Препараты BAXTER ONCOLOGY, GmbH

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вайдаза		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10 Дата переоформления: 19.06.23	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Йонделис®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08 Дата переоформления: 11.05.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ОРТАТ (Россия)
	Канума		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата переоформления: 28.03.23	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
	Космеген®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата переоформления: 25.03.21	RECORDATI RARE DISEASES (Франция) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
	Онкотрон		Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Падцев Онко		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 30 мг рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Пакликал®		Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Темодал®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11 Дата переоформления: 29.07.21	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Треосульфан медак		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-007712/08 от 25.09.08 Дата переоформления: 24.04.18	medac (Германия) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
	Уромитексан®		Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 4 мл 15 шт. рег. №: П N014914/02 от 04.05.08 Дата переоформления: 18.10.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Холоксан		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Цетротид®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 или 7 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата переоформления: 03.04.23	Мерк (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия)
	Эндоксан		Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 04.10.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено, расфасовано и упаковано: PRASFARMA (Испания) Выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Эндоксан®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Энхерту		Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001242)-(РГ-RU ) от 21.09.22	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Цетротид®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата переоформления: 30.08.16	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено (растворитель): ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
	Эндоксан®		Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено и расфасовано: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)