facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co.KG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АГРЕНОКС®

— вторичная профилактика ишемического инсульта (по механизму тромбоза) и транзиторных ишемических атак.

капс. с модифиц. высвобождением 25 мг+200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АКТИЛИЗЕ®

— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в первые 6 ч после развития симптомов (90-минутный /ускоренный/ режим дозирования) или в период от 6 до 12 ч после развития симптомов (3-часовой режим дозирования). Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе® снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;

— тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно (например, ангиографией легочной артерии или неинвазивными методами, например, томографией легких). Клинические исследования в отношении смертности и отдаленных результатов лечения легочной эмболии не проводились;

— тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде. Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4.5 ч после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации например, метода компьютерной томографии головного мозга или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ). Эффект лечения зависит от времени его начала, то есть, более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АТРОВЕНТ® Н

— ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких);

— бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).

АТРОВЕНТ Н
аэрозоль д/ингаляций дозированный 20 мкг/1 доза: баллон 10 мл (200 доз) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: П N014363/01 от 14.03.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БЕРОДУАЛ® Н

Профилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом:

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма;

— хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.

БЕРОДУАЛ Н
аэрозоль д/ингаляций дозированный 50 мкг+20 мкг/1 доза: баллон 10 мл (200 доз)
рег. №: П N013312/01 от 01.10.07
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БЕРОТЕК® Н

— приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, ХОБЛ);

— профилактика приступов бронхиальной астмы физического усилия.

БЕРОТЕК Н
аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг/1 доза: баллончики 10 мл (200 доз)
рег. №: П N011310/01 от 06.10.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ВАРГАТЕФ

— местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом;

— идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.

капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ВАРГАТЕФ

— местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом;

— идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.

капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ВИРАМУН®

— лечение ВИЧ-инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, применяющимися для лечения ВИЧ-1 инфекции (при монотерапии препаратом Вирамун® быстро и практически всегда возникают устойчивые штаммы вируса, поэтому Вирамун® должен всегда применяться в комбинации, по крайней мере, с двумя другими антиретровирусными препаратами);

— для предупреждения передачи ВИЧ-1 от матери ребенку, у беременных, которые не получают антиретровирусную терапию в период родов. Вирамун® показан и может применяться у матери в качестве монотерапии в виде однократной дозы, принимаемой внутрь во время родов, и у ребенка, также в виде однократной дозы, вводимой внутрь после рождения. Для того, чтобы свести к минимуму риск трансмиссии ВИЧ-1 ребенку, рекомендуется проведение комбинированной терапии у матери до родов, в тех случаях, когда это представляется возможным.

таб. 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N011661/02 от 05.11.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИОТРИФ®

— в качестве монотерапии пациентам, ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы, для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИОТРИФ®

— в качестве монотерапии пациентам, ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы, для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИОТРИФ®

— в качестве монотерапии пациентам, ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы, для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

ГИОТРИФ
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИОТРИФ®

— в качестве монотерапии пациентам, ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы, для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДЖАРДИНС®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

ДЖАРДИНС
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДЖАРДИНС®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

ДЖАРДИНС
таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДЖАРДИНС®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

ДЖАРДИНС
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДЖАРДИНС®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

ДЖАРДИНС
таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН® МАКС
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.
капс. пролонгированного действия 75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003519 от 22.03.16
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: DELPHARM REIMS (Франция)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИКАРДИС®

— артериальная гипертензия;

— снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

таб. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИКАРДИС®

— артериальная гипертензия;

— снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

МИКАРДИС
таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
МикардисПлюс
таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС®

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия, или в комбинации с леводопой);

— симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног.

таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: П N015908/01 от 20.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС®

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия, или в комбинации с леводопой);

— симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног.

таб. 250 мкг: 30 шт.
рег. №: П N015908/01 от 20.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

таб. пролонгир. действия 0.75 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

МИРАПЕКС ПД
таб. пролонгир. действия 3 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

таб. пролонгир. действия 0.375 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

таб. пролонгир. действия 1.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

таб. пролонгир. действия 4.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Симптоматическое лечение:

— остеоартроз (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.

таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Симптоматическое лечение:

— остеоартроз (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.

МОВАЛИС
таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ПРАДАКСА®

— профилактика венозной тромбоэмболии у больных после ортопедических операций;

— профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;

— лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии
легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;

— профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов,
вызываемых этими заболеваниями.

капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ПРАДАКСА®

Профилактика венозных тромбоэмболий у больных после ортопедических операций; профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибриляцией предсердий.

капс. 150 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
ПРАДАКСА®

Профилактика венозных тромбоэмболий у больных после ортопедических операций; профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибриляцией предсердий.

