facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

КЕТОАМИНОЛ (KETOAMYNOL)

Поделиться
Описание препарата КЕТОАМИНОЛ (KETOAMYNOL)
создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РФ
Владелец регистрационного удостоверения: ФармФирма СОТЕКС, ЗАО (Россия)
Произведено: NANJING BAIJINGYU PHARMACEUTICAL, Co., Ltd (Китай)
Код ATX: V06DD (Аминокислоты, включая комбинации с полипептидами)
Лекарственная форма
КЕТОАМИНОЛ
таб., покр. пленочной оболочкой: 100 шт.
рег. №: ЛП-002756 от 15.12.2014 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
D,L-3-метил-2-оксо-2-валерат кальция (α-кетоаналог изолейцина) в пересчете на сухое вещество 67.0 мг
4-метил-2-оксо-валерат кальция (α-кетоаналог лейцина) в пересчете на сухое вещество 101.0 мг
2-оксо-3-фенил-пропионат кальция (α-кетоаналог фенилаланина) в пересчете на сухое вещество 68.0 мг
3-метил-2-оксо-бутират кльция (α-кетоаналог валина) в пересчете на сухое вещество 86.0 мг
2-гидрокси-4-метилтио-бутират кальция (α-гидроксианалог метионина)в пересчете на сухое вещество 59.0 мг
лизина моноацетат 105.0 мг
треонин 53.0 мг
триптофан 23.0 мг
гистидин 38.0 мг
тирозин 30.0 мг
 общее содержание азота 36 мг
 содержание кальция 1.25 ммоль (50 мг)

Вспомогательные вещества: повидон К30 44.0 мг, крахмал 20.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10.0 мг, макрогол 6000 10.0 мг, кросповидон 10.0 мг, магния стеарат 10.0 мг, тальк 10.0 мг, кремния диоксид 4.0 мг.

Состав оболочки: тальк - 12.4 мг, макрогол-6000 - 2.1 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.5 мг, сополимер метакриловой кислоты и эталкрилата (1:1) - 8.2 мг, титана диоксид - 4.6 мг.

20 шт. - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой (5) - пакеты из пленки полиэтилентерефталатной, фольги алюминиевой и пленки полиэтиленовой (1) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой (5) пакеты из пленки полиэтилентерефталатной, фольги алюминиевой и пленки полиэтиленовой (100) - коробки.

Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения почечной недостаточности
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

Профилактика и лечение у взрослых и детей от 3 лет нарушений, обусловленных патологическим белковым метаболизмом при хронической почечной недостаточности, с одновременным соблюдением низкобелковой диеты, не превышающей количество белка в сутки у взрослых 40 г, у детей от 3 до 10 лет - 1.4-0.8 г/кг массы тела в сутки, от 10 лет - 1-0.6 г/кг массы тела в сутки.

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) у таких пациентов, как правило, не превышает 25 мл/мин.

Режим дозирования

Для приема внутрь.

Взрослым и детям от 3 лет - по 1 таб. на 5 кг массы тела в сутки или 0.1 г/кг массы тела в сутки. Обычная суточная доза для взрослого (массой тела 70 кг) составляет 4-8 таб. 3 раза в день (целиком) во время еды. Прием вместе с пищей улучшает абсорбцию и метаболизм до соответствующих аминокислот.

Длительность применения: Кетоаминол применяют до тех пор, пока СКФ не превышает 25 мл/мин, и пациент соблюдает низкобелковую диету, содержащую не более 40 г белка в сутки (у взрослых).

Рекомендуемое содержание белка в пище для детей от 3 до 10 лет - 1.4-0.8 г/кг массы тела в сутки, от 10 лет - 1-0.6 г/кг массы тела в сутки.

Побочное действие

Нежелательные побочные эффекты сгруппированы по органам и частоте появления.

Частоту определяли как: очень часто >10%, часто 1-10%, нечасто 0.1-1%, редко 0.01- 0.1 %; очень редко - 0.01, частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Со стороны метаболизма и питания: очень редко - гиперкальциемия. В этом случае рекомендуется снизить дозу витамина D. Если гиперкальциемия сохраняется, следует уменьшить дозу препарата Кетоаминол, а также других источников кальция.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— нарушение обмена аминокислот;

— гиперкальциемия.

Пациентам с наследственной фенилкетонурией следует учитывать, что препарат содержит фенилаланин.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинические данные о применении препарата Кетоаминол у беременных отсутствуют.

В доклинических исследованиях прямого или косвенного вреда для течения беременности, эмбрио-фетального развития, родов и постнатапьного развития не обнаружено.

При беременности препарат следует применять с осторожностью. Опыт применения в период грудного вскармливания отсутствует.

Применение у детей
Назначают детям старше 3 лет
Особые указания

Необходимо регулярно контролировать сывороточную концентрацию кальция.

Необходимо обеспечить достаточную калорийность пищи.

При одновременном применении с алюминия гидроксидом необходимо контролировать сывороточную концентрацию фосфатов.

Влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакции

Кетоаминол не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение с лекарственными препаратами кальция может привести к гиперкальпнемии или усилить ее.

Чтобы не нарушать абсорбцию в кишечнике. Кетоаминол не следует принимать вместе с лекарственными препаратами, способными образовывать с кальцием трудно растворимые соединения (например, тетрациклинами, такими производными хинолона, как ципрофлоксации и норфлоксацин; препаратами железа, фтора и эстрамустина).

Между приемом препарата Кетоаминол и таких препаратов следует выдержать не менее 2-часовой интервал.

Чувствительность к сердечным гликозидам, а, следовательно, и риск аритмий, повышается по мере нарастания сывороточной концентрации кальция.

По мере уменьшения уремических симптомов пол влиянием препарата Кетоаминол, необходимо снизить дозу назначенного алюминия гидроксида. Следует следить за сывороточной концентрацией фосфатов.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top