Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Лидаза-М (Lydase-M) инструкция по применению

💊 Состав препарата Лидаза-М
✅ Применение препарата Лидаза-М

Поиск аналогов

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата Лидаза-М (Lydase-M)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.03

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: B06AA03 (Гиалуронидаза)
Активное вещество: гиалуронидаза (hyaluronidase)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Лидаза-М
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 64 МЕ: амп. 5, 10, 20, 25, 50, 60, 100, 120, 200 шт., фл. 5 или 10 шт., с или без растворителем
рег. №: ЛСР-001050/08 от 26.02.08 - Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лидаза-М


Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения1 фл.
гиалуронидаза64 МЕ

Растворитель: новокаин раствор для инъекций 5 мг/мл по 5 мл в ампуле

64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (12) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (10) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (20) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (5) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (10) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (12) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) в комплекте с растворителем - коробки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (5) - пачки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (5) - коробки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (10) - пачки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (5) в комплекте с растворителем - пачки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (5) в комплекте с растворителем - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) в комплекте с растворителем - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с протеолитической активностью
Фармако-терапевтическая группа: Ферментное средство

Фармакологическое действие

Ферментное средство, выделенное из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани). Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Увеличивает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает диффузию жидкостей в межтканевом пространстве. Уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование.

Действие гиалуронидазы носит обратимый характер: при уменьшении ее концентрации вязкость гиалуроновой кислоты восстанавливается.

Продолжительность действия при в/к введении - до 48 ч.

Показания активных веществ препарата Лидаза-М

Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы; длительно не заживающие язвы (в т.ч. лучевые); контрактура Дюпюитрена; тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков; хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации; подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений.

Туберкулез легких с продуктивным характером воспаления (в составе комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных средств в очагах поражения).

Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит).

В офтальмологии: для более тонкого рубцевания пораженных участков роговицы, ретинопатия различной этиологии, кровоизлияние в стекловидное тело.

Для улучшения всасывания лекарственных средств, вводимых п/к и в/м.

Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
A15 Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
G54 Поражения нервных корешков и сплетений
H17 Рубцы и помутнение роговицы
H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
H36.0 Диабетическая ретинопатия
H43.1 Кровоизлияние в стекловидное тело
L90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожи
L91 Гипертрофические изменения кожи
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
M15 Полиартроз
M24.5 Контрактура сустава
M25.6 Тугоподвижность сустава, не классифицированная в других рубриках
M34 Системный склероз
M45 Анкилозирующий спондилит
M47 Спондилез
M51.9 Поражение межпозвоночного диска неуточненное
M65 Синовиты и теносиновиты
M72.0 Ладонный фасциальный фиброматоз [Дюпюитрена]
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого)
Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При парентеральном введении (п/к и в/м) разовая доза - 64 УЕ.

При ингаляционном, ретробульбарном введении, а также при введении под конъюнктиву дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции; в месте введения - боль и инфильтраты.

В отдельных случаях: фибрилляция желудочков.

Противопоказания к применению

Злокачественные новообразования, острые инфекционно-воспалительные заболевания, легочное кровотечение, кровохарканье, туберкулез легких с дыхательной недостаточностью, свежее кровоизлияние в стекловидное тело, одновременное применение эстрогенов, повышенная чувствительность к гиалуронидазе.

Применение при беременности и кормлении грудью

.C осторожностью применять при беременности и в период лактации.

Особые указания

Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы.

Перед началом лечения целесообразно провести тест с в/к введением гиалуронидазы.

Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли.

Лекарственное взаимодействие

Гиалуронидаза улучшает всасывание лекарственных препаратов, вводимых п/к или в/м, ускоряет обезболивание при введении местных анестетиков.

С осторожностью следует применять в комбинации с другими лекарственными средствами, т.к. возможно непрогнозируемое повышение абсорбции и усиление системного действия.

Адрес производителя

НПО МИКРОГЕН , AO Россия 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль