facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

BAXTER HEALTHCARE Corp.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ГЕМОФИЛ М

— лечение и профилактика геморрагических эпизодов при гемофилии А;

— приобретенные коагулопатии с ингибиторами к фактору VIII при титре ингибиторов не выше 10 БЕ на 1мл.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
представительство: БАКСТЕР (США)
ГЕМОФИЛ М

— лечение и профилактика геморрагических эпизодов при гемофилии А;

— приобретенные коагулопатии с ингибиторами к фактору VIII при титре ингибиторов не выше 10 БЕ на 1мл.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
представительство: БАКСТЕР (США)
ГЕМОФИЛ М

— лечение и профилактика геморрагических эпизодов при гемофилии А;

— приобретенные коагулопатии с ингибиторами к фактору VIII при титре ингибиторов не выше 10 БЕ на 1мл.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
представительство: БАКСТЕР (США)
ГЕМОФИЛ М

— лечение и профилактика геморрагических эпизодов при гемофилии А;

— приобретенные коагулопатии с ингибиторами к фактору VIII при титре ингибиторов не выше 10 БЕ на 1мл.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
представительство: БАКСТЕР (США)
РЕКОМБИНАТ

— лечение и профилактика кровотечений у больных гемофилией А (врожденная недостаточность фактора VIII), в т.ч. при хирургических операциях у больных гемофилией А.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09
BAXTER (Бельгия)
произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
представительство: БАКСТЕР (США)
РЕКОМБИНАТ

— лечение и профилактика кровотечений у больных гемофилией А (врожденная недостаточность фактора VIII), в т.ч. при хирургических операциях у больных гемофилией А.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09
BAXTER (Бельгия)
произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
представительство: БАКСТЕР (США)
РЕКОМБИНАТ

— лечение и профилактика кровотечений у больных гемофилией А (врожденная недостаточность фактора VIII), в т.ч. при хирургических операциях у больных гемофилией А.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09
BAXTER (Бельгия)
произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
представительство: БАКСТЕР (США)
СЕВОФЛУРАН
Вводная и поддерживающая общая анестезия у взрослых и детей при хирургических операциях в стационаре и в амбулаторных условиях.
жидкость д/ингал. 1 мг/1 мл: фл. 250 мл 6 шт.
рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12
произведено: BAXTER HEALTHCARE PUERTO RICO (Пуэрто-Рико)
СЕВОФЛУРАН
Вводная и поддерживающая общая анестезия у взрослых и детей при хирургических операциях в стационаре и в амбулаторных условиях.
жидкость д/ингал. 1 мг/мл: 250 мл фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12
произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (Пуэрто-Рико)
упаковано: BAXTER (Бельгия)
СУПРАН

В качестве ингаляционного средства для вводной и/или поддерживающей анестезии у взрослых, а также для поддержания анестезии у детей при проведении хирургических вмешательств в стационарных и амбулаторных условиях.

жидкость д/ингаляций 100%: фл. 240 мл 6 шт.
рег. №: ЛП-001900 от 12.11.12
произведено: BAXTER HEALTHCARE PUERTO RICO (Пуэрто-Рико)
упаковано: BAXTER (Бельгия)
ЭЛАПРАЗА

Мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл.
рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08
произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top