facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

SANOFI-AVENTIS France

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ДЕПАКИН®

Инъекционная лекарственная форма вальпроевой кислоты показана для временного замещения ее пероральных лекарственных форм, применение которых временно невозможно.

Взрослые

В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:

— генерализованные эпилептические приступы (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);

— синдром Леннокса-Гасто;

— парциальные эпилептические приступы (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).

Дети

В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:

— генерализованные эпилептические приступы (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);

— синдром Леннокса-Гасто;

— парциальные эпилептические приступы (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).

Профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима.

ДЕПАКИН
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-001530 от 24.02.12
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: GRUPPO LEPETIT (Италия)
представительство: САНОФИ
ДЖЕВТАНА®

— гормонорезистентный метастатический рак предстательной железы у пациентов, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела (в комбинации с преднизолоном или преднизоном).

ДЖЕВТАНА
конц. д/приг. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-001500 от 13.02.12
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ИВАДАЛ®

— лечение преходящей и ситуационной бессонницы у взрослых, включая трудности с засыпанием, ночные и ранние пробуждения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 или 20 шт.
рег. №: П N014944/01 от 27.10.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ИМОВАН®
— лечение преходящей, ситуационной и хронической бессонницы у взрослых (включая трудности с засыпанием, ночными и ранними пробуждениями).
таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N015904/01 от 11.08.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

КЛЕКСАН
р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КОРДАРОН®

Купирование приступов пароксизмальной тахикардии:

— купирование приступов желудочковой пароксизмальной тахикардии;

— купирование приступов наджелудочковой пароксизмальной тахикардии с высокой частотой сокращений желудочков, в особенности на фоне синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта;

— купирование пароксизмальной и устойчивой формы мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий.

Кардиореанимация при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к дефибрилляции.

р-р д/в/в введения 150 мг/3 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014833/01 от 27.01.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КОРДАРОН®

Профилактика рецидивов

— угрожающих жизни желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию желудочков (лечение должно быть начато в стационаре при тщательном кардиомониторном контроле).

— наджелудочковых пароксизмальных тахикардии:

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с органическими заболеваниями сердца;

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов без органических заболеваний сердца, когда антиаритмические препараты других классов не эффективны или имеются противопоказания к их применению;

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.

— мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий.

Профилактика внезапной аритмической смерти у пациентов группы высокого риска

— пациенты после недавно перенесенного инфаркта миокарда, имеющие более 10 желудочковых экстрасистол в 1 ч, клинические проявления хронической сердечной недостаточности и сниженную фракцию выброса левого желудочка (менее 40%).

Кордарон® может применяться при лечении нарушений ритма у пациентов с ИБС и/или нарушениями функции левого желудочка.

таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014833/02 от 27.01.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КОРДАРОН®

Профилактика рецидивов

— угрожающих жизни желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию желудочков (лечение должно быть начато в стационаре при тщательном кардиомониторном контроле).

— наджелудочковых пароксизмальных тахикардии:

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с органическими заболеваниями сердца;

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов без органических заболеваний сердца, когда антиаритмические препараты других классов не эффективны или имеются противопоказания к их применению;

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.

— мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий.

Профилактика внезапной аритмической смерти у пациентов группы высокого риска

— пациенты после недавно перенесенного инфаркта миокарда, имеющие более 10 желудочковых экстрасистол в 1 ч, клинические проявления хронической сердечной недостаточности и сниженную фракцию выброса левого желудочка (менее 40%).

Кордарон® может применяться при лечении нарушений ритма у пациентов с ИБС и/или нарушениями функции левого желудочка.

таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014833/02 от 27.01.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия)
представительство: САНОФИ
ЛИБЕКСИН МУКО®

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит);

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

ЛИБЕКСИН МУКО
сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013994/02 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
представительство: САНОФИ
ЛИБЕКСИН МУКО®

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит);

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

ЛИБЕКСИН МУКО
сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013994/02 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
ЛИБЕКСИН МУКО®

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит);

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

ЛИБЕКСИН МУКО
сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл, 200 мл или 300 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N013994/01 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
представительство: САНОФИ
ЛИБЕКСИН МУКО®

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит);

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

ЛИБЕКСИН МУКО
сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл, 200 мл или 300 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N013994/01 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
ЛОКРЕН®

— артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии);

— профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии).

