facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

HOSPIRA, Inc.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
БЕНЛИСТА

— для снижения активности заболевания у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию, с активной системной красной волчанкой (СКВ) и наличием аутоантител.

лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12
произведено: HOSPIRA (США)
упаковано: HOSPIRA (Италия)
БЕНЛИСТА

— для снижения активности заболевания у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию, с активной системной красной волчанкой (СКВ) и наличием аутоантител.

лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12
произведено: HOSPIRA (США)
упаковано: HOSPIRA (Италия)
ВИБАТИВ®

Телаванцин показан для лечения:

— осложненных инфекций кожи и мягких тканей;

— нозокомиальной пневмонии (включая ИВЛ-ассоциированную пневмонию).

ВИБАТИВ
лиоф. д/приготовления р-а д/инфузий 750 мг: фл.
рег. №: ЛП-003046 от 18.06.15
Р-ФАРМ (Россия)
произведено: HOSPIRA (США)
представительство: Р-ФАРМ ЗАО (Россия)
ТИЗАБРИ

Для монотерапии ремиттирующей формы рассеянного склероза следующим группам больных:

— пациентам с активным течением заболевания, несмотря на лечение интерфероном бета. Данная группа пациентов, может быть определена как группа пациентов не поддающихся лечению полным и адекватным курсом (по крайней мере в течение одного года) интерферона бета. У них должно быть не менее одного рецидива в течение предыдущего года терапии и не менее 9 Т2-гиперинтенсивных очагов на магнитно-резонансной томографии головного мозга (МРТ) или не менее одного очага, видимого при применении контрастных средств для МРТ, содержащих гадолиний. Под пациентами "без ответа" на проводимую терапию следует понимать пациентов с неизменной или увеличенной частотой обострений по сравнению с предыдущим годом, либо текущими тяжелыми обострениями даже при лечении продолжительностью менее года;

— пациентам с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом (т.е. перенесшим 2 или большее число обострений в течение года и имеющим 1 и более очагов на МРТ головного мозга, накапливающих контрастные средства для МРТ, содержащих гадолиний, либо значительное увеличение объема поражения в режиме Т2 по сравнению с результатами предыдущей МРТ).

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 15 мл фл.
рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
произведено: HOSPIRA (США)
упаковано: ELAN PHARMA INTERNATIONAL (Ирландия)
ТИЗАБРИ

Для монотерапии ремиттирующей формы рассеянного склероза следующим группам больных:

— пациентам с активным течением заболевания, несмотря на лечение интерфероном бета. Данная группа пациентов, может быть определена как группа пациентов не поддающихся лечению полным и адекватным курсом (по крайней мере в течение одного года) интерферона бета. У них должно быть не менее одного рецидива в течение предыдущего года терапии и не менее 9 Т2-гиперинтенсивных очагов на магнитно-резонансной томографии головного мозга (МРТ) или не менее одного очага, видимого при применении контрастных средств для МРТ, содержащих гадолиний. Под пациентами "без ответа" на проводимую терапию следует понимать пациентов с неизменной или увеличенной частотой обострений по сравнению с предыдущим годом, либо текущими тяжелыми обострениями даже при лечении продолжительностью менее года;

— пациентам с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом (т.е. перенесшим 2 или большее число обострений в течение года и имеющим 1 и более очагов на МРТ головного мозга, накапливающих контрастные средства для МРТ, содержащих гадолиний, либо значительное увеличение объема поражения в режиме Т2 по сравнению с результатами предыдущей МРТ).

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 15 мл фл.
рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
произведено: HOSPIRA (США)
упаковано: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top