facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

GENZYME EUROPE, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АБАДЖИО

— лечение взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.

таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
АЛЬДУРАЗИМ
Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлера, синдром Гурлер-Шейе, синдром Шейе /средние и тяжелые формы/).
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003818/08 от 19.05.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
КЭМПАС

— хронический лимфолейкоз (ХЛЛ).

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт.
рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
представительство: Байер ХелсКэр АГ (Германия)
МАЙОЗАЙМ

— для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов.

Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.

лиофилизиат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-002290 от 31.10.13
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
МАЙОЗАЙМ

— для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов.

Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.

лиофилизиат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-002290 от 31.10.13
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: GENZYME FLANDERS (Бельгия)
упаковано: GENZYME (Великобритания)
МОЗОБАИЛ

— для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с Г-КСФ.

МОЗОБАИЛ
р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: PATHEON UK (Великобритания)
представительство: САНОФИ
РЕНАГЕЛЬ®

— профилактика гиперфосфатемии у взрослых больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе;

— гиперфосфатемия у взрослых больных, находящихся на гемодиализе;

— в составе комплексной терапии, направленной на предупреждение поражения костей в связи с заболеванием почек и включающей добавки кальция, 1,25-дигидроксивитамин D3 или один из его аналогов.

РЕНАГЕЛЬ
таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт.
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
представительство: САНОФИ
ТИМОГЛОБУЛИН®

— иммуносупрессия при трансплантации органов: профилактика и лечение реакций отторжения трансплантата;

— профилактика острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;

— лечение острой реакции "трансплантат против хозяина", резистентной к терапии ГКС;

— лечение апластической анемии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ТИМОГЛОБУЛИН®

— иммуносупрессия при трансплантации органов: профилактика и лечение реакций отторжения трансплантата;

— профилактика острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;

— лечение острой реакции "трансплантат против хозяина", резистентной к терапии ГКС;

— лечение апластической анемии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
представительство: САНОФИ
ФАБРАЗИМ

Болезнь Фабри.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 35 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003334/09 от 30.04.09
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: GENZYME CORPORATION (США)
ФЛУДАРА®

В/в введение

— В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ);

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ).

Для приема внутрь

— В-клеточный хронический лимфолейкоз;

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности;

— фолликулярные В-клеточные лимфомы;

— лимфомы из клеток мантийной зоны.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02 от 19.11.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
представительство: САНОФИ
ФЛУДАРА®

В/в введение

— В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ);

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ).

Для приема внутрь

— В-клеточный хронический лимфолейкоз;

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности;

— фолликулярные В-клеточные лимфомы;

— лимфомы из клеток мантийной зоны.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01 от 07.08.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
представительство: САНОФИ
ЭВОЛЬТРА
— лечение острого лимфобластного лейкоза у детей старше 1 года с рецидивом или рефрактерностью к терапии после применения, по крайней мере, двух предшествующих схем химиотерапии и при отсутствии иных способов достижения стойкой ремиссии.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произеедено: GENZYME (Великобритания)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top