facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

UCB Pharma, S.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АТАРАКС®

— взрослым: для купирования тревоги, психомоторного возбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности при неврологических, психических (в т.ч. генерализованная тревога, расстройства адаптации) и соматических заболеваниях, хроническом алкоголизме; синдрома абстиненции при хроническом алкоголизме, сопровождающегося психомоторным возбуждением;

— в качестве седативного средства в период премедикации;

— кожный зуд (в качестве симптоматической терапии).

таб., покр. оболочкой, 25 мг: 25 шт.
рег. №: П N011405/01 от 07.12.11
UCB Pharma (Бельгия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
АТАРАКС®
Неврозы и невротические состояния, проявляющиеся повышенной возбудимостью, чувством эмоционального напряжения, беспокойством; органические поражения ЦНС, сопровождающиеся повышенной возбудимостью; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме; премедикация перед хирургическими операциями, предупреждение и купирование рвоты в послеоперационном периоде; кожный зуд.
р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N011405/02 от 01.04.11
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: Laboratoires THISSEN (Бельгия)
АТАРАКС®
Неврозы и невротические состояния, проявляющиеся повышенной возбудимостью, чувством эмоционального напряжения, беспокойством; органические поражения ЦНС, сопровождающиеся повышенной возбудимостью; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме; премедикация перед хирургическими операциями, предупреждение и купирование рвоты в послеоперационном периоде; кожный зуд.
р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N011405/02 от 01.04.11
UCB Pharma (Бельгия)
ВИМПАТ®

— в составе комплексной терапии парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, у пациентов с эпилепсией в возрасте от 16 лет и старше.

Вимпат® в виде инфузий назначают в тех случаях, когда временно невозможен прием препарата внутрь.

сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-005993/10 от 25.06.10
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING (США)
выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
ВИМПАТ®

— в составе комплексной терапии парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, у пациентов с эпилепсией в возрасте от 16 лет и старше.

Вимпат® в виде инфузий назначают в тех случаях, когда временно невозможен прием препарата внутрь.

р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-009147/09 от 13.11.09
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
ВИМПАТ®

— в составе комплексной терапии парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, у пациентов с эпилепсией в возрасте от 16 лет и старше.

Вимпат® в виде инфузий назначают в тех случаях, когда временно невозможен прием препарата внутрь.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
ВИМПАТ®

— в составе комплексной терапии парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, у пациентов с эпилепсией в возрасте от 16 лет и старше.

Вимпат® в виде инфузий назначают в тех случаях, когда временно невозможен прием препарата внутрь.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
ВИМПАТ®

— в составе комплексной терапии парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, у пациентов с эпилепсией в возрасте от 16 лет и старше.

Вимпат® в виде инфузий назначают в тех случаях, когда временно невозможен прием препарата внутрь.

таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
ВИМПАТ®

— в составе комплексной терапии парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, у пациентов с эпилепсией в возрасте от 16 лет и старше.

Вимпат® в виде инфузий назначают в тех случаях, когда временно невозможен прием препарата внутрь.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
КЕППРА®

В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией.

В составе комплексной терапии при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток);

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора);

— миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;

— первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛСР-003170/09 от 24.04.09
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: NEXTPHARMA (Франция)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
КЕППРА®

В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией.

В составе комплексной терапии при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток);

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора);

— миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;

— первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014627/01 от 23.12.08
UCB Pharma (Бельгия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
КЕППРА®

В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией.

В составе комплексной терапии при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток);

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора);

— миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;

— первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014627/01 от 23.12.08
UCB Pharma (Бельгия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
КЕППРА®

В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией.

В составе комплексной терапии при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток);

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора);

— миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;

— первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014627/01 от 23.12.08
UCB Pharma (Бельгия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
КЕППРА®

Данная лекарственная форма может использоваться в качестве временной альтернативы при невозможности приема пероральных форм препарата.

В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией.

В составе комплексной терапии при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет с эпилепсией;

— миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;

— первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
КЕППРА®

В качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия.

В качестве вспомогательной терапии: парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 4 лет (для в/в введения) или с 6 лет (для приема внутрь); миоклонические судороги у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет; первично генерализованные тонико-клонические судороги у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией у взрослых и подростков старше 12 лет.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
упаковано: USB PHARMA (Италия)
НООТРОПИЛ®
Нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера, в пожилом возрасте; коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза; лечение абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; нарушения обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии); серповидно-клеточная анемия (в составе комбинированной терапии).
капс. 400 мг: 60 шт.
рег. №: П N014242/02 от 25.11.08
UCB Pharma (Бельгия)
НООТРОПИЛ®

Взрослые

— симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки (эти симптомы могут быть ранними признаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа);

— лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психогенного головокружения;

— лечение кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии);

— профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

Дети

— лечение дислексии (в составе комплексной терапии);

— профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

таб., покр. оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: П N011926/03 от 18.03.09
UCB Pharma (Бельгия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
НООТРОПИЛ®

Взрослые

— симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки (эти симптомы могут быть ранними признаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа);

— лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психогенного головокружения;

— лечение кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии);

— профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

Дети

— лечение дислексии (в составе комплексной терапии);

— профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

таб., покр. оболочкой, 1200 мг: 20 шт.
рег. №: П N011926/03 от 18.03.09
UCB Pharma (Бельгия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
НООТРОПИЛ®

Взрослые

— симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки (эти симптомы могут быть ранними признаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа);

— лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психогенного головокружения;

— лечение кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии);

— лечение серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

Дети

— лечение серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 12 шт.
рег. №: П N014242/01 от 28.05.09
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: UCB Pharma (Италия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
НООТРОПИЛ®
Нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера, в пожилом возрасте; коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза; лечение абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; нарушения обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии); серповидно-клеточная анемия (в составе комбинированной терапии).
р-р д/в/в и в/м введения 3 г/15 мл: амп. 4 шт.
рег. №: П N014242/01 от 28.05.09
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: UCB Pharma (Италия)
СИМЗИЯ®

Ревматоидный артрит

Лечение ревматоидного артрита умеренной и высокой степени активности у взрослых (с 18 лет):

— в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на лечение базисными противовоспалительными препаратами (БПВП), включая метотрексат;

— в качестве монотерапии при непереносимости или нецелесообразности дальнейшего лечения метотрексатом.

Было показано, что Симзия® при совместном применении с метотрексатом снижает прогрессирование повреждения суставов, оцениваемое с помощью рентгенографии, и улучшает физические функции.

Болезнь Крона

Лечение болезни Крона с умеренной и высокой степенью активности заболевания у взрослых при неэффективности терапии БПВП.

Аксиальный спондилоартрит

Препарат Симзия® показан для лечения тяжелого активного аксиального спондилоартрита у взрослых, включая:

— тяжелый активный анкилозирующий спондилит при недостаточном ответе на лечение нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или при их непереносимости у взрослых;

— тяжелый активный аксиальный спондилоартрит без рентгенологических признаков АС, но с объективными признаками воспаления, проявляющимися в повышении концентрации СРБ и/или с соответствующими изменениями при магнитно-резонансной томографии (МРТ), при недостаточном ответе на терапию НПВП или при их непереносимости.

Псориатический артрит

Лечение активного псориатического артрита у взрослых:

— в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на терапию БПВП;

— в качестве монотерапии в случае непереносимости или нецелесообразности дальнейшего лечения метотрексатом.

р-р д/п/к введения 200 мг/мл: шприцы однодозовые 1 мл 2 шт. в компл. с инъекц. иглами и 2 салфетками
рег. №: ЛП-000008 от 20.10.10
UCB Pharma (Бельгия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top