facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

EISAI MANUFACTURING, Ltd.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ЗОНЕГРАН

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН
капс. 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
вторичная упаковка: PHARMAPACK (Великобритания)
произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 100 мг: 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
вторичная упаковка: PHARMAPACK (Великобритания)
произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
первичная упаковка: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
вторичная упаковка: PHARMAPACK (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
вторичная упаковка: PHARMAPACK (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
первичная упаковка: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
вторичная упаковка: PHARMAPACK (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 100 мг: 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН<sup>®</sup>
капс. 100 мг: 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
первичная упаковка: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
вторичная упаковка: PHARMAPACK (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ИНОВЕЛОН®

— препарат Иновелон® показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет.

ИНОВЕЛОН
таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ИНОВЕЛОН®

— препарат Иновелон® показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет.

ИНОВЕЛОН
таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15
EISAI EUROPE (Великобритания)
вторичная упаковка: PHARMAPACK (Великобритания)
произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
первичная упаковка: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ИНОВЕЛОН®

— препарат Иновелон® показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет.

ИНОВЕЛОН
таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15
EISAI EUROPE (Великобритания)
вторичная упаковка: PHARMAPACK (Великобритания)
произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
первичная упаковка: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ИНОВЕЛОН®

— препарат Иновелон® показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет.

ИНОВЕЛОН
таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ИНОВЕЛОН®

— препарат Иновелон® показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет.

таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15
EISAI EUROPE (Великобритания)
вторичная упаковка: PHARMAPACK (Великобритания)
произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
первичная упаковка: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ИНОВЕЛОН®

— препарат Иновелон® показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет.

таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЛЕНВИМА

Препарат Ленвима показан для терапии пациентов с прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду.

ЛЕНВИМА
капс. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.2015
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: PATHEON (Канада)
упаковка и выпускающий контроль качества: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЛЕНВИМА

Препарат Ленвима показан для терапии пациентов с прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду.

ЛЕНВИМА
капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.2015
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: PATHEON (Канада)
упаковка и выпускающий контроль качества: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ФАЙКОМПА®

— в составе дополнительной терапии для лечения парциальных приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше при наличии или отсутствии вторично-генерализованных приступов;

— в составе дополнительной терапии для лечения первично-генерализованных тонико-клонических приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше.

ФАЙКОМПА<sup>®</sup>
таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13
EISAI EUROPE (Великобритания)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
или произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ФАЙКОМПА®

— в составе дополнительной терапии для лечения парциальных приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше при наличии или отсутствии вторично-генерализованных приступов;

— в составе дополнительной терапии для лечения первично-генерализованных тонико-клонических приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше.

ФАЙКОМПА<sup>®</sup>
таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13
EISAI EUROPE (Великобритания)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
или произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ФАЙКОМПА®

— в составе дополнительной терапии для лечения парциальных приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше при наличии или отсутствии вторично-генерализованных приступов;

— в составе дополнительной терапии для лечения первично-генерализованных тонико-клонических приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13
EISAI EUROPE (Великобритания)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
или произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ФАЙКОМПА®

— в составе дополнительной терапии для лечения парциальных приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше при наличии или отсутствии вторично-генерализованных приступов;

— в составе дополнительной терапии для лечения первично-генерализованных тонико-клонических приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13
EISAI EUROPE (Великобритания)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
или произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ФАЙКОМПА®

— в составе дополнительной терапии для лечения парциальных приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше при наличии или отсутствии вторично-генерализованных приступов;

— в составе дополнительной терапии для лечения первично-генерализованных тонико-клонических приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше.

ФАЙКОМПА<sup>®</sup>
таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
или произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ФАЙКОМПА®

— в составе дополнительной терапии для лечения парциальных приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше при наличии или отсутствии вторично-генерализованных приступов;

— в составе дополнительной терапии для лечения первично-генерализованных тонико-клонических приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше.

ФАЙКОМПА<sup>®</sup>
таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено: EISAI (Япония)
или произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ХАЛАВЕН®

Халавен® показан пациентам:

— с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, получившим ранее не менее одного режима химиотерапии по поводу распространенного заболевания. Предшествующая терапия должна включать антрациклины и таксаны в адьювантном режиме или в условиях метастатической формы заболевания за исключением тех пациентов, которым не могли назначаться данные препараты;

— с неоперабельной липосаркомой, получившим ранее химиотерапию антрациклинами по поводу распространенного или метастатического заболевания (за исключением тех пациентов, которым не могли назначаться данные препараты).

ХАЛАВЕН
р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12
EISAI EUROPE (Великобритания)
произведено и упаковано: NERPHARMA (Италия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЭКСАЛИЕФ®

Эксалиеф® назначают взрослым в качестве дополнительной терапии при парциальных эпилептических припадках с вторичной генерализацией или без нее.

ЭКСАЛИЕФ<sup>®</sup>
таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001263 от 24.11.11
BIAL-PORTELA & CA. (Португалия)
или произведено: BIAL-PORTELA & CA. (Португалия)
упаковано: PATHEON (Канада)
или упаковано: BIAL-PORTELA & CA. (Португалия)
или упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания)
произведено: PATHEON (Канада)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top