facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

BRISTOL-MYERS SQUIBB Company

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
БАРАКЛЮД®

Хронический гепатит В у взрослых с:

— компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза;

— декомпенсированным поражением печени.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
БАРАКЛЮД®

Хронический гепатит В у взрослых с:

— компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза;

— декомпенсированным поражением печени.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
БАРАКЛЮД®

Хронический гепатит В у взрослых с компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза; с декомпенсированным поражением печени.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
БАРАКЛЮД®

Хронический гепатит В у взрослых с компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза; с декомпенсированным поражением печени.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
БАРАКЛЮД®

Хронический гепатит В у взрослых с компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза; с декомпенсированным поражением печени.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
БАРАКЛЮД®

Хронический гепатит В у взрослых с компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза; с декомпенсированным поражением печени.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
ВИДЕКС®

— лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь д/детей 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013843/01 от 07.05.08
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
ДАКЛИНЗА

Лечение хронического гепатита С у пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз) в следующих комбинациях препарата даклатасвир:

— с препаратом асунапревир для пациентов с вирусом гепатита генотипа 1b;

— с препаратами асунапревир, пэгинтерферон альфа и рибавирин - для пациентов с вирусом гепатита генотипа 1.

таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
ДАКЛИНЗА

Лечение хронического гепатита С у пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз) в следующих комбинациях препарата даклатасвир:

— с препаратом асунапревир для пациентов с вирусом гепатита генотипа 1b;

— с препаратами асунапревир, пэгинтерферон альфа и рибавирин - для пациентов с вирусом гепатита генотипа 1.

ДАКЛИНЗА
таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
ЗЕРИТ®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015401/02 от 30.04.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
ЗЕРИТ®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.
капс. 40 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
ЗЕРИТ®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.
капс. 30 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
ЗЕРИТ®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.
капс. 40 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
ЗЕРИТ®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.
капс. 30 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
ИКЗЕМПРА

Местно-распространенный или метастазирующий рак молочной железы при неэффективности предшествующей терапии:

— в комбинации с капецитабином при неэффективности предшествующей терапии таксанами и антрациклинами, при резистентности к таксанам или при отсутствии показаний к дальнейшей терапии антрациклинами;

— в виде монотерапии при неэффективности ранее проводимой терапии таксанами, капецитабином и антрациклинами.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 15 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
ИКЗЕМПРА

Местно-распространенный или метастазирующий рак молочной железы при неэффективности предшествующей терапии:

— в комбинации с капецитабином при неэффективности предшествующей терапии таксанами и антрациклинами, при резистентности к таксанам или при отсутствии показаний к дальнейшей терапии антрациклинами;

— в виде монотерапии при неэффективности ранее проводимой терапии таксанами, капецитабином и антрациклинами.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 45 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
КАПОЗИД®
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 50 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N014122/01 от 30.06.08
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
КАПОТЕН®

— артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии;

— диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа (при альбуминурии >30 мг/сут).

КАПОТЕН
таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.
рег. №: П N013055/01 от 07.12.07
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
КОМБОГЛИЗ ПРОЛОНГ
таб. с модифицированным высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13
КОМБОГЛИЗ ПРОЛОНГ
таб. с модифицированным высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13
КОМБОГЛИЗ ПРОЛОНГ
таб. с модифицированным высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13
МАКСИПИМ

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит);

— инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, в т.ч. пиелонефрит, так и неосложненные);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей);

— гинекологические инфекции;

— септицемия;

— нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии);

— бактериальный менингит у детей.

Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 26.09.12
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
МАКСИПИМ

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит);

— инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, в т.ч. пиелонефрит, так и неосложненные);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей);

— гинекологические инфекции;

— септицемия;

— нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии);

— бактериальный менингит у детей.

Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 26.09.12
произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
МАКСИПИМ

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит);

— инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, в т.ч. пиелонефрит, так и неосложненные);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей);

— гинекологические инфекции;

— септицемия;

— нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии);

— бактериальный менингит у детей.

Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 26.09.12
произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
МАКСИПИМ

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит);

— инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, в т.ч. пиелонефрит, так и неосложненные);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей);

— гинекологические инфекции;

— септицемия;

— нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии);

— бактериальный менингит у детей.

Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 26.09.12
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
НУЛОДЖИКС

Профилактика отторжения трансплантата после пересадки почки (в комбинации с индукцией базиликсимабом, а также в комбинации с микофенолата мофетилом и кортикостероидами).

лиофилизат д/приг. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 или 2 шт. в комплекте со шприцем
рег. №: ЛП-001667 от 20.04.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
ОНГЛИЗА®

Сахарный диабет 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля в качестве:

— монотерапии;

— стартовой комбинированной терапии с метформином;

— добавления к монотерапии метформином, тиазолидиндионами, производными сульфониломочевины, при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008697/10 от 25.08.10
в сотрудничестве с компанией: ASTRAZENECA
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
ОНГЛИЗА®

Сахарный диабет 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля в качестве:

— монотерапии;

— стартовой комбинированной терапии с метформином;

— добавления к монотерапии метформином, тиазолидиндионами, производными сульфониломочевины, при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008697/10 от 25.08.10
в сотрудничестве с компанией: ASTRAZENECA
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
ОРЕНСИЯ®

Для уменьшения симптомов, усиления клинического ответа, подавления прогрессирования структурных повреждений и улучшения функциональной активности у взрослых пациентов с умеренно выраженным или тяжелым активным ревматоидным артритом - в качестве монотерапии или в комбинации с препаратами для базисной терапии ревматоидного артрита (в т.ч. метотрексата), которые не являются блокаторами ФНО.

Для уменьшения проявлений и симптомов у детей в возрасте 6 лет и старше с умеренно выраженным или тяжелым течением активного ювенильного идиопатического артрита с множественным поражением суставов - в виде монотерапии или в комбинации с метотрексатом.

р-р д/п/к введения 125 мг/мл: 1.007 мл шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002236 от 18.02.14
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
РЕАТАЗ®
— ВИЧ-1-инфекция в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у пациентов, ранее получавших или не получавших антиретровирусную терапию.
капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
РЕАТАЗ®
— ВИЧ-1-инфекция в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у пациентов, ранее получавших или не получавших антиретровирусную терапию.
капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
РЕАТАЗ®
— ВИЧ-1-инфекция в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у пациентов, ранее получавших или не получавших антиретровирусную терапию.
капс. 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000635 от 26.09.11
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
РЕАТАЗ®
— лечение инфекций, вызванных ВИЧ (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
РЕАТАЗ®
Лечение ВИЧ-инфекций (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
капс. 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000635 от 26.01.11
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СПРАЙСЕЛ®

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СПРАЙСЕЛ®

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СПРАЙСЕЛ®

— хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб;

— острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
СПРАЙСЕЛ®

— хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб;

— острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
СПРАЙСЕЛ®

— хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб;

— острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
СПРАЙСЕЛ®

— хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб;

— острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
СПРАЙСЕЛ®_80_140

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001515 от 16.02.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СПРАЙСЕЛ®_80_140

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 140 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001515 от 16.02.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СУНВЕПРА

Лечение хронического гепатита С у пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз) в следующих комбинациях асунапревира:

— с препаратом даклатасвир для пациентов с вирусом гепатита С генотипа 1b;

— с препаратами даклатасвир, пэгитерферон альфа и рибавирин для пациентов с вирусом гепатита С генотипа 1.

СУНВЕПРА
капс. мягкие 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003022 от 03.06.15
произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS (США)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
ЭЛИКВИС®

— профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава;

— профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, имеющих один или несколько факторов риска (таких, как инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе, возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия, сахарный диабет, сопровождающаяся симптомами хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс II и выше по классификации NYHA)). Исключение составляют пациенты с тяжелым и умеренно выраженным митральным стенозом или с искусственными клапанами сердца;

— лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: Пфайзер (США)
ЭЛИКВИС®

— профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава;

— профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, имеющих один или несколько факторов риска (таких, как инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе, возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия, сахарный диабет, сопровождающаяся симптомами хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс II и выше по классификации NYHA)). Исключение составляют пациенты с тяжелым и умеренно выраженным митральным стенозом или с искусственными клапанами сердца;

— лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

ЭЛИКВИС
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13
произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: Пфайзер (США)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top