facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
БЕНГЕЙ®

— для уменьшения боли и скованности в суставах и мышцах при повреждениях, растяжениях и воспалении;

— для уменьшения боли в нижней части спины;

— при миалгии (мышечной боли) до и после занятий спортом.

крем д/наружн. прим. 150 мг+100 мг/1 г: туба 50 г
рег. №: П N011925/01 от 25.02.11
произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ВЕЛКЕЙД®

— множественная миелома;

— мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1­ линию ­терапии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
ВЕЛКЕЙД®

— множественная миелома;

— мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1­ линию ­терапии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
произведено: BEN VENUE Laboratories (США)
ВЕЛКЕЙД®

— множественная миелома;

— мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1­ линию ­терапии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
ВЕЛКЕЙД®

Велкейд предназначен для лечения:

— множественной миеломы;

— мантийноклеточной лимфомы у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ВЕЛКЕЙД®

Велкейд предназначен для лечения:

— множественной миеломы;

— мантийноклеточной лимфомы у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
ВИВИТРОЛ
В качестве вспомогательного средства при абстиненции после отмены опиоидных анальгетиков.
порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
произведено: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США)
выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
ВИВИТРОЛ

— лечение алкогольной зависимости у пациентов, способных воздержаться от приема алкоголя перед началом лечения (пациенты не должны активно потреблять алкоголь в начале лечения Вивитролом);

— предотвращение рецидива опиоидной зависимости после опиоидной детоксикации.

Опиоидзависимые пациенты, включая пациентов, которые получают лечение против алкогольной зависимости, не должны принимать опиоиды в начале лечения препаратом. Лечение препаратом должно быть частью соответствующей программы устранения зависимости, включающей психосоциальную поддержку.

порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
произведено: ALKERMES (США)
произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
произведено (растворитель): LUITPOLD Pharmaceuticals (США)
выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
ВИЗИН® АЛЕРДЖИ

— аллергический конъюнктивит.

капли глазные 0.05%: фл. 4 мл с капельн. устройством
рег. №: П N014198/01 от 22.07.11
произведено: FAMAR (Греция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ВИЗИН® КЛАССИЧЕСКИЙ

— для снятия отека и гиперемии конъюнктивы, обусловленных воздействием химических и физических факторов (дым, ветер, пыль, хлорированная вода, свет, косметические средства, контактные линзы), а также возникающих при аллергических реакциях, таких как поллиноз.

капли глазные 0.05%: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-001570 от 06.03.12
произведено: Laboratoire UNITHER (Франция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ВИЗИН® КЛАССИЧЕСКИЙ

— отек и гиперемия конъюнктивы, возникающие при аллергии или обусловленные воздействием химических и физических факторов (дым, пыль, хлорированная вода, свет, косметические средства, контактные линзы).

Препарат назначают взрослым и детям старше 2 лет.

Детям младше 6 лет препарат назначают под контролем врача.

капли глазные 0.05%: фл. 15 мл с капельным устройством
рег. №: П N013621/01 от 02.04.08
произведено: KEATA PHARMA (Канада)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ГЕКСОРАЛ®

В качестве симптоматического средства при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

— тонзиллит;

— ангина (в т.ч. ангина с поражением боковых валиков, ангина Плаут-Венсана);

— фарингит;

— гингивит;

— стоматит;

— глоссит;

— пародонтоз;

— грибковые заболевания.

С целью профилактики инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств в полости рта и глотки, а также при травмах (в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба).

Гигиена полости рта (в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта).

ГЕКСОРАЛ
аэрозоль д/местн. прим. 0.2%: баллон 40 мл в компл. с 1 насадкой-распылителем или 4 насадками-распылителями разного цвета
рег. №: П N014010/01 от 10.08.10
произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ГЕКСОРАЛ®

В качестве симптоматического средства при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

— тонзиллит;

— ангина (в т.ч. ангина с поражением боковых валиков, ангина Плаут-Венсана);

— фарингит;

— гингивит;

— стоматит;

— глоссит;

— пародонтоз;

— грибковые заболевания.

С целью профилактики инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств в полости рта и глотки, а также при травмах (в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба).

Гигиена полости рта (в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта).

ГЕКСОРАЛ
р-р д/местн. прим. 0.1%: фл. 200 мл 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014010/02 от 06.08.10
произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ГЕКСОРАЛ® ТАБС

Инфекционно-воспалительные заболевания глотки или ротовой полости:

— фарингит, ангина и другие воспалительные заболевания глотки;

— стоматит;

— гингивит.

ГЕКСОРАЛ ТАБС
таб. д/рассасывания 5 мг+1.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002626/07 от 14.03.08
произведено: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ГЕКСОРАЛ® ТАБС КЛАССИК
— лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.
таб. д/рассасывания (черносмородиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ГЕКСОРАЛ® ТАБС КЛАССИК
— лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.
таб. д/рассасывания (лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ГЕКСОРАЛ® ТАБС КЛАССИК
— лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.
таб. д/рассасывания (медово-лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ГЕКСОРАЛ® ТАБС КЛАССИК
— лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.
таб. д/рассасывания (апельсиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ГИНО-ПЕВАРИЛ®

— лечение вульвовагинальных микозов.

суппозитории вагин. 50 мг: 15 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
произведено: CILAG (Швейцария)
ГИНО-ПЕВАРИЛ®

— лечение вульвовагинальных микозов.

суппозитории вагин. 150 мг: 3 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
произведено: CILAG (Швейцария)
ГИНО-ПЕВАРИЛ®

Для местного применения: вульвовагинальные микозы, грибковые баланиты; микозы слухового канала.

Для наружного применения: грибковые поражения кожи, волос; эритразма.

