facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK, Ltd.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
КАРДИОКСАН

— профилактика кардиотоксичности при применении противоопухолевой терапии с включением доксорубицина.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П №012169/01 от 22.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КУБИЦИН

— осложненные инфекции кожи и мягких тканей у взрослых;

— бактериемия, вызванная Staphylococcus aureus, включая установленный или предполагаемый инфекционный эндокардит у взрослых.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 350 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КУБИЦИН

— осложненные инфекции кожи и мягких тканей у взрослых;

— бактериемия, вызванная Staphylococcus aureus, включая установленный или предполагаемый инфекционный эндокардит у взрослых.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЛЕПОНЕКС®

Лепонекс показан для лечения только тех больных шизофренией, которые резистентны к терапии, т.е. у которых отсутствует эффект от применения "классических" нейролептиков или отмечается их непереносимость.

Отсутствие эффекта определяется как отсутствие удовлетворительного клинического улучшения несмотря на лечение по крайней мере двумя имеющимися в аптечной сети нейролептиками, назначаемыми в адекватных дозах в течение необходимого периода времени.

Непереносимость определяется как невозможность добиться достаточного клинического улучшения с помощью "классических" нейролептиков из-за тяжелых и не поддающихся коррекции неврологических побочных реакций (экстрапирамидные побочные явления или поздняя дискинезия).

таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П №013174/01 от 28.04.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЛЕПОНЕКС®

Лепонекс показан для лечения только тех больных шизофренией, которые резистентны к терапии, т.е. у которых отсутствует эффект от применения "классических" нейролептиков или отмечается их непереносимость.

Отсутствие эффекта определяется как отсутствие удовлетворительного клинического улучшения несмотря на лечение по крайней мере двумя имеющимися в аптечной сети нейролептиками, назначаемыми в адекватных дозах в течение необходимого периода времени.

Непереносимость определяется как невозможность добиться достаточного клинического улучшения с помощью "классических" нейролептиков из-за тяжелых и не поддающихся коррекции неврологических побочных реакций (экстрапирамидные побочные явления или поздняя дискинезия).

таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П №013174/01 от 28.04.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
НОРПРОЛАК®
— гиперпролактинемия (идиопатическая или вызванная пролактин-секретирующей микро- или макроаденомой гипофиза).
таб. 25 мкг: 3 шт. и таб. 50 мкг: 3 шт. (стартовая уп.)
рег. №: П №012402/01 от 13.10.06
FERRING PHARMACEUTICALS (Нидерланды)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
НОРПРОЛАК®
— гиперпролактинемия (идиопатическая или вызванная пролактин-секретирующей микро- или макроаденомой гипофиза).
таб. 75 мкг: 30 шт.
рег. №: П №012402/01 от 13.10.06
FERRING PHARMACEUTICALS (Нидерланды)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
НОРПРОЛАК®
— гиперпролактинемия (идиопатическая или вызванная пролактин-секретирующей микро- или макроаденомой гипофиза).
таб. 150 мкг: 30 шт.
рег. №: П №012402/01 от 13.10.06
FERRING PHARMACEUTICALS (Нидерланды)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
ТЕГРЕТОЛ®
Эпилепсия: большие, фокальные, смешанные (включающие большие и фокальные) эпилептические припадки. Болевой синдром преимущественно нейрогенного генеза, в т.ч. эссенциальная невралгия тройничного нерва, невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе, эссенциальная глоссофарингеальная невралгия. Профилактика приступов при синдроме алкогольной абстиненции. Аффективные и шизоаффективные психозы (в качестве средства профилактики). Диабетическая невропатия с болевым синдромом. Несахарный диабет центрального генеза, полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.
таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
ТЕГРЕТОЛ®
Эпилепсия: большие, фокальные, смешанные (включающие большие и фокальные) эпилептические припадки. Болевой синдром преимущественно нейрогенного генеза, в т.ч. эссенциальная невралгия тройничного нерва, невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе, эссенциальная глоссофарингеальная невралгия. Профилактика приступов при синдроме алкогольной абстиненции. Аффективные и шизоаффективные психозы (в качестве средства профилактики). Диабетическая невропатия с болевым синдромом. Несахарный диабет центрального генеза, полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.
таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
ТОБИ®
— длительное лечение хронической легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa (синегнойной палочкой), у пациентов с муковисцидозом в возрасте от 6 лет и старше.
р-р д/ингал. 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
рег. №: ЛСР-003819/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ФОРАДИЛ КОМБИ

Бронхиальная астма:

— недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и бета2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию;

— адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-агонистами длительного действия.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС).

набор капс. с порошком д/ингал.: 40, 60, 70, 90, 120, 150 или 180 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 30 или 60 шт.; капс. 400 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ФОРАДИЛ КОМБИ

Бронхиальная астма:

— недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и бета2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию;

— адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-агонистами длительного действия.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС).

набор капс. с порошком д/ингал.: 40, 60, 70, 90, 120, 150 или 180 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 30 или 60 шт.; капс. 200 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top