facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.r.L.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АБИЛИФАЙ

Лечение острых приступов шизофрении, поддерживающая терапия шизофрении.

Лечение острых маниакальных эпизодов биполярного расстройства I типа и для поддерживающей терапии у пациентов с биполярным расстройством I типа, недавно перенесших маниакальный или смешанный эпизод.

р-р д/в/м введ. 10 мг/мл: фл. 1,3 мл
рег. №: ЛП-000977 от 18.10.11
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
БАРАКЛЮД®

Хронический гепатит В у взрослых с компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза; с декомпенсированным поражением печени.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
БАРАКЛЮД®

Хронический гепатит В у взрослых с компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза; с декомпенсированным поражением печени.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
БиКНУ
Опухоли мозга (глиобластома, глиома ствола мозга, медуллобластома, астроцитома, эпендимома), метастазирующие опухоли мозга; множественная миелома (в комбинации с преднизолоном); лимфогранулематоз (в комбинации с другими препаратами); неходжкинские лимфомы.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015891/01 от 16.07.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
ВИДЕКС®

— лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).

капс. 250 мг: 30 шт.
рег. №: П N011537/02 от 12.05.11
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
ВИДЕКС®

— лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).

капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N011537/02 от 12.05.11
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
ГИДРЕА
Хронический миелолейкоз, меланома, рак яичников, рак шейки матки, хориокарцинома матки, опухоли головы и шеи, опухоль мозга, эритремия.
капс. 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N015766/01 от 09.06.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
ЗЕРИТ®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015401/02 от 30.04.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
ЗЕРИТ®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.
капс. 30 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
ЗЕРИТ®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.
капс. 40 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
КЕНАЛОГ

Системное применение (в/м введение):

— сенная лихорадка;

— хронические обструктивные заболевания дыхательных путей (например, бронхиальная астма, хронический спастический бронхит), при тяжелых формах и отрицательных результатах местного лечения;

— кожные заболевания и контактные дерматиты, характеризующиеся зудом, шелушением или образованием волдырей, например, контактные дерматиты, пемфигоид, псориаз, герпетиформный дерматит, атопический, эксфолиативный и экзематоидный дерматит.

Местное применение:

Внутрисуставное введение:

— после системного применения, для остаточных воспалительных процессов в одном или нескольких суставах при хронических воспалительных заболеваниях суставов;

— при экссудативном артрите, подагре и ложной подагре;

— при активных формах артрозов;

— при водянке суставов;

— при блокаде плечевого сустава в результате сморщивания суставной сумки;

— дополнительно при внутрисуставных инъекциях радионуклидов или химических веществ и при хронических воспалениях внутреннего слоя суставной капсулы.

Введение в пораженную область

— при воспалениях слизистой сумки, при воспалениях надкостницы, а также при экзостозах (кистозных образованиях вблизи суставов);

— при определенных кожных заболеваниях, например, при изолированных псориатических бляшках, хроническом простом лишае (ограниченный нейродерматит), кольцевидной гранулеме, плоском лишае, гнездной алопеции, дискоидной красной волчанке, а также при келлоидах.

Для введения в область поражения при воспалениях сухожилий и сухожильного влагалища, а также при эпикондилите плеча ("теннисный локоть") рекомендуется Кеналог 10 мг/мл.

сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П №015871/01 от 01.07.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
МОДИТЕН ДЕПО

— длительная поддерживающая терапия хронических форм шизофрении;

— профилактика обострений шизофрении.

р-р д/в/м введения масляный 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015939/01 от 18.09.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
МОНОПРИЛ®

— артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными средствами, в частности с тиазидными диуретиками);

— сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012700/01 от 18.08.10
ВАЛЕАНТ (Россия)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
ОРЕНСИЯ®

Для уменьшения симптомов, усиления клинического ответа, подавления прогрессирования структурных повреждений и улучшения функциональной активности у взрослых пациентов с умеренно выраженным или тяжелым активным ревматоидным артритом - в качестве монотерапии или в комбинации с препаратами для базисной терапии ревматоидного артрита (в т.ч. метотрексата), которые не являются блокаторами ФНО.