суппозитории вагин. 150 мг: 3 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
произведено: XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай)
ГИНО-ПЕВАРИЛ®

Для местного применения: вульвовагинальные микозы, грибковые баланиты; микозы слухового канала.

Для наружного применения: грибковые поражения кожи, волос; эритразма.

суппозитории вагин. 50 мг: 15 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
произведено: XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай)
ДАКОГЕН

Миелодиспластический синдром (МДС) всех типов у ранее леченых и не леченых больных, в т.ч.:

— первичный и вторичный;

— все типы по французско-американо-британской классификации FAB и промежуточного-1, промежуточного-2 и высокого риска по международной шкале оценки риска IPSS.

лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11
произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ДЕСИТИН

— лечение и профилактика пеленочной сыпи;

— в качестве средства оказания первой помощи при легких повреждения кожи (небольшие ожоги, порезы, царапины и солнечные ожоги).

мазь д/наружн. прим. 40%: туба 57 г
рег. №: П N013720/01 от 17.06.08
представительство: Пфайзер (США)
ДИКЛОРАН® ПЛЮС

— заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит);

— ревматические поражения мягких тканей (тендовагинит, бурсит);

— мышечные боли ревматического и неревматического происхождения (вызванные, в т.ч. чрезмерными физическими нагрузками);

— посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов (вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов).

гель д/наружн. прим.: туба 30 г
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДОКТОР МОМ®

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой:

— фарингит;

— ларингит, в т.ч. "лекторский";

— трахеит;

— бронхит.

ДОКТОР МОМ
сироп: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с мерным стаканчиком
рег. №: П N015983/01 от 30.11.09
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДОКТОР МОМ® КОЛД РАБ

— симптоматическая терапия острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом, чувством заложенности носа;

— мышечные боли;

— боли в спине;

— головные боли.

мазь д/наружн. прим.: банка 20 г
рег. №: П N016277/01 от 26.01.10
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДОКТОР МОМ® РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем:

— фарингит;

— ларингит (в т.ч. профессиональный "лекторский" ларингит);

— трахеит;

— бронхит.

пастилки (малиновые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДОКТОР МОМ® РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем:

— фарингит;

— ларингит (в т.ч. профессиональный "лекторский" ларингит);

— трахеит;

— бронхит.

пастилки (ягодные): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДОКТОР МОМ® РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем:

— фарингит;

— ларингит (в т.ч. профессиональный "лекторский" ларингит);

— трахеит;

— бронхит.

пастилки (клубничные): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДОКТОР МОМ® РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем:

— фарингит;

— ларингит (в т.ч. профессиональный "лекторский" ларингит);

— трахеит;

— бронхит.

пастилки (лимонные): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДОКТОР МОМ® РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем:

— фарингит;

— ларингит (в т.ч. профессиональный "лекторский" ларингит);

— трахеит;

— бронхит.

пастилки (фруктовые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДОКТОР МОМ® РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем:

— фарингит;

— ларингит (в т.ч. профессиональный "лекторский" ларингит);

— трахеит;

— бронхит.

пастилки (ананасовые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДОКТОР МОМ® РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем:

— фарингит;

— ларингит (в т.ч. профессиональный "лекторский" ларингит);

— трахеит;

— бронхит.

пастилки (апельсиновые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ДЮРОГЕЗИК® МАТРИКС

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности:

— боли, вызванные онкологическим заболеванием;

— болевой синдром неонкологического генеза, требующий обезболивания наркотическими анальгетиками: нейропатические боли (в т.ч. болевой синдром при диабетической полиневропатии, травмах нерва, сирингомиелии, рассеянном склерозе, опоясывающем лишае /Herpes zoster/), боли при артритах и артрозах, фантомные боли после ампутации конечностей.

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ДЮРОГЕЗИК® МАТРИКС

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности:

— боли, вызванные онкологическим заболеванием;

— болевой синдром неонкологического генеза, требующий обезболивания наркотическими анальгетиками: нейропатические боли (в т.ч. болевой синдром при диабетической полиневропатии, травмах нерва, сирингомиелии, рассеянном склерозе, опоясывающем лишае /Herpes zoster/), боли при артритах и артрозах, фантомные боли после ампутации конечностей.

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ДЮРОГЕЗИК® МАТРИКС

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности:

— боли, вызванные онкологическим заболеванием;

— болевой синдром неонкологического генеза, требующий обезболивания наркотическими анальгетиками: нейропатические боли (в т.ч. болевой синдром при диабетической полиневропатии, травмах нерва, сирингомиелии, рассеянном склерозе, опоясывающем лишае /Herpes zoster/), боли при артритах и артрозах, фантомные боли после ампутации конечностей.

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ДЮРОГЕЗИК® МАТРИКС

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности:

— боли, вызванные онкологическим заболеванием;

— болевой синдром неонкологического генеза, требующий обезболивания наркотическими анальгетиками: нейропатические боли (в т.ч. болевой синдром при диабетической полиневропатии, травмах нерва, сирингомиелии, рассеянном склерозе, опоясывающем лишае /Herpes zoster/), боли при артритах и артрозах, фантомные боли после ампутации конечностей.

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ДЮРОГЕЗИК® МАТРИКС

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности:

— боли, вызванные онкологическим заболеванием;

— болевой синдром неонкологического генеза, требующий обезболивания наркотическими анальгетиками: нейропатические боли (в т.ч. болевой синдром при диабетической полиневропатии, травмах нерва, сирингомиелии, рассеянном склерозе, опоясывающем лишае /Herpes zoster/), боли при артритах и артрозах, фантомные боли после ампутации конечностей.

