facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛИН-ХЕМИ

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб: после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в виде комбинированной или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

таб. 100 мкг: 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008964 от 28.02.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛИН-ХЕМИ

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб: после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в виде комбинированной или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

таб. 50 мкг: 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008963 от 28.02.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 10

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015007/01-2003 от 22.07.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 10

— артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная);

— хроническая сердечная недостаточность;

— профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомным нарушением функции левого желудочка.

таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015007/01-2003 от 22.07.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 10

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015007/01-2003 от 22.07.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
упаковано: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 20

— артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная);

— хроническая сердечная недостаточность;

— профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомным нарушением функции левого желудочка.

таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015000/01-2003 от 22.07.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 20

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015000/01-2003 от 22.07.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 20

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015000/01-2003 от 22.07.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
упаковано: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

— артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная);

— хроническая сердечная недостаточность;

— профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомным нарушением функции левого желудочка.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
первичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
вторичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
вторичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
вторичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
первичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
первичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
вторичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
первичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
вторичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
упаковано: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
вторичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
БЕРЛИПРИЛ® 5

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
вторичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300

— диабетическая полиневропатия;

— алкогольная полиневропатия.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300
Диабетическая полиневропатия.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
произведено: JENAHEXAL PHARMA (Германия)
упаковано: AUGUST FALLER (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300
Диабетическая полиневропатия.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
произведено: JENAHEXAL PHARMA (Германия)
упаковано: PHARMACENTER (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300
Диабетическая полиневропатия.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
произведено: JENAHEXAL PHARMA (Германия)
упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300
Диабетическая полиневропатия.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
произведено: JENAHEXAL PHARMA (Германия)
упаковано: UNITAX PHARMALOGISTIK (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300
Диабетическая полиневропатия.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300
Диабетическая полиневропатия.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
упаковано: AUGUST FALLER (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300
Диабетическая полиневропатия.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 29.01.11
произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
упаковано: UNITAX PHARMALOGISTIK (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300
Диабетическая полиневропатия.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 29.01.11
произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
упаковано: PHARMACENTER (Германия)
БЕРЛИТИОН® 300
Диабетическая полиневропатия.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
произведено: JENAHEXAL PHARMA (Германия)
БЕРЛИТИОН® 600

— диабетическая полинейропатия;

— алкогольная полинейропатия.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 24 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-001615 от 28.03.12
произведено: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛИН-ХЕМИ
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.
р-р д/приема внутрь 4 мг/5 мл: фл. 60 мл или 100 мл в компл. с мерной ложкой
рег. №: П N013480/01 от 22.08.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛИН-ХЕМИ
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.
драже 8 мг: 25 шт.
рег. №: П N015546/01 от 08.05.09
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
ДЕКСАЛГИН®

— купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматические боли, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);

— симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).

р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08
произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ДЕКСАЛГИН® 25

Болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях:

— острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);

— дисменорея;

— зубная боль.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
выпускающий контроль качества: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ДЕКСАЛГИН® 25

Болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях:

— острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);

— дисменорея;

— зубная боль.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ДЕКСАЛГИН® 25

Болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях:

— острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);

— дисменорея;

— зубная боль.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
выпускающий контроль качества: Laboratorios MENARINI (Испания)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ДЕКСАЛГИН® 25

Болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях:

— острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);

— дисменорея;

— зубная боль.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ИНФЕЗОЛ® 100

— парентеральное питание;

— восполнение потери жидкости;

— профилактика и терапия белкового дефицита различного генеза (при ожогах, операциях, потери крови и др.)

р-р д/инф.: фл. 250 мл или 500 мл 10 шт. в компл. с держателем
рег. №: П N015159/01 от 05.11.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ЙОДОКОМБ® 50/150

— лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода;

— профилактика рецидива зоба после резекции щитовидной железы или терапии радиоактивным йодом.

таб. 50 мкг+150 мкг: 50, 100, 125 или 250 шт.
рег. №: ЛСР-005604/09 от 13.07.09
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ЙОДОКОМБ® 75/150

— лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода;

— профилактика рецидива зоба после резекции щитовидной железы или терапии радиоактивным йодом.

