facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ВЕНОРУТОН®

— хроническая венозная недостаточность;

— постфлебитический синдром;

— трофические нарушения при варикозной болезни;

— трофические язвы;

— в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;

— геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);

— венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра;

— в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

капс. 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N008948/01 от 01.08.11
NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ВОЛЬТАРЕН® АКТИ

Снятие и уменьшение болевых ощущений различного происхождения, в т.ч.:

— боли в мышцах и суставах (в т.ч. боль в спине в различных отделах позвоночника);

— головная и зубная боль;

— болевые ощущения во время менструаций.

Для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа:

— болевые ощущения в мышцах, суставах;

— боли в горле;

— повышение температуры тела.

таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08
NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ГАЛВУС

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями;

— в комбинации с метформином в качестве начальной медикаментозной терапии при недостаточной эффективности диетотерапии и физических упражнений;

— в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;

— в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии;

— в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с инсулином и метформином у пациентов, ранее получавших инсулин и метформин на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии.

ГАЛВУС
таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
ДИОВАН®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
ДИОВАН®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
СИРДАЛУД® МР
— спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях (например, при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга, последствиях нарушений мозгового кровообращения и детского церебрального паралича /пациенты старше 18 лет/).
капс. с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
дистрибьюторство и продвижение в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
представительство: Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
ТЕРАФЛЮ® ЛАР

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки:

— фарингит;

— ларингит;

— катаральная ангина;

— стоматит;

— язвенный гингивит;

— хронический тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).

таб. д/рассасывания 1 мг+1 мг: 8, 16 или 24 шт.
рег. №: ЛС-002042 от 17.06.11
NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ФАМВИР®

— инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес и постгерпетическую невралгию;

— инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (тип 1 и 2): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострений);

— инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex (тип 1 и 2) у пациентов со сниженным иммунитетом.

таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
продвижение в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ФАМВИР®

— инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес и постгерпетическую невралгию;

— инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (тип 1 и 2): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострений);

— инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex (тип 1 и 2) у пациентов со сниженным иммунитетом.

таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
продвижение в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ФАМВИР®

— инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес и постгерпетическую невралгию;

— инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (тип 1 и 2): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострений);

— инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex (тип 1 и 2) у пациентов со сниженным иммунитетом.

таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
продвижение в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ФОРАДИЛ
Профилактика и лечение бронхоспазма у больных с обструктивным бронхитом, бронхиальной астмой.
капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952 от 02.04.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ФОРАДИЛ КОМБИ

Бронхиальная астма:

— недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и бета2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию;

— адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-агонистами длительного действия.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС).

набор капс. с порошком д/ингал.: 40, 60, 70, 90, 120, 150 или 180 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 30 или 60 шт.; капс. 400 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ФОРАДИЛ КОМБИ

Бронхиальная астма:

— недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и бета2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию;

— адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-агонистами длительного действия.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС).

набор капс. с порошком д/ингал.: 40, 60, 70, 90, 120, 150 или 180 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 30 или 60 шт.; капс. 200 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСЕЛОН®

— слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера);

— слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.

капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСЕЛОН®

— слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера);

— слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.

капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСЕЛОН®

— слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера);

— слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.

капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСЕЛОН®

— слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера);

— слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.

капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top