facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

Roche, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ДИЛАТРЕНД®

артериальная гипертензия. Эссенциальная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами “медленных” кальциевых каналов или диуретиками).

ишемическая болезнь сердца ( в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).

хроническая сердечная недостаточность.Лечение легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза (для снижения числа осложнений - госпитализации по сердечно-сосудистым причинам, и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессирования заболевания), при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия).

Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.

таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ДИЛАТРЕНД®

артериальная гипертензия. Эссенциальная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами “медленных” кальциевых каналов или диуретиками).

ишемическая болезнь сердца ( в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).

хроническая сердечная недостаточность.Лечение легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза (для снижения числа осложнений - госпитализации по сердечно-сосудистым причинам, и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессирования заболевания), при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия).

Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.

таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ДИЛАТРЕНД®

артериальная гипертензия. Эссенциальная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами “медленных” кальциевых каналов или диуретиками).

ишемическая болезнь сердца ( в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).

хроническая сердечная недостаточность.Лечение легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза (для снижения числа осложнений - госпитализации по сердечно-сосудистым причинам, и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессирования заболевания), при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия).

Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.

таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ЗЕЛБОРАФ®

— неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов в виде монотерапии.

ЗЕЛБОРАФ
таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002271 от 04.10.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КИТРИЛ®

— профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии и лучевой терапии у взрослых.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: П N016118/01 от 13.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КСЕНИКАЛ®

— длительная терапия больных ожирением или пациентов с избыточной массой тела, в т.ч. имеющих ассоциированные с ожирением факторы риска, в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой;

— в комбинации с гипогликемическими препаратами (метформин, производные сульфонилмочевины и/или инсулин) или умеренно гипокалорийной диетой у больных сахарным диабетом 2 типа с избыточной массой тела или ожирением.

капс. 120 мг: 21, 42 или 84 шт.
рег. №: П N014903/01 от 18.05.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
МАДОПАР® "125"

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).

Синдром "беспокойных ног", в т.ч. идиопатический и у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ.

капс. 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014068/01 от 22.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
МАДОПАР® "250"

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).

Синдром "беспокойных ног", в т.ч. идиопатический и у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ.

таб. 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014069/01 от 22.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
МАДОПАР® "250"

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).

Синдром "беспокойных ног", в т.ч. идиопатический и у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ.

таб. 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014069/01 от 22.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
МАДОПАР® быстродействующие таблетки (диспергируемые) "125"

Болезнь Паркинсона, в т.ч.:

— у пациентов с дисфагией, с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, пациенты с феноменами "истощения эффекта однократной дозы" или "увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата" (Мадопар® "125" быстродействующие таблетки (диспергируемые));

— у пациентов с любыми типами колебаний действия леводопы, а именно, "дискинезии пика дозы" и "феномен конца дозы", например, неподвижность в ночное время (Мадопар® ГСС "125").

Синдром "беспокойных ног":

— идиопатический синдром "беспокойных ног";

— синдром "беспокойных ног" у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.

таб. диспергируемые 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013122/01 от 27.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
МАДОПАР® ГСС "125"

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).

Синдром "беспокойных ног", в т.ч. идиопатический и у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ.

капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014074/01 от 21.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
СЕЛЛСЕПТ®

Взрослым и детям с площадью поверхности тела >1.25 м2 (примерный возраст 12 лет):

— профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки.

Взрослым:

— лечение первого или рефрактерного к терапии отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки;

— профилактика острого отторжения трансплантата и улучшение его выживаемости и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца;

— профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки печени.

Селлсепт назначают в виде комбинированной терапии с циклоспорином и кортикостероидами.

капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
СЕЛЛСЕПТ®

Взрослым и детям с площадью поверхности тела >1.25 м2 (примерный возраст 12 лет):

— профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки.

Взрослым:

— лечение первого или рефрактерного к терапии отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки;

— профилактика острого отторжения трансплантата и улучшение его выживаемости и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца;

— профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки печени.

Селлсепт назначают в виде комбинированной терапии с циклоспорином и кортикостероидами.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
СУПРАДИН®

Для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов и недостатке минеральных веществ:

— при неполноценном и несбалансированном питании (диеты);

— при повышенных физических и умственных нагрузках;

— в период выздоровления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в том числе инфекционных;

— в комплексной терапии хронического алкоголизма, при назначении антибиотикотерапии, химиотерапии.

таб., покр. оболочкой: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N016098/01 от 16.10.09
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Байер ХелсКэр АГ (Германия)
ТАМИФЛЮ®

— лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года;

— профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных);

— профилактика гриппа у детей старше 1 года.

капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N012090/01 от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
ТАМИФЛЮ®
Грипп типов А и В.
капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N012090/01 от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
произведено: Roche (Италия)
первичная упаковка: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
ТАМИФЛЮ®
Грипп типов А и В.
капс. 45 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-008794/10 от 26.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
ТАМИФЛЮ®
Грипп типов А и В.
капс. 30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-008794/10 от 26.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
ТАМИФЛЮ®
Грипп типов А и В.
капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N012090/01 от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено и первичная упаковка: Roche (Италия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
ТАРЦЕВА®

Немелкоклеточный рак легкого

— первая линия терапии местно-распространенного или метастатического (IIIB-IV стадии) немелкоклеточного рака легкого с активирующими мутациями в гене EGFR;

— поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины;

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Рак поджелудочной железы

первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ТАРЦЕВА®

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
ТАРЦЕВА®

Немелкоклеточный рак легкого

— первая линия терапии местно-распространенного или метастатического (IIIB-IV стадии) немелкоклеточного рака легкого с активирующими мутациями в гене EGFR;

— поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины;

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Рак поджелудочной железы

первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ТАРЦЕВА®

Немелкоклеточный рак легкого

— первая линия терапии местно-распространенного или метастатического (IIIB-IV стадии) немелкоклеточного рака легкого с активирующими мутациями в гене EGFR;

— поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины;

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Рак поджелудочной железы

первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ТАРЦЕВА®

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
ТАРЦЕВА®

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
произведено: Roche (Италия)
упаковано: ОРТАТ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top