таб. 75 мкг+150 мкг: 50, 100, 125 или 250 шт.
рег. №: ЛСР-005605/09 от 13.07.09
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ЙОДОМАРИН® 100

— профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания);

— профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы;

— лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.

таб. 100 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013943/01 от 18.07.07
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ЙОДОМАРИН® 100

— профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания);

— профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы;

— лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.

таб. 100 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013943/01 от 18.07.07
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ЙОДОМАРИН® 200

— профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания);

— профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы;

— лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.

таб. 200 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014123/01 от 07.09.07
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ЙОДОМАРИН® 200

— профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания);

— профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы;

— лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.

таб. 200 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014123/01 от 07.09.07
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
КАРДОСАЛ® 10
— эссенциальная артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-010758/09 от 29.12.09
произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
КАРДОСАЛ® 20
— эссенциальная артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-000628/10 от 03.02.10
произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
КАРДОСАЛ® 40
— эссенциальная артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-000629/10 от 03.02.10
произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
КОРВИТОЛ® 100
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.
таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012268/01 от 27.07.10
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
КОРВИТОЛ® 50
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.
таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012267/01 от 26.07.10
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
МАНИНИЛ® 1.75

— сахарный диабет 2 типа - в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.

таб. 1.75 мг: 120 шт.
рег. №: П N012252/01 от 16.03.12
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
МАНИНИЛ® 1.75

— сахарный диабет 2 типа - в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.

таб. 1.75 мг: 120 шт.
рег. №: П N012252/01 от 16.03.12
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
МАНИНИЛ® 3.5

— сахарный диабет 2 типа - в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.

таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N012253/01 от 02.03.12
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
МАНИНИЛ® 3.5

— сахарный диабет 2 типа - в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.

таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N012253/01 от 02.03.12
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
МАНИНИЛ® 3.5
Сахарный диабет 2 типа у взрослых при неэффективности диетотерапии.
таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N012253/01 от 02.03.12
МАНИНИЛ® 5

— сахарный диабет 2 типа - в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.

таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N011519/01 от 07.03.12
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
МАНИНИЛ® 5

— сахарный диабет 2 типа - в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.

таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N011519/01 от 07.03.12
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
МАНИНИЛ® 5
Сахарный диабет 2 типа у взрослых при неэффективности диетотерапии.
таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N011519/01 от 07.03.12
МИГ® 400

— головная боль;

— мигрень;

— зубная боль;

— невралгия;

— боли в мышцах и суставах;

— менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.

таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002211 от 28.10.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
НЕБИЛЕТ®

— артериальная гипертензия;

— ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии напряжения;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N011417/01 от 10.08.09
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ПАНГРОЛ 10000

Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у взрослых и детей при следующих состояниях:

— хронический панкреатит;

— муковисцидоз;

— рак поджелудочной железы;

— состояния после оперативных вмешательств на поджелудочной железе и желудке (полная или частичная резекция органа);

— после облучения органов ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);

— сужение протока поджелудочной железы (например, из-за опухоли или желчных камней);

— синдром Швахмана-Даймонда;

— подострый панкреатит;

— другие заболевания, сопровождающиеся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы.

Относительная ферментная недостаточность при следующих состояниях и ситуациях:

— расстройства ЖКТ функционального характера;

— при острых кишечных инфекциях,

— при синдроме раздраженного кишечника;

— употребление трудноперевариваемой растительной или жирной пищи.

Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованиям органов брюшной полости.

капс. кишечнорастворимые 10 000 ЕД: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001292 от 28.11.11
произведено: EURAND (Италия)
упаковано: EURAND (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ПАНГРОЛ 25000

Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у взрослых и детей при следующих состояниях:

— хронический панкреатит;

— муковисцидоз;

— рак поджелудочной железы;

— состояния после оперативных вмешательств на поджелудочной железе и желудке (полная или частичная резекция органа);

— после облучения органов ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);

— сужение протока поджелудочной железы (например, из-за опухоли или желчных камней);

— синдром Швахмана-Даймонда;

— подострый панкреатит;

— другие заболевания, сопровождающиеся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы.

