeprazole)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
ЭЗОМЕПРАЗОЛ ЗЕНТИВА
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003136 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой розового цвета, двояковыпуклые, овальные, с гравировкой "40" на одной стороне.

1 таб.
эзомепразола магния дигидрат 43.4 мг,
 что соответствует содержанию эзомепразола 40 мг

Вспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза - 16.1 мг, крахмал кукурузный - 1.4 мг) - 17.5 мг, гипромеллоза 3сР - 17.3 мг, гипролоза - 13.1 мг, полисорбат 80 - 3.9 мг, тальк - 21.8 мг.

Состав оболочки: магния стеарат - 1.9 мг, сополимер метакриловой кислоты и этакрилата [1:1] 30% дисперсия - 57 мг, триэтилцитрат - 17.1 мг, глицерил моностеарат - 8.6 мг, стеароилмакроголглицериды - 0.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая (180 мкм) - 257.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая (100 мкм) - 139.2 мг, натрия стеарилфумарат - 1.5 мг, опадрай® розовый 5B94241 (гипромеллоза - 60%, титана диоксид - 29.83%, макрогол - 8%, краситель железа оксид красный - 2.13%, краситель железа оксид черный - 0.04%) - 24 мг.

5 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор Н++-АТФ-азы
Фармако-терапевтическая группа: Протонового насоса ингибитор
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), профилактика рецидивов у пациентов с излеченным эзофагитом, симптоматическое лечение ГЭРБ.

В составе комбинированной терапии: эрадикация Helicobacter pylori, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori, профилактика рецидива пептических язв у пациентов с язвенной болезнью, ассоциированной с Helicobacter pylori.

Режим дозирования

Принимают внутрь. Доза составляет 20-40 мг 1 раз/сут. Длительность приема зависит от показаний, схемы лечения, эффективности.

При тяжелой печеночной недостаточности максимальная доза - 20 мг/сут.

Побочное действие

Часто: головная боль, боли в животе, диарея, метеоризм, тошнота, рвота, запор.

Редко: дерматит, зуд, крапивница, головокружение, сухость во рту.

Противопоказания к применению
Период лактации, повышенная чувствительность к эзомепромазолу.
Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения эзомепразола при беременности отсутствуют. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено какого-либо прямого или косвенного отрицательного воздействия на развитие эмбриона или плода. Введение рацемического вещества также не оказывало какого-либо отрицательного воздействия на животных при беременности, в период родов, а также в период постнатального развития.

Противопоказан в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени
При тяжелой печеночной недостаточности максимальная доза - 20 мг/сут.
Особые указания

При наличии таких симптомов как значительная спонтанная потеря массы тела, частая рвота, дисфагия, рвота с кровью или мелена, а также при наличии (или подозрении) язвы желудка следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку лечение эзомепразолом может привести к сглаживанию симптоматики и, таким образом, задержать постановку правильного диагноза.

При длительной терапии следует регулярно контролировать состояние пациента.

Во время лечения ингибиторами протонного насоса уровень гастрина в плазме повышается в результате сниженной внутрижелудочной секреции хлористоводородной кислоты. У пациентов, принимающих ингибиторы протонного насоса в течение длительного времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате ингибирования секреции хлористоводородной кислоты.

Лекарственное взаимодействие

Полагают, что при одновременном применении возможно повышение концентраций в плазме крови и усиление эффектов имипрамина, кломипрамина, циталопрама.

Полагают, что при одновременном применении возможно уменьшение концентраций в плазме крови и клинической эффективности итраконазола и кетоконазола.

При одновременном применении с кларитромицином описан случай значительного увеличения AUC эзомепразола вследствие угнетения его метаболизма под влиянием кларитромицина.

При одновременном применении возможно повышение концентраций в плазме крови диазепама и фенитоина, что, по-видимому, не имеет клинического значения.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top