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ЗИТИГА

— для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном).

ЗИТИГА
таб. 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12
или произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИОСИНТЕЗ (Россия)
произведено: PATHEON (Канада)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Италия)
ИВИСЕЛ
— в качестве вспомогательного средства для поддержания гемостаза в случаях, когда стандартные хирургические методы недостаточно эффективны, в т.ч. при оперативных вмешательствах на сосудах.
набор растворов для приготовления хирургического клея: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-000442 от 01.03.11
произведено: Omrix Biopharmaceuticals (Израиль)
ИМБРУВИКА

— для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой;

— для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, получивших, по крайней мере, одну линию терапии, или в качестве первой линии терапии у пациентов с делецией 17р или мутацией ТР53 при наличии противопоказаний к химиоиммунотерапии;

— для лечения взрослых пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ), которые получили, по крайней мере, один курс терапии или в качестве первой линии терапии у пациентов, непригодных для химиотерапии.

ИМБРУВИКА
капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15
произведено: CATALENT (США)
упаковано: CILAG (Швейцария)
ИМОДИУМ®

— острая и хроническая диарея;

— с целью регуляции стула у больных с илеостомой.

таб. лиофилизированные 2 мг: 6, 10 или 20 шт.
рег. №: П N016140/01 от 03.12.09
произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
выпускающий контроль качества и серийный выпуск: JANSSEN-CILAG (Италия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ИМОДИУМ® ПЛЮС
— диарея любой этиологии и сопутствующие ей симптомы (метеоризм, абдоминальный дискомфорт, спастические боли).
таб. жевательные 2 мг+125 мг: 4 или 12 шт.
рег. №: П N013430/01 от 06.05.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ИНВЕГА®

— шизофрения, в т.ч. в фазе обострения у взрослых;

— профилактика обострений шизофрении у взрослых;

— лечение шизофрении у подростков в возрасте от 12 до 17 лет;

— терапия шизоаффективных расстройств: в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с антидепрессантами и/или нормотимиками у взрослых.

таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
или произведено: ALZA CORPORATION (США)
ИНВЕГА®

— шизофрения, в т.ч. в фазе обострения у взрослых;

— профилактика обострений шизофрении у взрослых;

— лечение шизофрении у подростков в возрасте от 12 до 17 лет;

— терапия шизоаффективных расстройств: в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с антидепрессантами и/или нормотимиками у взрослых.

таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
или произведено: ALZA CORPORATION (США)
ИНВЕГА®

— шизофрения, в т.ч. в фазе обострения у взрослых;

— профилактика обострений шизофрении у взрослых;

— лечение шизофрении у подростков в возрасте от 12 до 17 лет;

— терапия шизоаффективных расстройств: в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с антидепрессантами и/или нормотимиками у взрослых.

таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
или произведено: ALZA CORPORATION (США)
ИНВЕГА®

— шизофрения, в т.ч. в фазе обострения у взрослых;

— профилактика обострений шизофрении у взрослых;

— лечение шизофрении у подростков в возрасте от 12 до 17 лет;

— терапия шизоаффективных расстройств: в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с антидепрессантами и/или нормотимиками у взрослых.

таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 12 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
или произведено: ALZA CORPORATION (США)
ИНВОКАНА®

Сахарный диабет 2 типа у взрослых в сочетании с диетой и физическими упражнениями для улучшения гликемического контроля в качестве:

— монотерапии;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими препаратами, включая инсулин.

ИНВОКАНА
таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковано: JANSSEN-CILAG (Италия)
ИНВОКАНА®

Сахарный диабет 2 типа у взрослых в сочетании с диетой и физическими упражнениями для улучшения гликемического контроля в качестве:

— монотерапии;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими препаратами, включая инсулин.

ИНВОКАНА
таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковано: JANSSEN-CILAG (Италия)
ИНСИВО

Лечение хронического гепатита С генотипа 1 у взрослых пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз печени) в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином:

— ранее не получавших противовирусную терапию против вируса гепатита С;

— ранее получавших интерферон альфа (обычный или пэгинтерферон) в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином, в т.ч. имеющих предшествующий рецидив или частичный ответ на терапию или не имевших ответа на терапию.

Препарат Инсиво нельзя применять в качестве монотерапии или только с пэгинтерфероном альфа или только с рибавирином.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт.
рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ИНТЕЛЕНС®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ-1 у взрослых, которые получали антиретровирусные препараты, включая больных с резистентностью к ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы в составе комбинированной терапии.
таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
ИНТЕЛЕНС®
— лечение инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека - ВИЧ-1, у взрослых пациентов, которые получали антиретровирусные препараты, включая больных с резистентностью к ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы в составе комбинированной терапии.
таб. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-004579/08 от 17.06.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
ЙОНДЕЛИС®

— рак яичников, рецидивирующий после терапии на основе производных платины (Йонделис® применяется в составе комбинированной терапии с пегилированным липосомальным доксорубицином);

— распространенные саркомы мягких тканей у больных, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, либо с противопоказаниями к их применению; эффективность показана в основном у больных липосаркомой и лейомиосаркомой.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08
произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
КЕЛИКС®

— метастатический рак молочной железы при наличии показаний к терапии антрациклинами, в т.ч. в случае повышенного риска кардиологических осложнений и при неэффективности терапии таксанами;

— распространенный рак яичников при неэффективности химиотерапии препаратами платины;

— прогрессирующая множественная миелома (в комбинации с бортезомибом) у пациентов, получивших, по крайней мере, одну линию химиотерапии и перенесших трансплантацию костного мозга (ТКМ), или не являющихся кандидатами на ТКМ;

— СПИД-ассоциированная саркома Капоши упациентов с низким уровнем CD4 (<200 CD4 лимфоцит/мм3) и обширными поражениями кожи и слизистых оболочек или висцеральных органов, кроме саркомы Капоши, поддающейся местному лечению или системному лечению интерфероном альфа. Препарат Келикс® можно применять в качестве первой или второй линии химиотерапии у пациентов со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши, нечувствительных к таким препаратам, как алкалоиды барвинка, блеомицин и стандартный доксорубицин (или другим антрациклинам).