Относительная ферментная недостаточность при следующих состояниях и ситуациях:

— расстройства ЖКТ функционального характера,

— при острых кишечных инфекциях;

— при синдроме раздраженного кишечника;

— употребление трудноперевариваемой растительной или жирной пищи.

Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованиям органов брюшной полости.

капс. кишечнорастворимые 25000 ЕД: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001291 от 28.11.11
произведено: EURAND (Италия)
упаковано: EURAND (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ПАНГРОЛ 25000

Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у взрослых и детей при следующих состояниях:

— хронический панкреатит;

— муковисцидоз;

— рак поджелудочной железы;

— состояния после оперативных вмешательств на поджелудочной железе и желудке (полная или частичная резекция органа);

— после облучения органов ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);

— сужение протока поджелудочной железы (например, из-за опухоли или желчных камней);

— синдром Швахмана-Даймонда;

— подострый панкреатит;

— другие заболевания, сопровождающиеся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы.

Относительная ферментная недостаточность при следующих состояниях и ситуациях:

— расстройства ЖКТ функционального характера,

— при острых кишечных инфекциях;

— при синдроме раздраженного кишечника;

— употребление трудноперевариваемой растительной или жирной пищи.

Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованиям органов брюшной полости.

капс. кишечнорастворимые 25000 ЕД: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001291 от 28.11.11
произведено: APTALIS PHARMA (Италия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
РЕЗАЛЮТ® Про

— жировая дегенерация печени различной этиологии;

— хронические гепатиты;

— токсические поражения печени;

— цирроз печени;

— гиперхолестеринемия, при неэффективности диеты и других немедикаментозных мер (физической активности и мероприятий по снижению массы тела).

капс.: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007221/08 от 10.09.08
произведено: R.P.SCHERER (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
СИОФОР® 1000

— сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

Возможно применение в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами и инсулином.

таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002180 от 13.04.12
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
СИОФОР® 1000

— сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

Возможно применение в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами и инсулином.

таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002180 от 13.04.12
произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GmbH (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
СИОФОР® 500

— сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

Возможно применение в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами и инсулином.

таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013673/01 от 16.04.12
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
СИОФОР® 500

— сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

Возможно применение в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами и инсулином.

таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013673/01 от 16.04.12
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
СИОФОР® 850

— сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

Возможно применение в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами и инсулином.

таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01 от 13.04.12
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
СИОФОР® 850

— сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

Возможно применение в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами и инсулином.

таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01 от 13.04.12
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
СИОФОР® 850

— сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

Возможно применение в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами и инсулином.

таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01 от 13.04.12
произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GmbH (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ФЛАВАМЕД®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением секреции и транспорта мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— хроническая обструктивная болезнь легких;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

таб. 30 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007252/08 от 10.09.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ФЛАВАМЕД®
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.
таб. 30 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007252/08 от 10.09.08
произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
ФЛАВАМЕД®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением секреции и транспорта мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— хроническая обструктивная болезнь легких;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

р-р д/приема внутрь 15 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-007251/08 от 10.09.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ФРОВАМИГРАН®
— купирование приступов мигрени с аурой или без нее.
таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 1, 2, 3, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-000390 от 25.02.11
произведено: ALMAС PHARMA SERVICES (Великобритания)
ЭСПУМИЗАН®

— избыточное образование и скопление газов в ЖКТ (метеоризм, синдром Ремхельда, аэрофагия, повышенное газообразование в послеоперационном периоде);

— подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (в т.ч. ультразвуковые, рентгенологические исследования);

— симптомы избыточного газообразования, вызванного функциональной диспепсией;

— острые отравления моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (в качестве пеногасителя).

капс. 40 мг: 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013460/01 от 13.04.12
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ЭСПУМИЗАН® L

— симптомы метеоризма: вздутие живота, чувство распирания и переполнения в подложечной области, усиленное газообразование (в т.ч. в послеоперационном периоде, а также у новорожденных и грудных детей);

— кишечные колики;

— подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (УЗИ, рентгенография), в т.ч. в качестве добавки к суспензиям контрастных средств для получения изображения методом двойного контрастирования;

— отравления тензидами (в т.ч. поверхностно-активными веществами, входящими в состав моющих средств ) в качестве пеногасителя.

эмульсия д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей и мерн. колпачком
рег. №: П N013354/01 от 07.09.07
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top