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012715/01 от 16.09.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
МААЛОКС®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит;

— диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете) (суспензия во флаконах 250 мл);

— дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т.п.) (суспензия во флаконах 250 мл);

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п. (суспензия в саше 15 мл);

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка, возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВП, ГКС), и их профилактика (суспезния в саше 15 мл).

МААЛОКС
сусп. д/приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: П N014986/02 от 29.06.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит;

— диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете) (суспензия во флаконах 250 мл);

— дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т.п.) (суспензия во флаконах 250 мл);

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п. (суспензия в саше 15 мл);

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка, возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВП, ГКС), и их профилактика (суспезния в саше 15 мл).

МААЛОКС
сусп. д/приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 30 шт.
рег. №: П N016126/01 от 04.03.10
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: PHARMATIS (Франция)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастродуоденит;

— хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;

— рефлюкс-эзофагит;

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВП, ГКС).

МААЛОКС
таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастродуоденит;

— хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторой функцией в фазе обострения;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;

— рефлюкс-эзофагит;

— явления диспепсии (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВС, ГКС);

— дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога при погрешностях в диете, избыточном употреблении кофе, алкоголя, никотина.

МААЛОКС
таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС® МИНИ

— изжога;

— отрыжка кислым содержимым.

МААЛОКС МИНИ
сусп. д/приема внутрь 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС® МИНИ

— изжога;

— отрыжка кислым содержимым.

МААЛОКС МИНИ
сусп. д/приема внутрь 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6®
— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.
МАГНЕ B6
р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: П N013203/02 от 13.03.07
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6®
— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.
МАГНЕ B6
р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: П N013203/02 от 13.03.07
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE (Франция)
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6® ФОРТЕ

— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах. Если через месяц лечения отсутствует уменьшение симптомов дефицита магния, продолжение лечения нецелесообразно.

МАГНЕ B6 ФОРТЕ
таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007053/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6® ФОРТЕ

— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах. Если через месяц лечения отсутствует уменьшение симптомов дефицита магния, продолжение лечения нецелесообразно.

МАГНЕ B6 ФОРТЕ
таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007053/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия)
представительство: САНОФИ
МУЛЬТАК

— мерцание предсердий или трепетание предсердий в анамнезе или в настоящее время (для снижения риска госпитализации по поводу сердечно-сосудистых заболеваний).

таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000061 от 02.12.10
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
НЕУЛЕПТИЛ®
— проявления агрессивности при психических расстройствах.
р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01 от 02.12.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
НЕУЛЕПТИЛ®

— для симптоматического лечения нарушений поведения с агрессивностью;

— в качестве вспомогательной или этапной терапии хронических психозов, таких как шизофрения (особенно ее дефицитарная форма) или хронический делирий с интерпретационными механизмами и буйным состоянием.

капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01 от 09.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: HAUPT PHARMA LIVRON (Франция)
представительство: САНОФИ
РОВАМИЦИН®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— острый и хронический фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком А (в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, особенно в случае противопоказаний к их применению);

— острый синусит (учитывая чувствительность наиболее часто вызывающих эту патологию микроорганизмов, применение препарата Ровамицин® показано в случае противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков);

— острые и хронические тонзиллиты, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами;

— острый бронхит, вызванный бактериальной инфекцией, развившейся после острого вирусного бронхита;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония у пациентов без факторов риска неблагоприятного исхода, тяжелых клинических симптомов и клинических признаков пневмококковой этиологии пневмонии;

— пневмония, вызванная атипичными возбудителями (такими как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp.) или подозрение на нее (вне зависимости от тяжести и наличия или отсутствия факторов риска неблагоприятного исхода);

— инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая импетиго, импетигинизацию, эктиму, инфекционный дермогиподермит (особенно рожу), вторичные инфицированные дерматозы, эритразму;

— инфекции полости рта (в т.ч. стоматиты, глосситы);

— негонококковые инфекции половых органов;

— токсоплазмоз, в т.ч. при беременности;

— инфекции костно-мышечной системы и соединительной ткани, включая периодонт.