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР)
КЕЛИКС®

— метастатический рак молочной железы при наличии показаний к терапии антрациклинами, в т.ч. в случае повышенного риска кардиологических осложнений и при неэффективности терапии таксанами;

— распространенный рак яичников при неэффективности химиотерапии препаратами платины;

— прогрессирующая множественная миелома (в комбинации с бортезомибом) у пациентов, получивших, по крайней мере, одну линию химиотерапии и перенесших трансплантацию костного мозга (ТКМ), или не являющихся кандидатами на ТКМ;

— СПИД-ассоциированная саркома Капоши упациентов с низким уровнем CD4 (<200 CD4 лимфоцит/мм3) и обширными поражениями кожи и слизистых оболочек или висцеральных органов, кроме саркомы Капоши, поддающейся местному лечению или системному лечению интерфероном альфа. Препарат Келикс® можно применять в качестве первой или второй линии химиотерапии у пациентов со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши, нечувствительных к таким препаратам, как алкалоиды барвинка, блеомицин и стандартный доксорубицин (или другим антрациклинам).

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
произведено и упаковано: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
КСЕПЛИОН

— лечение шизофрении;

— профилактика рецидивов шизофрении.

сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
КСЕПЛИОН

— лечение шизофрении;

— профилактика рецидивов шизофрении.

сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
КСЕПЛИОН

— лечение шизофрении;

— профилактика рецидивов шизофрении.

сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
КСЕПЛИОН

— лечение шизофрении;

— профилактика рецидивов шизофрении.

сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
КСЕПЛИОН

— лечение шизофрении;

— профилактика рецидивов шизофрении.

сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
МЕЗАВАНТ

— индукция ремиссии по клиническим и эндоскопическим показателям у больных со слабым или умеренно выраженным язвенным колитом;

— поддержание ремиссии у больных с язвенным колитом.

таб. пролонгиров. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1.2 г: 60 шт.
рег. №: ЛП-001297 от 28.11.11
произведено: COSMO (Италия)
МИКРОЛАКС®

— запор (в т.ч. с энкопрезом);

— подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

МИКРОЛАКС
р-р д/ректального введения: микроклизмы 5 мл 4 или 12 шт.
рег. №: П N011146/01 от 05.05.10
произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
МОТИЛИУМ®

Комплекс диспептических симптомов, часто ассоциирующийся с замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом, эзофагитом:

— чувство переполнения в эпигастрии, ранняя насыщаемость, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота;

— отрыжка, метеоризм;

— тошнота, рвота;

— изжога, отрыжка желудочным содержимым или без него.

Тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, а также вызванные лекарственной терапией или нарушением диеты.

Специфическим показанием является тошнота и рвота, вызванные агонистами допамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).

МОТИЛИУМ
сусп. д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N014062/01 от 19.11.08
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
МОТИЛИУМ®

— комплекс диспептических симптомов, часто ассоциирующийся с замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом, эзофагитом (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, метеоризм, тошнота, рвота, изжога);

— тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, а также вызванные лекарственной терапией или нарушением диеты;

— тошнота и рвота, вызванные агонистами допамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).

МОТИЛИУМ
таб. д/рассасывания 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011655/01 от 04.08.10
произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
выпускающий контроль качества и серийный выпуск: JANSSEN-CILAG (Италия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
МОТИЛИУМ®

Комплекс диспептических симптомов, часто ассоциирующийся с
замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом, эзофагитом:

— чувство переполнения в эпигастрии, ранняя насыщаемость, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота;

— отрыжка, метеоризм;

— тошнота, рвота;

— изжога, отрыжка желудочным содержимым или без него.

Тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты. Специфическим показанием является тошнота и рвота, вызванные агонистами допамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N014853/01-2003 от 09.02.09
произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИЗОРАЛ®

Инфекции кожи, волосистой части головы и слизистых оболочек, вызванные дерматофитами и/или дрожжевыми грибами в тех случаях, когда местное лечение неприменимо вследствие большого размера пораженных участков, значительной глубины поражения или при отсутствии эффекта от проводимого ранее местного лечения, а также для лечения пациентов устойчивых или с непереносимостью к терапии другими противогрибковыми препаратами для системного применения:

— дерматофития;

— разноцветный лишай;

— фолликулит, вызванный грибами рода Malassezia;

— хронический кандидоз слизистых оболочек и кандидоз кожи;

— кандидоз рта и глотки;

— хронический рецидивирующий кандидоз влагалища.

Системные грибковые инфекции:

— паракокцидиоидоз;

— гистоплазмоз;

— кокцидиоидоз;

— бластомикоз.

Применение кетоконазола при грибковом менингите нецелесообразно, так как препарат плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

таб. 200 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011192 от 15.08.11
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИЗОРАЛ®
— лечение и профилактика инфекций, вызванных дрожжами Malassezia spp. (Pityrosporum spp.), таких как отрубевидный лишай (локальный), себорейный дерматит и перхоть.
НИЗОРАЛ
шампунь 2%: фл. 25 мл, 60 мл или 120 мл
рег. №: П N011964/02 от 04.10.11
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИЗОРАЛ®

Дерматофитовые инфекции кожи, вызванные Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum:

— дерматомикоз гладкой кожи;

— паховая эпидермофития;

— эпидермофития кистей и стоп;

— кандидоз кожи;

— отрубевидный лишай;

— себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.

