facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

GlaxoSmithKline Manufacturing, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АЛКЕРАН

Для парентерального применения

Регионарная артериальная перфузия показана при:

— локализованной меланоме конечностей;

— локализованной саркоме мягких тканей конечностей.

В/в введение в стандартных дозах применяется при:

— множественной миеломе;

— распространенном раке яичника

В/в введение в высоких дозах применяется для лечения:

— множественной миеломы;

— распространенной нейробластомы у детей.

Для приема внутрь

Показан при:

— множественной миеломе;

— распространенной аденокарциноме яичника.

Может применяться при:

— карциноме молочной железы;

— истинной полицитемии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014836/01 от 13.08.07
произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
ГИКАМТИН

— мелкоклеточный рак легкого;

— рак яичника;

— рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой терапии (стадия IV B), в составе комбинированной терапии с цисплатином.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011224 от 07.06.10
произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
ЗАНТАК®

— язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т.ч. связанные с приемом НПВС;

— профилактика язв двенадцатиперстной кишки, вызванных НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе;

— язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с инфицированием Helicоbacter pylori;

— послеоперационные язвы;

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;

— рефлюкс-эзофагит;

— купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;

— синдром Золлингера-Эллисона;

— хроническая эпизодическая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, которые связаны с приемом пищи или нарушают сон, но не относятся к вышеперечисленным состояниям;

— профилактика стрессовых язв желудка у тяжелобольных пациентов;

— профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв;

— профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза).

р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П №014716/01 от 16.10.08
произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
ЗИНАЦЕФ
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
произведено: GlaxoSmithKline (Италия)
ЗИНАЦЕФ
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
произведено: GlaxoSmithKline (Италия)
ЗОВИРАКС®

— лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2;

— профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом;

— лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster;

— лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 у новорожденных;

— профилактика цитомегаловирусной инфекции у реципиентов трансплантатов костного мозга.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П №015101/02 от 29.12.08
произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
ЗОФРАН®

— предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией или радиотерапией;

— предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты.

р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
ЗОФРАН®

— предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией или радиотерапией;

— предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты.

р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
КЕЛИКС®

— метастатический рак молочной железы при наличии показаний к терапии антрациклинами, в т.ч. в случае повышенного риска кардиологических осложнений и при неэффективности терапии таксанами;

— распространенный рак яичников при неэффективности химиотерапии препаратами платины;

— прогрессирующая множественная миелома (в комбинации с бортезомибом) у пациентов, получивших, по крайней мере, одну линию химиотерапии и перенесших трансплантацию костного мозга (ТКМ), или не являющихся кандидатами на ТКМ;

— СПИД-ассоциированная саркома Капоши упациентов с низким уровнем CD4 (<200 CD4 лимфоцит/мм3) и обширными поражениями кожи и слизистых оболочек или висцеральных органов, кроме саркомы Капоши, поддающейся местному лечению или системному лечению интерфероном альфа. Препарат Келикс® можно применять в качестве первой или второй линии химиотерапии у пациентов со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши, нечувствительных к таким препаратам, как алкалоиды барвинка, блеомицин и стандартный доксорубицин (или другим антрациклинам).

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
произведено и упаковано: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ТРАКРИУМ®

— в качестве компонента общей анестезии для обеспечения проведения интубации трахеи и расслабления скелетной мускулатуры при хирургических вмешательствах, или управляемой вентиляции легких, и для облегчения проведения искусственной вентиляции легких (ИВЛ) у пациентов в блоке интенсивной терапии (БИТ).

р-р д/в/в введения 25 мг/2.5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08
произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
ТРАКРИУМ®

— в качестве компонента общей анестезии для обеспечения проведения интубации трахеи и расслабления скелетной мускулатуры при хирургических вмешательствах, или управляемой вентиляции легких, и для облегчения проведения искусственной вентиляции легких (ИВЛ) у пациентов в блоке интенсивной терапии (БИТ).

р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08
произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
go to top