facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ГЕРОФАРМ, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
КОРТЕКСИН®

В составе комплексной терапии следующих состояний и заболеваний:

— нарушения мозгового кровообращения и их последствия;

— черепно-мозговая травма и ее последствия;

— энцефалопатии различного генеза;

— когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);

— острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;

— эпилепсия;

— астенические состояния;

— надсегментарные вегетативные расстройства;

— сниженная способность к обучению;

— задержка психомоторного и речевого развития у детей;

— различные формы детского церебрального паралича.

КОРТЕКСИН
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09
ГЕРОФАРМ (Россия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
КОРТЕКСИН®

В комплексной терапии следующих состояний и заболеваний:

— нарушения мозгового кровообращения;

— черепно-мозговая травма и ее последствия;

— энцефалопатии различного генеза;

— когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);

— острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;

— эпилепсия;

— астенические состояния;

— надсегментарные вегетативные расстройства;

— сниженная способность к обучению;

— задержка психомоторного и речевого развития у детей;

— различные формы детского церебрального паралича.

КОРТЕКСИН
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003190/09 от 27.04.09
ГЕРОФАРМ (Россия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
ЛЕВЕТИНОЛ®

В качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия.

В качестве вспомогательной терапии леветирацетам показан для лечения:

— парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 6 лет;

— миоклонических судорог у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет;

— первично генерализованных тонико-клонических судорог у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией с 12 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
ЛЕВЕТИНОЛ®

В качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия.

В качестве вспомогательной терапии леветирацетам показан для лечения:

— парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 6 лет;

— миоклонических судорог у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет;

— первично генерализованных тонико-клонических судорог у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией с 12 лет.

ЛЕВЕТИНОЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
ЛЕВЕТИНОЛ®

В качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия.

В качестве вспомогательной терапии леветирацетам показан для лечения:

— парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 6 лет;

— миоклонических судорог у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет;

— первично генерализованных тонико-клонических судорог у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией с 12 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
ЛЕВЕТИНОЛ®

В качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия.

В качестве вспомогательной терапии леветирацетам показан для лечения:

— парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 6 лет;

— миоклонических судорог у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет;

— первично генерализованных тонико-клонических судорог у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией с 12 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
МЕМАНТИНОЛ®

деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

МЕМАНТИНОЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002450 от 06.05.14
произведено: ГЕРОФАРМ (Россия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
ПИНЕАМИН®
— нейровегетативные расстройства при климактерическом синдроме у женщин при наличии противопоказаний к проведению заместительной гормональной терапии (3ГТ) или отказе от ее проведения.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003202 от 16.09.15
ГЕРОФАРМ (Россия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
ПРЕГАБАЛИН

Лечение нейропатической боли у взрослых.

Лечение фибромиалгии у взрослых.

Эпилепсия: в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

капс. 300 мг:14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)
ПРЕГАБАЛИН

Лечение нейропатической боли у взрослых.

Лечение фибромиалгии у взрослых.

Эпилепсия: в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

капс. 75 мг:14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)
ПРЕГАБАЛИН

Лечение нейропатической боли у взрослых.

Лечение фибромиалгии у взрослых.

Эпилепсия: в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

капс. 150 мг:14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)
РЕКОГНАН®

— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: пак. 10 мл 5 или 10 шт., фл. 30 мл 1 шт. с пипеткой дозирующей
рег. №: ЛП-003212 от 22.09.15
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено (пакетики): SAG MANUFACTURING, (Испания)
произведено (флаконы): FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
РЕКОГНАН®

— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено: ALFA WASSERMANN (Италия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
РЕКОГНАН®

— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15
ГЕРОФАРМ (Россия)
произведено: ALFA WASSERMANN (Италия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
РЕТИНАЛАМИН®

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— диабетическая ретинопатия;

— центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;

— центральная дистрофия сетчатки;

— миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

РЕТИНАЛАМИН
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и парабульбарного введения 5 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛС-000684 от 07.07.10
ГЕРОФАРМ (Россия)
представительство: ГРУППА КОМПАНИЙ ГЕРОФАРМ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top