крем д/наружн. прим. 2%: туба 15 г
рег. №: П N011964/01 от 31.08.10
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®
Для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.
жевательная резинка мятная 2 мг: 15, 30, 105 и 210 шт.
рег. №: П №012587/01 от 12.09.08
произведено: McNeil (Швеция)
НИКОРЕТТЕ®
Для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.
жевательная резинка мятная 4 мг: 30 шт.
рег. №: П №012587/01 от 12.09.08
произведено: McNeil (Швеция)
НИКОРЕТТЕ®

— лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине;

— снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.

пластырь трансдермальный 15 мг/16 ч: саше 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11
произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Для лечения табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

— уменьшение симптомов "отмены", возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— уменьшение количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

НИКОРЕТТЕ
таб. подъязычные 2 мг: 20, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009583/09 от 25.11.09
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

— уменьшение симптомов синдрома отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

резинки жевательные Свежие фрукты 2 мг: 6, 15, 30 или 105 шт.
рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

— уменьшение симптомов синдрома отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

резинки жевательные Свежие фрукты 4 мг: 6, 15, 30 или 105 шт.
рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Для лечения табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

— уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

таб. подъязычные лимонные 2 мг: 20, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002695/10 от 31.03.10
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®
Для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.
жевательная резинка 4 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: П N012505/01 от 11.02.08
произведено: McNeil (Швеция)
НИКОРЕТТЕ®
Для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.
жевательная резинка 2 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: П N012505/01 от 11.02.08
произведено: McNeil (Швеция)
НИКОРЕТТЕ®

Для лечения табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

— уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

резинки жевательные Морозная мята 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Для лечения табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

— уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

резинки жевательные Морозная мята 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

— лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине;

— снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.

НИКОРЕТТЕ
пластырь трансдермальный 25 мг/16 ч: саше 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11
произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

— лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине;

— снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.

пластырь трансдермальный 10 мг/16 ч: саше 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11
произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Спрей Никоретте® облегчает и/или предотвращает тягу к курению и симптомы "отмены", возникающие при табачной зависимости, и показан:

— в качестве поддержки пациентам, намеренным бросить курить или снизить количество выкуриваемых сигарет перед полным отказом;

— в целях содействия пациентам, не желающим курить, или в отсутствие такой возможности;

— в качестве более безопасной альтернативы курению пациентам с никотиновой зависимостью и окружающим их лицам.

Спрей Никоретте® показан беременным и кормящим женщинам, пытающимся бросить курить.

НИКОРЕТТЕ
спрей д/местн. прим. дозированный 13.6 мг/1 мл: фл. 1 или 2 шт. с дозатором
рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине в следующих случаях:

— уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— уменьшение количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

резинки жевательные Пряная мята 2 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: ЛП-000280 от 17.02.11
произведено: McNeil (Швеция)
НИКОРЕТТЕ®

— лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине;

— снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 15 мг/16 ч: саше 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-001024 от 03.08.10
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

— лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине;

— снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 5 мг/16 ч: саше 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-001024 от 03.08.10
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

— лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине;

— снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 10 мг/16 ч: саше 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-001024 от 03.08.10
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Для лечения табачной зависимости:

— уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

жевательные резинки Свежая мята 2 мг: 6, 15, 30 или 105 шт.
рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине в следующих случаях:

— уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— уменьшение количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

резинки жевательные Пряная мята 4 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: ЛП-000280 от 17.02.11
произведено: McNeil (Швеция)
НИКОРЕТТЕ®

Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

— снятие симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить;

— облегчение симптомов при временном воздержании от курения;

— уменьшение количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

р-р д/ингал. (абсорбированный) 10 мг/1 ингалятор: 6 или 18 шт. в комплекте с мундштуком
рег. №: П N012505/02 от 24.11.08
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Снятие симптомов отмены, вызванных уменьшением употребления табака (при лечении табачной зависимости):

— при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить;

— при уменьшении количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения;

— при временном отказе от курения.

р-р д/ингал. 10 мг/1 картридж: 18 шт. (запасная упаковка)
рег. №: П №012505/02 от 24.11.08
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
НИКОРЕТТЕ®

Для лечения табачной зависимости:

— уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;

— при временном отказе от курения;

— для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

жевательные резинки Свежая мята 4 мг: 6, 15, 30 или 105 шт.
рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08
произведено: McNeil (Швеция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ОРУНГАЛ®

Лечение микозов, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:

— дерматомикозы;

— грибковый кератит;

— онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжевыми и плесневыми грибами;

— системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит; у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптоккозом ЦНС Орунгал следует назначать только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или неэффективны), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные и тропические микозы;

— кандидомикозы с поражением кожи и слизистых оболочек (в т.ч. вульвовагинальный кандидоз);

— глубокие висцеральные кандидозы;

— отрубевидный лишай.

капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
ОРУНГАЛ®

— лечение кандидоза полости рта и/или пищевода у ВИЧ-позитивных больных и пациентов с иммунодефицитом;

— профилактика системных грибковых инфекций у пациентов со злокачественными заболеваниями крови или у пациентов при пересадке костного мозга с высокой вероятностью нейтропении (менее 500 клеток/мкл).