капс. 150 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: PHARMALOG PHARMA LOGISTIK (Германия)
ПРАДАКСА®

— профилактика венозной тромбоэмболии у больных после ортопедических операций;

— профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;

— лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии
легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;

— профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов,
вызываемых этими заболеваниями.

ПРАДАКСА
капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ПРАДАКСА®

— профилактика венозной тромбоэмболии у больных после ортопедических операций;

— профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;

— лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии
легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;

— профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов,
вызываемых этими заболеваниями.

ПРАДАКСА
капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ПРАЙТОР
Артериальная гипертензия.
таб. 80 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: П №010866 от 03.12.08
BAYER HealthCare (Германия)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
СИНАГИС®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:

— дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;

— дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;

— дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

СИНАГИС
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10
ЭббВи (Россия)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
СИНАГИС®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:

— дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;

— дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;

— дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10
ЭббВи (Россия)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
СПАЗМО-ЛИТ
Симптоматическое лечение при спазме мышц детрузора мочевого пузыря, в т.ч. при частых позывах на мочеиспускание, ощущении неполного опорожнения мочевого пузыря (поллакиурия), никтурии, при непроизвольном мочеиспускании с или без позывов.
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-002038 от 02.04.13
MADAUS (Германия)
производитель субстанции: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
СПИОЛТО® РЕСПИМАТ®

Препарат Спиолто Респимат, принимаемый 1 раз/сут, показан для:

— длительной поддерживающей терапии пациентам с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких,

— уменьшения обструкции дыхательных путей и сопутствующей одышки;

— уменьшения частоты обострений; улучшения переносимости физических нагрузок и качества жизни.

р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг+2.5 мкг/1 доза: 4.5 мл картридж в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-003164 от 31.08.15
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СПИРИВА®
— в качестве поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему (поддерживающая терапия при сохраняющейся одышке и для предупреждения обострений).
СПИРИВА
капс. с порошком д/ингаляций 18 мкг: 10, 30 или 60 шт. в компл. с ингалятором ХандиХалер® или без него
рег. №: П N014410/01 от 19.11.07
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СПИРИВА® РЕСПИМАТ®

— для поддерживающего лечения пациентов с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких, для поддерживающей терапии при сохраняющейся одышке, для улучшения качества жизни, нарушенного вследствие ХОБЛ, для снижения частоты обострений;

— для дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с бронхиальной астмой с сохраняющимися симптомами заболевания на фоне приема ингаляционных ГКС, для уменьшения симптомов бронхиальной астмы, улучшения качества жизни и снижения частоты обострений.

СПИРИВА РЕСПИМАТ
р-р д/ингаляций 2.5 мкг/1 доза: картридж 60 доз в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-000890 от 18.10.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СТРИВЕРДИ® РЕСПИМАТ®

— для длительной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему легких, для уменьшения обструкции дыхательных путей, улучшения качества жизни и переносимости физических нагрузок.

СТРИВЕРДИ РЕСПИМАТ
р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг/1 доза: картридж 60 доз в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-002035 от 29.03.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

ТВИНСТА
таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТРАЖЕНТА®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным контролем гликемии только на фоне диеты и физических упражнений, при непереносимости метформина или при противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;

— в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионом в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;

— в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;

— в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с инсулином или многокомпонентной терапии с инсулином, метформином и/или пиоглитазоном и/или производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами.

ТРАЖЕНТА
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЭНБРЕЛ

Ювенильный идиопатический полиартрит

— лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.

Псориаз

— лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степени выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками
рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13
PFIZER (США)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
ЭНБРЕЛ

Ревматоидный артрит

В комбинации с метотрексатом Энбрел назначается взрослым при лечении активного ревматоидного артрита средней и высокой степени тяжести, когда ответ на базисные противовоспалительные препараты (БПВП), включая метотрексат, был неадекватным.

Энбрел может назначаться в виде монотерапии в случае неэффективности или непереносимости метотрексата.

Энбрел показан для лечения тяжелого, активного и прогрессирующего ревматоидного артрита у взрослых, не получавших ранее терапии метотрексатом.

Ювенильный идиопатический полиартрит

Лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 4-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.

Псориатический артрит

Лечение активного и прогрессирующего псориатического артрита у взрослых, когда ответ на терапию БПВП был неадекватным.

Анкилозирующий спондилит

Лечение взрослых с тяжелым активным анкилозирующим спондилитом, у которых традиционная терапия не привела к существенному улучшению.

Псориаз

Лечение взрослых с псориазом умеренной и тяжелой степенью выраженности, у которых имеются противопоказания или непереносимость другой системной терапии, включающей циклоспорин, метотрексат или PUVA-терапию.

Лечение детей 8 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степенью выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
представительство: Пфайзер (США)
ЭРБИТУКС®

Метастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией; монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана; местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией; рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины; монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.

р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09
MERCK (Германия)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top