Для уменьшения проявлений и симптомов у детей в возрасте 6 лет и старше с умеренно выраженным или тяжелым течением активного ювенильного идиопатического артрита с множественным поражением суставов - в виде монотерапии или в комбинации с метотрексатом.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
ПЕРФАЛГАН
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
р-р д/инф. 1 г/100 мл: фл. 1 или 12 шт.
рег. №: П №016008/01 от 16.10.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000635 от 26.01.11
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СПРАЙСЕЛ®

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СПРАЙСЕЛ®

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СПРАЙСЕЛ®_80_140

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001515 от 16.02.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СПРАЙСЕЛ®_80_140

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 140 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001515 от 16.02.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
ТАКСОЛ®

Рак яичников:

— терапия 1 линии в комбинации с цисплатином у больных с распространенным метастатическим процессом или остаточной опухолью (более 1 см) после проведения исходной лапаротомии;

— терапия 2 линии у больных с распространенным метастатическим раком яичников после стандартной терапии, не приведшей к положительному результату.

Рак молочной железы:

— адъювантная терапия у больных с наличием метастазов в лимфатических узлах после проведения стандартного комбинированного лечения;

— терапия 1 линии метастатического рака и при прогрессировании заболевания после адъювантной терапии с применением препаратов антрациклинового ряда;

— терапия 2 линии при прогрессировании заболевания после комбинированной химиотерапии с применением противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения;

— адъювантная терапия для лечения пациентов после терапии препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом;

— терапия 1 линии метастатического рака молочной железы в комбинации с трастузумабом у пациенток с уровнем 3+ экспрессии HER-2 по данным иммуногистохимического исследования и при наличии противопоказаний к терапии препаратами антрациклинового ряда.

Немелкоклеточный рак легкого:

— в качестве терапии 1 линии в комбинации с цисплатином или для монотерапии немелкоклеточного рака легкого у больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у больных СПИД:

— в качестве терапии 2 линии.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
ТАКСОЛ®

Рак яичников:

— терапия 1 линии в комбинации с цисплатином у больных с распространенным метастатическим процессом или остаточной опухолью (более 1 см) после проведения исходной лапаротомии;

— терапия 2 линии у больных с распространенным метастатическим раком яичников после стандартной терапии, не приведшей к положительному результату.

Рак молочной железы:

— адъювантная терапия у больных с наличием метастазов в лимфатических узлах после проведения стандартного комбинированного лечения;

— терапия 1 линии метастатического рака и при прогрессировании заболевания после адъювантной терапии с применением препаратов антрациклинового ряда;

— терапия 2 линии при прогрессировании заболевания после комбинированной химиотерапии с применением противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения;

— адъювантная терапия для лечения пациентов после терапии препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом;

— терапия 1 линии метастатического рака молочной железы в комбинации с трастузумабом у пациенток с уровнем 3+ экспрессии HER-2 по данным иммуногистохимического исследования и при наличии противопоказаний к терапии препаратами антрациклинового ряда.

Немелкоклеточный рак легкого:

— в качестве терапии 1 линии в комбинации с цисплатином или для монотерапии немелкоклеточного рака легкого у больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у больных СПИД:

— в качестве терапии 2 линии.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
ЭЛИКВИС®

— профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава;

— профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, имеющих один или несколько факторов риска (таких, как инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе, возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия, сахарный диабет, сопровождающаяся симптомами хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс II и выше по классификации NYHA)). Исключение составляют пациенты с тяжелым и умеренно выраженным митральным стенозом или с искусственными клапанами сердца;

— лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

ЭЛИКВИС
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: Пфайзер (США)
ЭЛИКВИС®

— профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава;

— профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, имеющих один или несколько факторов риска (таких, как инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе, возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия, сахарный диабет, сопровождающаяся симптомами хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс II и выше по классификации NYHA)). Исключение составляют пациенты с тяжелым и умеренно выраженным митральным стенозом или с искусственными клапанами сердца;

— лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: Пфайзер (США)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top