Препараты ANDERSONBRECON, Inc.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Брукинза	Капс. 80 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-007494 от 14.10.21	BEIJING PHARMACEUTICALS (Швейцария) Произведено: CATALENT (США) Расфасовано: CATALENT (США) или ANDERSONBRECON (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США) или НАНОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия)
Виндакель	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000693)-(РГ-RU ) от 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004181	PFIZER (США) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Фасовка: ANDERSONBRECON (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Виндамэкс	Капс. 61 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007319 от 24.08.21	PFIZER (США) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Первичная упаковка: ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Копиктра	Капс. 15 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21 Капс. 25 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: GENZYME (Великобритания) или CATALENT (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Кстанди	Капс. 40 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-(002449)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003605	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Расфасовано: ANDERSONBRECON (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Локелма	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г: пак. 30 шт. рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 10 г: пак. 30 шт. рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано и упаковано: ANDERSONBRECON (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Оркамби^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 23.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 23.10.23	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Спрайсел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 11.10.21	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано: ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Трансларна^®	Порошок д/приема внутрь 125 мг: пак.-саше 30 шт. рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20 Порошок д/приема внутрь 250 мг: пак.-саше 30 шт. рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20 Порошок д/приема внутрь 1000 мг: пак.-саше 30 шт. рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20	PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LTD. (Ирландия) Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Фасовка и упаковка: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Белсомра	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004058 от 29.12.16 Таб., покр. пленочной обол., 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004058 от 29.12.16 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004058 от 29.12.16	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Сунвепра^®	Капс. мягкие 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003022 от 03.06.15 Дата переоформления: 09.11.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.