р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ОРУНГАЛ®
Вульвовагинальный кандидоз, микозы кожи, полости рта, глаз, онихомикоз, вызванный дерматофитами и/или дрожжами, системные микозы (включая системный аспергиллез, кандидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз и другие, редко встречающиеся системные и тропические микозы).
капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт.
рег. №: П №013888/01 от 28.04.12
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
ПАРИЕТ®

— язвенная болезнь желудка в фазе обострения и язва анастомоза;

— язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— эрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит;

— поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;

— неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;

— синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией;

— в комбинации с соответствующей антибактериальной терапией для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью.

ПАРИЕТ
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11
произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
ПАРИЕТ®

— симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11
произведено: EISAI (Япония)
фасовка и упаковка: CILAG (Швейцария)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 240 шт.
рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковано: JANSSEN-CILAG (Италия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG (Италия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 480 шт.
рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковано: JANSSEN-CILAG (Италия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG (Италия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG (Италия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
ПРЕЗИСТА®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
ПРИЛИДЖИ

— для лечения преждевременной эякуляции у мужчин в возрасте от 18 до 64 лет.

таб., покрытые пленочной обол., 30 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002154 от 25.07.13
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковано: JANSSEN-CILAG (Италия)
ПРИЛИДЖИ

— для лечения преждевременной эякуляции у мужчин в возрасте от 18 до 64 лет.

таб., покрытые пленочной обол., 60 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002154 от 25.07.13
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
упаковано: JANSSEN-CILAG (Италия)
РЕАКТИН
Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит.
капли глазные 0.05%: 4 мл фл.
рег. №: П N014198/01-2002 от 11.10.11
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
РЕАКТИН

— симптоматическая терапия сезонных и круглогодичных аллергических ринитов.

спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт.
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
РЕГЕЙН®
— андрогенная алопеция у мужчин и женщин (с целью восстановления волосяного покрова и стабилизации процесса выпадения волос).
р-р д/наружн. прим. 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09
произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
РЕГЕЙН®
— андрогенная алопеция у мужчин и женщин (с целью восстановления волосяного покрова и стабилизации процесса выпадения волос).
р-р д/наружн. прим. 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09
произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
РЕГЕЙН®
— андрогенная алопеция у мужчин и женщин.
РЕГЕЙН
аэрозоль д/наружн. прим. 5%: баллоны 60 г с распылителем 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-002707 от 13.11.14
произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
РЕЗОЛОР
— Резолор предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РЕЗОЛОР
— Резолор предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РЕМИНИЛ®
— деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с хроническими нарушениями мозгового кровообращения.
капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РЕМИНИЛ®
— деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с хроническими нарушениями мозгового кровообращения.
капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РЕМИНИЛ®
— деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с хроническими нарушениями мозгового кровообращения.
капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РЕМИНИЛ®
— деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с сопутствующей недостаточностью мозгового кровообращения.
таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П №014598/01 от 17.03.09
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РЕМИНИЛ®
— деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с сопутствующей недостаточностью мозгового кровообращения.
таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П №014598/01 от 17.03.09
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РЕМИНИЛ®
— деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с сопутствующей недостаточностью мозгового кровообращения.
таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П №014598/01 от 17.03.09
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РИНЗАСИП® ДЛЯ ДЕТЕЙ

— ОРВИ (симптоматическая терапия);

— аллергический ринит;

— ринофарингит;

— болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;

— боль при травмах, ожогах.

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 3 г: саше 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001821 от 04.09.12
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
РИНЗАСИП® С ВИТАМИНОМ С

— симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
РИНЗАСИП® С ВИТАМИНОМ С

— симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
РИНЗАСИП® С ВИТАМИНОМ С

— симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
РИСПОЛЕПТ КОНСТА®

— лечение и профилактика обострений шизофрении и шизоаффективных расстройств.

порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
произведено: CILAG (Швейцария)
РИСПОЛЕПТ КОНСТА®

— лечение и профилактика обострений шизофрении и шизоаффективных расстройств.

порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
произведено: CILAG (Швейцария)
РИСПОЛЕПТ КОНСТА®

— лечение и профилактика обострений шизофрении и шизоаффективных расстройств.

порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
произведено: CILAG (Швейцария)
РИСПОЛЕПТ®

— лечение шизофрении у взрослых и детей от 13 лет;

— лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет;

— краткосрочное (до 6 недель) лечение непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера, средней и тяжелой степени, не поддающейся нефармакологическим методам коррекции, и когда есть риск причинения вреда пациентом самому себе или другим лицам;

— краткосрочное (до 6 недель) симптоматическое лечение непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью, диагностированной в соответствии с DSM-IV, при которой в силу тяжести агрессии или иного деструктивного поведения требуется медикаментозное лечение. Фармакотерапия должна быть частью более широкой программы лечения, в т.ч. психологических и образовательных мероприятий. Рисперидон должен назначаться специалистом в области детской неврологии и детской психиатрии или врачом, хорошо знакомым с лечением расстройств поведения у детей и подростков.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РИСПОЛЕПТ®

— лечение шизофрении у взрослых и детей от 13 лет;

— лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет;

— краткосрочное (до 6 недель) лечение непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера, средней и тяжелой степени, не поддающейся нефармакологическим методам коррекции, и когда есть риск причинения вреда пациентом самому себе или другим лицам;

— краткосрочное (до 6 недель) симптоматическое лечение непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью, диагностированной в соответствии с DSM-IV, при которой в силу тяжести агрессии или иного деструктивного поведения требуется медикаментозное лечение. Фармакотерапия должна быть частью более широкой программы лечения, в т.ч. психологических и образовательных мероприятий. Рисперидон должен назначаться специалистом в области детской неврологии и детской психиатрии или врачом, хорошо знакомым с лечением расстройств поведения у детей и подростков.

таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РИСПОЛЕПТ®

— лечение шизофрении у взрослых и детей от 13 лет;

— лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет;

— краткосрочное (до 6 недель) лечение непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера, средней и тяжелой степени, не поддающейся нефармакологическим методам коррекции, и когда есть риск причинения вреда пациентом самому себе или другим лицам;

— краткосрочное (до 6 недель) симптоматическое лечение непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью, диагностированной в соответствии с DSM-IV, при которой в силу тяжести агрессии или иного деструктивного поведения требуется медикаментозное лечение. Фармакотерапия должна быть частью более широкой программы лечения, в т.ч. психологических и образовательных мероприятий. Рисперидон должен назначаться специалистом в области детской неврологии и детской психиатрии или врачом, хорошо знакомым с лечением расстройств поведения у детей и подростков.

таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РИСПОЛЕПТ®

— лечение шизофрении у взрослых и детей от 13 лет;

— лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет;

— краткосрочное (до 6 недель) лечение непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера, средней и тяжелой степени, не поддающейся нефармакологическим методам коррекции, и когда есть риск причинения вреда пациентом самому себе или другим лицам;

— краткосрочное (до 6 недель) симптоматическое лечение непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью, диагностированной в соответствии с DSM-IV, при которой в силу тяжести агрессии или иного деструктивного поведения требуется медикаментозное лечение. Фармакотерапия должна быть частью более широкой программы лечения, в т.ч. психологических и образовательных мероприятий. Рисперидон должен назначаться специалистом в области детской неврологии и детской психиатрии или врачом, хорошо знакомым с лечением расстройств поведения у детей и подростков.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
РИСПОЛЕПТ®

— лечение шизофрении у взрослых и детей от 13 лет;

— лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет;

— краткосрочное (до 6 недель) лечение непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера, средней и тяжелой степени, не поддающейся нефармакологическим методам коррекции, и когда есть риск причинения вреда пациентом самому себе или другим лицам;

— краткосрочное (до 6 недель) симптоматическое лечение непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью, диагностированной в соответствии с DSM-IV, при которой в силу тяжести агрессии или иного деструктивного поведения требуется медикаментозное лечение. Фармакотерапия должна быть частью более широкой программы лечения, в том числе психологических и образовательных мероприятий. Рисперидон должен назначаться специалистом в области детской неврологии и детской психиатрии или врачом, хорошо знакомым с лечением расстройств поведения у детей и подростков.

р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01 от 14.07.11
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
РИСПОЛЕПТ® КВИКЛЕТ
Лечение шизофрении (в т.ч. впервые возникший острый психоз, острый приступ шизофрении, хроническая шизофрения); психотические состояния с выраженной продуктивной (галлюцинации, бред, расстройства мышления, враждебность, подозрительность) и/или негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудость речи) симптоматикой; для уменьшения аффективной симптоматики (депрессия, чувство вины, тревога) у пациентов с шизофренией; профилактика рецидивов (острых психотических состояний) при хроническом течении шизофрении; лечение поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; лечение маний при биполярных расстройствах (как стабилизатор настроения в качестве средства вспомогательной терапии).
таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG (Италия)
РИСПОЛЕПТ® КВИКЛЕТ
Лечение шизофрении (в т.ч. впервые возникший острый психоз, острый приступ шизофрении, хроническая шизофрения); психотические состояния с выраженной продуктивной (галлюцинации, бред, расстройства мышления, враждебность, подозрительность) и/или негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудость речи) симптоматикой; для уменьшения аффективной симптоматики (депрессия, чувство вины, тревога) у пациентов с шизофренией; профилактика рецидивов (острых психотических состояний) при хроническом течении шизофрении; лечение поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; лечение маний при биполярных расстройствах (как стабилизатор настроения в качестве средства вспомогательной терапии).
таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG (Италия)
СИЛЕСТ

— контрацепция у женщин.

таб. 250 мкг+35 мкг: 21 или 63 шт.
рег. №: П N011462/01 от 16.02.12
произведено: CILAG (Швейцария)
СТЕЛАРА®

Лечение бляшечного псориаза средней или тяжелой степени при неэффективности или наличии противопоказаний, или непереносимости к другой системной терапии, включая циклоспорин, метотрексат или псорален с ультрафиолетовым облучением (PUVA).

Активный псориатический артрит - в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на предыдущую терапию небиологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами.

р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09
произведено: CILAG (Швейцария)
СТЕЛАРА®

— лечение пациентов старше 18 лет со средней или тяжелой степенью бляшечного псориаза;

— лечение пациентов старше 18 лет с активным псориатическим артритом в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом.

р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
произведено: CILAG (Швейцария)
СТЕЛАРА®

Лечение бляшечного псориаза средней или тяжелой степени при неэффективности или наличии противопоказаний, или непереносимости к другой системной терапии, включая циклоспорин, метотрексат или псорален с ультрафиолетовым облучением (PUVA).

Активный псориатический артрит - в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на предыдущую терапию небиологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами.

р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09
произведено: CILAG (Швейцария)
СТЕЛАРА®

— лечение пациентов старше 18 лет со средней или тяжелой степенью бляшечного псориаза;

— лечение пациентов старше 18 лет с активным псориатическим артритом в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом.