Профилактика рецидивов ревматизма у больных с аллергией на бета-лактамые антибиотики.

Эрадикация Neisseria meningitidis из носоглотки (при противопоказаниях к приему рифампицина) для профилактики (но не лечения) менингококкового менингита:

— у больных после проведения лечения и перед выходом из карантина;

— у больных, которые были в течение 10 дней до госпитализации в контакте с лицами, выделявшими Neisseria meningitidis со слюной в окружающую среду.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: FAMAR LYON (Франция)
представительство: САНОФИ
РОВАМИЦИН®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— острый и хронический фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком А (в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, особенно в случае противопоказаний к их применению);

— острый синусит (учитывая чувствительность наиболее часто вызывающих эту патологию микроорганизмов, применение препарата Ровамицин® показано в случае противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков);

— острые и хронические тонзиллиты, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами;

— острый бронхит, вызванный бактериальной инфекцией, развившейся после острого вирусного бронхита;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония у пациентов без факторов риска неблагоприятного исхода, тяжелых клинических симптомов и клинических признаков пневмококковой этиологии пневмонии;

— пневмония, вызванная атипичными возбудителями (такими как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp.) или подозрение на нее (вне зависимости от тяжести и наличия или отсутствия факторов риска неблагоприятного исхода);

— инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая импетиго, импетигинизацию, эктиму, инфекционный дермогиподермит (особенно рожу), вторичные инфицированные дерматозы, эритразму;

— инфекции полости рта (в т.ч. стоматиты, глосситы);

— негонококковые инфекции половых органов;

— токсоплазмоз, в т.ч. при беременности;

— инфекции костно-мышечной системы и соединительной ткани, включая периодонт.

Профилактика рецидивов ревматизма у больных с аллергией на бета-лактамые антибиотики.

Эрадикация Neisseria meningitidis из носоглотки (при противопоказаниях к приему рифампицина) для профилактики (но не лечения) менингококкового менингита:

— у больных после проведения лечения и перед выходом из карантина;

— у больных, которые были в течение 10 дней до госпитализации в контакте с лицами, выделявшими Neisseria meningitidis со слюной в окружающую среду.

таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: FAMAR LYON (Франция)
представительство: САНОФИ
РУЛИД®

— инфекции верхних дыхательных путей: острые фарингиты, тонзиллиты, синуситы;

— инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в т.ч. вызванная такими атипичными возбудителями, как Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia и др.), бронхит, бактериальные инфекции при хронических обструктивных заболеваниях легких;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— генитальные инфекции (кроме гонореи), включая уретриты, цервико-вагиниты;

— инфекции в одонтологии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011775/01 от 19.09.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
СОЛИАН®
— шизофрения: острые или хронические шизофренические расстройства с продуктивной симптоматикой (бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативной симптоматикой (уплощение аффекта, потеря эмоциональных и социальных связей), включая пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
СОЛИАН®
— острая и хроническая шизофрения, сопровождающаяся продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативной симптоматикой (в т.ч. аффективная уплощенность, потеря эмоциональных и социальных связей), в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01 от 26.12.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
СОЛИАН®
— острая и хроническая шизофрения, сопровождающаяся продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативной симптоматикой (в т.ч. аффективная уплощенность, потеря эмоциональных и социальных связей), в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/02 от 25.12.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
СОЛИАН®
— острая и хроническая шизофрения, сопровождающаяся продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативной симптоматикой (в т.ч. аффективная уплощенность, потеря эмоциональных и социальных связей), в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01 от 26.12.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ТИАПРИДАЛ®

Таблетки

Для взрослых:

— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;

— интенсивный хронический болевой синдром.

Для взрослых и детей старше 6 лет:

— различные типы хореи;

— синдром Жиля де ла Туретта.

Для детей старше 6 лет:

— расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью.

Раствор для инъекций

— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;

— интенсивный хронический болевой синдром.

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 12 шт.
рег. №: П N015978/02 от 30.09.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ТИАПРИДАЛ®

Таблетки

Для взрослых:

— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;

— интенсивный хронический болевой синдром.

