facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

medac, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АСПАРАГИНАЗА МЕДАК
Острый лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, злокачественные неходжкинские лимфомы. Препарат применяют также в составе комплексной терапии миелобластного лейкоза и хронического лимфолейкоза.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 тыс.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012317/01 от 25.04.07
medac (Германия)
произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония)
упаковано: medac (Германия)
АСПАРАГИНАЗА МЕДАК
Острый лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, злокачественные неходжкинские лимфомы. Препарат применяют также в составе комплексной терапии миелобластного лейкоза и хронического лимфолейкоза.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5 тыс.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012317/01 от 25.04.07
medac (Германия)
произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония)
упаковано: medac (Германия)
АСПАРАГИНАЗА МЕДАК

— в составе комбинированной терапии для индукции ремиссии при остром лимфобластном лейкозе, а также для лечения лимфобластных неходжкинских лимфом (лимфо- и ретикулосаркомы).

Не рекомендуется использовать препарат в составе схем поддерживающей терапии вследствие быстрого развития резистентности к препарату.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 тыс.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012317/01 от 25.04.07
medac (Германия)
произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония)
АСПАРАГИНАЗА МЕДАК

— в составе комбинированной терапии для индукции ремиссии при остром лимфобластном лейкозе, а также для лечения лимфобластных неходжкинских лимфом (лимфо- и ретикулосаркомы).

Не рекомендуется использовать препарат в составе схем поддерживающей терапии вследствие быстрого развития резистентности к препарату.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5 тыс.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012317/01 от 25.04.07
medac (Германия)
произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония)
ВИНОРЕЛБИН МЕДАК

— немелкоклеточный рак легкого, стадия III и IV;

— рак молочной железы.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08
medac (Германия)
произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
ВИНОРЕЛБИН МЕДАК

— немелкоклеточный рак легкого, стадия III и IV;

— рак молочной железы.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08
medac (Германия)
произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
ГЕМЦИТАБИН МЕДАК
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
фасовка и упаковка: medac (Германия)
ГЕМЦИТАБИН МЕДАК
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
фасовка и упаковка: medac (Германия)
ГЕМЦИТАБИН МЕДАК
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
фасовка и упаковка: medac (Германия)
ГЕМЦИТАБИН МЕДАК

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адьювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержаших препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
представительство: МЕДАК ГмбХ (Германия)
ГЕМЦИТАБИН МЕДАК

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адьювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержаших препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
представительство: МЕДАК ГмбХ (Германия)
ГЕМЦИТАБИН МЕДАК

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адьювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержаших препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
представительство: МЕДАК ГмбХ (Германия)
ГИДРОКСИКАРБАМИД МЕДАК

— хронический миелолейкоз;

— истинная полицитемия (эритремия);

— эссенциальная тромбоцитемия;

— остеомиелофиброз;

— меланома;

— злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией);

— рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).

капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N016025/01 от 03.12.09
medac (Германия)
ДАКАРБАЗИН МЕДАК

— меланома;

— лимфогранулематоз;

— саркома мягких тканей (исключая саркому Капоши).

Имеются сообщения об эффективности применения дакарбазина в сочетании с другими цитостатиками при лечении остеогенной саркомы, саркомы матки, мезотелиомы плевры и брюшины, мелкоклеточного рака легких, рака щитовидной железы, карциноида, феохромоцитомы, инсулиномы, нейробластомы и глиом.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
medac (Германия)
ДАКАРБАЗИН МЕДАК

— меланома;

— лимфогранулематоз;

— саркома мягких тканей (исключая саркому Капоши).

Имеются сообщения об эффективности применения дакарбазина в сочетании с другими цитостатиками при лечении остеогенной саркомы, саркомы матки, мезотелиомы плевры и брюшины, мелкоклеточного рака легких, рака щитовидной железы, карциноида, феохромоцитомы, инсулиномы, нейробластомы и глиом.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
medac (Германия)
ДАКАРБАЗИН МЕДАК

— меланома;

— лимфогранулематоз;

— саркома мягких тканей (исключая саркому Капоши).

Имеются сообщения об эффективности применения дакарбазина в сочетании с другими цитостатиками при лечении остеогенной саркомы, саркомы матки, мезотелиомы плевры и брюшины, мелкоклеточного рака легких, рака щитовидной железы, карциноида, феохромоцитомы, инсулиномы, нейробластомы и глиом.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
medac (Германия)
ДАКАРБАЗИН МЕДАК

— меланома;

— лимфогранулематоз;

— саркома мягких тканей (исключая саркому Капоши).

