Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Фунгодерил® (Fungoderil) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Фунгодерил®
💊 Состав препарата Фунгодерил®
✅ Применение препарата Фунгодерил®
📅 Условия хранения Фунгодерил®
⏳ Срок годности Фунгодерил®

Поиск аналогов
Описание лекарственного препарата Фунгодерил® (Fungoderil)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2024 года.
Дата обновления: 2023.09.30

Владелец регистрационного удостоверения:

НИЖФАРМ, АО (Россия)

Контакты для обращений:


НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Код ATX: D01AE22 (Нафтифин)
Активное вещество: нафтифин (naftifine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Фунгодерил®
Р-р д/наружн. прим. 1%: фл. 15 мл или 25 мл с капельницей
рег. №: ЛП-(000609)-(РГ-RU) от 03.03.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006192

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фунгодерил®


Раствор для наружного применения прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета, со спиртовым запахом.

1 мл
нафтифина гидрохлорид10 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.

15 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей, с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
25 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей, с контролем первого вскрытия - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Противогрибковое средство

Фармакологическое действие

Нафтифин - противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.

Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.

Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызывать вторичные бактериальные инфекции.

Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Фармакокинетика

При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможность применения препарата 1 раз/сут.

Показания препарата Фунгодерил®

  • грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
  • межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
  • грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
  • кандидозы кожи;
  • разноцветный (отрубевидный) лишай;
  • дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Режим дозирования

Фунгодерил предназначен только для наружного применения.

При поражении кожи

Наносят 1 раз/сут на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (примерно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.

Продолжительность терапии при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.

При поражении ногтей

Наносят на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива лечение следует продолжать в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Препарат следует применять только согласно тем показаниям и тому способу применения, которые указаны в инструкции или рекомендованы врачом.

Побочное действие

В отдельных случаях (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, контактный дерматит (кожная сыпь или раздражение в месте нанесения), эритема кожи, жжение.

Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата;
  • беременность (безопасность и эффективность не установлены);
  • период грудного вскармливания (безопасность и эффективность не установлены);
  • нанесение на раневую поверхность.

С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена).

В случае предполагаемой, планируемой или установленной беременности необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение у детей

С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Особые указания

Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Препарат Фунгодерил® содержит пропиленгликоль. который может раздражать кожу.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Нет сведений о взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Пациенту следует сообщить врачу обо всех лекарственных препаратах, которые он применяет, применял недавно или планирует применять.

Условия хранения препарата Фунгодерил®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

Срок годности препарата Фунгодерил®

Срок годности - 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

НИЖФАРМ ГРУППА КОМПАНИЙ (Россия)


Московский офис
123112 Москва, Пресненская наб., д. 6, стр. 2,
деловой комплекс "Империя",
ММДЦ "Москва-Сити", 7 этаж
Тел.: +7 (495) 797-31-10
E-mail: med@nizhpharm.ru

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль