facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

AMGEN EUROPE, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
АРАНЕСП

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
ВЕКТИБИКС

— монотерапия метастатического колоректального рака с экспрессией рецепторов ЭФР и немутантным (диким) типом KRAS, при прогрессии заболевания на фоне или после предшествующего курса химиотерапии фторпиримидин-, оксалиплатин- и иринотекан-содержащими режимами.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN (США)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
ВЕКТИБИКС

— монотерапия метастатического колоректального рака с экспрессией рецепторов ЭФР и немутантным (диким) типом KRAS, при прогрессии заболевания на фоне или после предшествующего курса химиотерапии фторпиримидин-, оксалиплатин- и иринотекан-содержащими режимами.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN (США)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
ВЕКТИБИКС

— монотерапия метастатического колоректального рака с экспрессией рецепторов ЭФР и немутантным (диким) типом KRAS, при прогрессии заболевания на фоне или после предшествующего курса химиотерапии фторпиримидин-, оксалиплатин- и иринотекан-содержащими режимами.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN (США)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
МИМПАРА

Вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе; гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.

таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: PATHEON (Канада)
первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
МИМПАРА

— вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Мимпара может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D;

— гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.

таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: PATHEON (Канада)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
МИМПАРА

— вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Мимпара может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D;

— гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.

таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: PATHEON (Канада)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
МИМПАРА

— вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Мимпара может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D;

— гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.

таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: PATHEON (Канада)
первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
ПРОЛИА

— лечение постменопаузного остеопороза;

— лечение потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы и у мужчин с раком предстательной железы, получающим гормон-депривационную терапию.

р-р д/п/к введ. 60 мг: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-000850 от 14.10.11
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
ЭКСДЖИВА

— профилактика осложнений со стороны костной ткани (патологические переломы, облучение кости, компрессия спинного мозга или хирургическое вмешательство на кости) у взрослых с солидными опухолями, метастазирующими в кость.

р-р д/п/к введ. 120 мг (70 мг/мл): фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-000871 от 18.10.11
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
упаковка: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды)
ЭНПЛЕЙТ

— хроническая идиопатическая (иммунная) тромбоцитопеническая пурпура у взрослых пациентов после спленэктомии, резистентная к другим видам лечения (например, ГКС, иммуноглобулинам);

Препарат может применяться в качестве терапии второй линии у пациентов с сохраненной селезенкой при противопоказаниях к спленэктомии.

порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
ЭНПЛЕЙТ

— хроническая идиопатическая (иммунная) тромбоцитопеническая пурпура у взрослых пациентов после спленэктомии, резистентная к другим видам лечения (например, ГКС, иммуноглобулинам);

Препарат может применяться в качестве терапии второй линии у пациентов с сохраненной селезенкой при противопоказаниях к спленэктомии.

порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top