Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль Описания препаратов Фирмы-производители ДОБРОЛЕК Препараты ДОБРОЛЕК, ООО Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Айклусиг Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22 INCYTE BIOSCIENCES ITERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ДОБРОЛЕК (Россия) Возулим - 30/70 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картридж 3 мл, фл. 10 мл рег. №: ЛП-000324 от 22.02.11 Дата переоформления: 05.05.16 WOCKHARDT (Индия) Произведено и расфасовано: WOCKHARDT (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: WOCKHARDT (Индия) или ДОБРОЛЕК (Россия) Гемлибра® Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария) Лумикрас® Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 240 шт. рег. №: ЛП-(002763)-(РГ-RU ) от 14.07.23 AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: PATHEON Inc. (Канада) или ДОБРОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) Пролиа® Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU ) от 08.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000850 AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия) Эберпрот-П® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 0.075 мг: фл. 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-002375 от 17.02.14 Дата переоформления: 20.03.20 ИРВИН 2 (Россия) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или PRAXIS PHARMACEUTICAL (Испания) Выпускающий контроль качества: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или ДОБРОЛЕК (Россия) Эксджива® Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000871 AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия) Энплейт Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09 AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Бисопролол-ЛЕКСВМ Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13 ПРОТЕК-СВМ (Россия) Производитель: ANTIBIOTICE (Румыния) Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия) Бисопролол-ЛЕКСВМ Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13 ПРОТЕК-СВМ (Россия) Производитель: ANTIBIOTICE (Румыния) Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия) Интровиз Р-р д/инъекц. 300 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-003208 от 22.09.15 Дата переоформления: 15.12.16 ИРВИН 2 (Россия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия) Интровиз Р-р д/инъекц. 350 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-003208 от 22.09.15 Дата переоформления: 15.12.16 ИРВИН 2 (Россия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия) Мимпара Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08 AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания) Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия) Нейпоген Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) Неуластим Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19 AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) Энплейт Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20 AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) Реклама Информация о препаратах предоставлена представительствами Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458 Реклама. АО "Видаль Рус"