р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
произведено: CILAG (Швейцария)
ТИЗИН® АЛЕРДЖИ
— симптоматическая терапия сезонных и круглогодичных аллергических ринитов.
ТИЗИН АЛЕРДЖИ
спрей назальный дозированный 50 мкг/доза: фл. 10 мл (100 доз) с дозирующим устройством
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ТИЗИН® КСИЛО

— для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с ринитом, синусите, поллинозе, среднем отите;

— подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

спрей назальный дозир. 0.1%: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08
произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ТИЗИН® КСИЛО
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
спрей назальный дозир. 0.05%: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08
произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
ТИЗИН® КСИЛО
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
спрей назальный дозир. 0.1%: фл. 10 мл
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08
произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
ТИЗИН® КСИЛО

— для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с ринитом, синусите, поллинозе, среднем отите;

— подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

спрей назальный дозир. 0.05%: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08
произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ТИЗИН® КСИЛО БИО

— уменьшение отечности слизистой оболочки полости носа при рините, в т.ч. аллергическом рините, ОРЗ с симптомами ринита, поллинозе;

— облегчение отхождения выделений из носа при параназальном синусите и воспалении среднего уха, вызванном простудой.

Спрей назальный дозированный 0.05% предназначен для детей в возрасте от 2 до 6 лет.

Спрей назальный дозированный 0.1% предназначен для взрослых и детей старше 6 лет.

ТИЗИН КСИЛО БИО
спрей назальный дозир. 0.05%: фл. 10 мл (140 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09
произведено: URSAPHARM Arzneimittel (Германия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ТИЗИН® КСИЛО БИО

— уменьшение отечности слизистой оболочки полости носа при рините, в т.ч. аллергическом рините, ОРЗ с симптомами ринита, поллинозе;

— облегчение отхождения выделений из носа при параназальном синусите и воспалении среднего уха, вызванном простудой.

Спрей назальный дозированный 0.05% предназначен для детей в возрасте от 2 до 6 лет.

Спрей назальный дозированный 0.1% предназначен для взрослых и детей старше 6 лет.

ТИЗИН КСИЛО БИО
спрей назальный дозир. 0.1%: фл. 10 мл (140 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09
произведено: URSAPHARM Arzneimittel (Германия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ТОПАМАКС®

Эпилепсия:

— в качестве монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией);

— в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.

Мигрень:

— профилактика приступов мигрени у взрослых (применение препарата Топамакс® для лечения острых приступов мигрени не изучено).

капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG (Италия)
выпускающий контроль: БИОКОМ (Россия)
ТОПАМАКС®

Эпилепсия:

— в качестве монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией);

— в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.

Мигрень:

— профилактика приступов мигрени у взрослых (применение препарата Топамакс® для лечения острых приступов мигрени не изучено).

капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG (Италия)
выпускающий контроль: БИОКОМ (Россия)
ТОПАМАКС®

Эпилепсия:

— в качестве монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией);

— в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.

Мигрень:

— профилактика приступов мигрени у взрослых (применение препарата Топамакс® для лечения острых приступов мигрени не изучено).

капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08 от 04.07.08
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG (Италия)
выпускающий контроль: БИОКОМ (Россия)
ТОПАМАКС®

Эпилепсия:

— в качестве монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией);

— в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.

Мигрень:

— профилактика приступов мигрени у взрослых (применение препарата Топамакс® для лечения острых приступов мигрени не изучено).

капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
первичная упаковка: JANSSEN-CILAG (Италия)
вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
ТОПАМАКС®

Эпилепсия:

— в качестве монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией);

— в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.

Мигрень:

— профилактика приступов мигрени у взрослых (применение препарата Топамакс® для лечения острых приступов мигрени не изучено).

капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 28.04.12
произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
первичная упаковка: JANSSEN-CILAG (Италия)
вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
ТРЕВИКТА

— лечение шизофрении у взрослых пациентов, ранее получавших поддерживающую терапию препаратом Ксеплион на протяжении не менее 4 месяцев

сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: 0.875 (175 мг), 1.315 (263 мг), 1.75 (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16
произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
ФОСРЕНОЛ

— гиперфосфатемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью, получающих гемодиализ или постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД);

— пациенты с хроническими заболеваниями почек, не находящиеся на гемодиализе, с концентрацией фосфатов в плазме >1.78 ммоль/л, при недостаточной эффективности низкофосфатной диеты для контроля концентрации фосфатов в плазме.

таб. жевательные 750 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10
произведено: HAMOL (Великобритания)
ЭДЮРАНТ®
— в сочетании с другими антиретровирусными препаратами в качестве терапии первой линии для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), у взрослых пациентов.
таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12
произведено: JANSSEN-CILAG (Италия)
ЭКОДАКС®

— дерматомикозы кожи волосистой части головы, вызванные дерматофитами, дрожжами, плесневыми грибами, в т.ч. осложненные суперинфекцией грамположительными бактериями;

— эритразма;

— разноцветный лишай;

— кожные инфекции, вызванные грамположительными микроорганизмами.

крем д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г или 20 г
рег. №: П N012445/01 от 26.09.11
произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
представительство: Джонсон & Джонсон ООО (Россия)
ЭПРЕКС®

— анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);

— анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения);

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;

— в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;

— перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
ЭПРЕКС®

— анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях, злокачественной лимфоме или множественной миеломе (для профилактики и лечения);

— в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;

— перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
произведено: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®

— анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях, злокачественной лимфоме или множественной миеломе (для профилактики и лечения);

— в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;

— перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
произведено: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®

— анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);

— анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения);

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;

— в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;

— перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
ЭПРЕКС®

— анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);

— анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения);

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;

— в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;

— перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
упаковано: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
упаковано: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: CILAG (Швейцария)
упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: CILAG (Швейцария)
упаковано: VEXTA LABORATORIES (Индия)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: CILAG (Швейцария)
упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
ЭПРЕКС®

— анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);

— анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения);

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;

— в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;

— перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
упаковано: CILAG (Швейцария)
ЭПРЕКС®

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
упаковано: CILAG (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top