Для взрослых и детей старше 6 лет:

— различные типы хореи;

— синдром Жиля де ла Туретта.

Для детей старше 6 лет:

— расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью.

Раствор для инъекций

— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;

— интенсивный хронический болевой синдром.

таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015978/01 от 30.09.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ТИКЛИД®

— профилактика артериальных тромботических осложнений (инсульт, инфаркт миокарда, смерть от сосудистого заболевания) у больных, перенесших ишемический инсульт, вызванный атеросклерозом сосудов головного мозга;

— профилактика ишемических осложнений, особенно коронарных, у больных с ИБС и у больных с хроническими заболеваниями артерий нижних конечностей (перемежающаяся хромота);

— профилактика повторного тромбоза при хроническом гемодиализе.

таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N013007/01 от 09.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)
представительство: САНОФИ
ФЛАГИЛ®

— протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит;

— инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис;

— инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища);

— псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков);

— гастрит или язва двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori (комплексная терапия);

— профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N008782 от 31.05.07
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
представительство: САНОФИ
ФЛАГИЛ®

— местное лечение трихомонадного и неспецифического вагинитов;

— профилактика возникновения анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.

суппозитории вагин. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014269/01 от 11.12.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
представительство: САНОФИ
ЭГЛОНИЛ®

В качестве монотерапии или в сочетании с другими психотропными препаратами:

— острая и хроническая шизофрения;

— острые делириозные состояния;

— депрессии различной этиологии;

— неврозы и беспокойство у взрослых пациентов, при неэффективности обычных методов лечения (только для капсул 50 мг);

— тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей в возрасте старше 6 лет, в особенности в сочетании с синдромами аутизма (только для капсул 50 мг).

капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012589/02 от 02.04.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ЭГЛОНИЛ®

В качестве монотерапии или в сочетании с другими психотропными препаратами:

— острая и хроническая шизофрения;

— острые делириозные состояния;

— депрессии различной этиологии;

— неврозы и беспокойство у взрослых пациентов, при неэффективности обычных методов лечения (только для капсул 50 мг);

— тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей в возрасте старше 6 лет, в особенности в сочетании с синдромами аутизма (только для капсул 50 мг).

таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01 от 14.10.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ЭГЛОНИЛ®

В качестве монотерапии или в сочетании с другими психотропными препаратами:

— острая и хроническая шизофрения;

— острые делириозные состояния;

— депрессии различной этиологии;

— неврозы и беспокойство у взрослых пациентов, при неэффективности обычных методов лечения (только для капсул 50 мг);

— тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей в возрасте старше 6 лет, в особенности в сочетании с синдромами аутизма (только для капсул 50 мг).

р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03 от 30.03.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ЭГЛОНИЛ®

Невротические состояния, сопровождающиеся заторможенностью; психосоматические нарушения, в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК; острые и хронические психозы с преобладанием заторможенности, аграмматизма, абулии; острые и хронические психозы, сопровождающиеся бредом или спутанностью сознания, в т.ч. при шизофрении.

таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: ЛC-001769 от 19.10.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
ЭЛОКСАТИН®

Метастазирующий колоректальный рак в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с фторопиримидинами.

Рак яичников.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 29.12.12
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ЭЛОКСАТИН®

Метастазирующий колоректальный рак в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с фторопиримидинами.

Рак яичников.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ЭЛОКСАТИН®

— адъювантная терапия рака ободочной кишки III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли (в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом);

— диссеминированный колоректальный рак (в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом);

— рак яичников в качестве 2-й линии терапии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ЭРСЕФУРИЛ®

— острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации (в дополнение к адекватной тяжести диареи регидратации путем приема жидкости и электролитов внутрь или, при необходимости, их в/в введения).

ЭРСЕФУРИЛ
капс. 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N012447/01 от 12.08.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ЭСПЕРАЛЬ®

— лечение и профилактика рецидивов хронического алкоголизма.

Дополнительно препарат используется в качестве дезинтоксикационного средства при хроническом отравлении никелем.

таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N016145/01 от 30.11.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
представительство: САНОФИ
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top