Имеются сообщения об эффективности применения дакарбазина в сочетании с другими цитостатиками при лечении остеогенной саркомы, саркомы матки, мезотелиомы плевры и брюшины, мелкоклеточного рака легких, рака щитовидной железы, карциноида, феохромоцитомы, инсулиномы, нейробластомы и глиом.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01 от 25.11.09
medac (Германия)
ИМАТИНИБ МЕДАК
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
ИМАТИНИБ МЕДАК
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
ИРИНОТЕКАН МЕДАК
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11
medac (Германия)
произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
упаковано: medac (Германия)
ИРИНОТЕКАН МЕДАК
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11
medac (Германия)
упаковано: medac (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
ЛОМУСТИН МЕДАК

Ломустин применяется в монотерапии и в комбинированной терапии следующих заболеваний:

— первичные и метастатические опухоли мозга после хирургического лечения и/или радиотерапии;

— лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) в качестве терапии второй линии;

— рак желудка и кишечника, мелкоклеточный рак легкого, рак почки, множественная миелома, злокачественная меланома.

капс. 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N016023/01 от 25.11.09
medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

Острый лимфолейкоз, трофобластическая болезнь, рак кожи, рак шейки матки и вульвы, рак пищевода, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак почечной лоханки и мочеточников, остеогенная и мягкоклеточная саркома, саркома Юинга, рак легкого, рак молочной железы, герминогенные опухоли яичка и яичников, рак печени, рак почки, ретинобластома, медуллобластома, рак полового члена, лимфогранулематоз.

Тяжелые формы псориаза (в случае неэффективности стандартной терапии).

Тяжелая форма ревматоидного артрита (в случае неэффективности стандартной терапии).

р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/инъекц. 15 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/инъекц. 25 мг/2.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/инъекц. 7.5 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
МЕТОДЖЕКТ

— ревматоидный артрит у взрослых;

— полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме;

— тяжелые генерализованные формы псориаза и псориатического артрита у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
упаковано: medac (Германия)
НАТРИОФОЛИН МЕДАК

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);

— профилактика токсического действия метотрексата при применении его в повышенных и высоких дозах;

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08
medac (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
НАТРИОФОЛИН МЕДАК

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);

— профилактика токсического действия метотрексата при применении его в повышенных и высоких дозах;

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08
medac (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
НАТРИОФОЛИН МЕДАК

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);

— профилактика токсического действия метотрексата при применении его в повышенных и высоких дозах;

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 18 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08
medac (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
НАТРИОФОЛИН МЕДАК

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);

— профилактика токсического действия метотрексата при применении его в повышенных и высоких дозах;

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 7 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08
medac (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
НАТРИОФОЛИН МЕДАК

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);

— профилактика токсического действия метотрексата при применении его в повышенных и высоких дозах;

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08
medac (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
НАТРИОФОЛИН МЕДАК

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);

— профилактика токсического действия метотрексата при применении его в повышенных и высоких дозах;

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 6 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08
medac (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
НАТРИОФОЛИН МЕДАК

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);

— профилактика токсического действия метотрексата при применении его в повышенных и высоких дозах;

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08
medac (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
ОКСАЛИПЛАТИН МЕДАК

— адъювантная терапия колоректального рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с 5-фторурацилом и фолиниевой кислотой;

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с 5-фторурацилом и фолиниевой кислотой).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08
medac (Германия)
фасовка и упаковка: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
ОКСАЛИПЛАТИН МЕДАК

— адъювантная терапия колоректального рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с 5-фторурацилом и фолиниевой кислотой;

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с 5-фторурацилом и фолиниевой кислотой).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08
medac (Германия)
фасовка и упаковка: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
ОКСАЛИПЛАТИН МЕДАК

— адъювантная терапия колоректального рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с 5-фторурацилом и фолиниевой кислотой;

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с 5-фторурацилом и фолиниевой кислотой).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08
medac (Германия)
фасовка и упаковка: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
ОНКАСПАР

Онкаспар применяют в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами для реиндукционной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей и взрослых при развитии у них гиперчувствительности к нативным формам L-аспарагиназы.

р-р д/в/в и в/м введения 3750 МЕ/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012651/01 от 25.04.07
medac (Германия)
произведено: ENSON (США)
ПАМИДРОНАТ МЕДАК

Заболевания, сопровождающиеся повышенной активностью остеокластов:

— костные метастазы злокачественных опухолей (преимущественно остеолитического характера) и миеломная болезнь (множественная миелома);

— гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08
medac (Германия)
произведено: IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU (Германия)
ПАМИДРОНАТ МЕДАК

Заболевания, сопровождающиеся повышенной активностью остеокластов:

— костные метастазы злокачественных опухолей (преимущественно остеолитического характера) и миеломная болезнь (множественная миелома);

— гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08
medac (Германия)
произведено: IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU (Германия)
ПАМИДРОНАТ МЕДАК

Заболевания, сопровождающиеся повышенной активностью остеокластов:

— костные метастазы злокачественных опухолей (преимущественно остеолитического характера) и миеломная болезнь (множественная миелома);

— гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08
medac (Германия)
произведено: IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU (Германия)
ПАМИДРОНАТ МЕДАК

Заболевания, сопровождающиеся повышенной активностью остеокластов:

— костные метастазы злокачественных опухолей (преимущественно остеолитического характера) и миеломная болезнь (множественная миелома);

— гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08
medac (Германия)
произведено: IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU (Германия)
ТРЕОСУЛЬФАН МЕДАК

Треосульфан медак применяется как в режиме монотерапии (при наличии противопоказаний к применению цисплатина), так и в комбинации с цисплатином или другими противоопухолевыми препаратами для паллиативного лечения эпителиальных опухолей яичников стадии II-IV.

порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007712/08 от 25.09.08
medac (Германия)
произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
УРО-БЦЖ МЕДАК

Лечение преинвазивной карциномы (Tis, carcinoma in situ).

Профилактика рецидива рака мочевого пузыря после радикального лечения:

— стадия Та (карцинома, инфильтрирующая только слизистую оболочку мочевого пузыря): Та G1-G2 при многоочаговой и/или рецидивирующей опухоли; Та G3;

— стадия T1 (опухоль, инфильтрирующая субэпителиальную соединительную ткань, и не затрагивающая мышечный слой мочевого пузыря);

— преинвазивная карцинома (Tis, carcinoma in situ).

лиофилизат д/пригот. сусп. д/внутрипузырного введения 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006569/10 от 09.07.10
medac (Германия)
производитель лиофилизата: Netherlands Vaccine Institute (NVI) (Нидерланды)
производитель растворителя: B.Braun Avitum (Германия)
представительство: МЕДАК ГмбХ (Германия)
УРО-БЦЖ МЕДАК

Лечение преинвазивной карциномы (Tis, carcinoma in situ).

Профилактика рецидива рака мочевого пузыря после радикального лечения:

— стадия Та (карцинома, инфильтрирующая только слизистую оболочку мочевого пузыря): Та G1-G2 при многоочаговой и/или рецидивирующей опухоли; Та G3;

— стадия T1 (опухоль, инфильтрирующая субэпителиальную соединительную ткань, и не затрагивающая мышечный слой мочевого пузыря);

— преинвазивная карцинома (Tis, carcinoma in situ).

лиофилизат д/пригот. сусп. д/внутрипузырного введения 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006569/10 от 09.07.10
medac (Германия)
производитель лиофилизата: Netherlands Vaccine Institute (NVI) (Нидерланды)
производитель растворителя: B.Braun Avitum (Германия)
упаковано: medac (Германия)
представительство: МЕДАК ГмбХ (Германия)
УРОКИНАЗА МЕДАК

Лечение острых васкулярных окклюзии, вызванных тромбозом либо эмболизмом:

— тромбоз глубоких вен;

— тяжелая легочная эмболия;

— окклюзии периферических сосудов;

— блокирование фибриновыми сгустками шунтов при гемодиализе.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08
medac (Германия)
произведено: GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
УРОКИНАЗА МЕДАК

Лечение острых васкулярных окклюзии, вызванных тромбозом либо эмболизмом:

— тромбоз глубоких вен;

— тяжелая легочная эмболия;

— окклюзии периферических сосудов;

— блокирование фибриновыми сгустками шунтов при гемодиализе.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08
medac (Германия)
произведено: GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
УРОКИНАЗА МЕДАК

Лечение острых васкулярных окклюзии, вызванных тромбозом либо эмболизмом:

— тромбоз глубоких вен;

— тяжелая легочная эмболия;

— окклюзии периферических сосудов;

— блокирование фибриновыми сгустками шунтов при гемодиализе.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08
medac (Германия)
произведено: GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
УРОКИНАЗА МЕДАК

Лечение острых васкулярных окклюзии, вызванных тромбозом либо эмболизмом:

— тромбоз глубоких вен;

— тяжелая легочная эмболия;

— окклюзии периферических сосудов;

— блокирование фибриновыми сгустками шунтов при гемодиализе.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08
medac (Германия)
произведено: GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top