facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

МАВЕРЕКС (MAVEREX)

Поделиться
Описание лекарственного препарата МАВЕРЕКС (MAVEREX)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году.
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЭНС-ФАРМ, ООО (Россия)
Представительство: ВЕРОФАРМ ОАО (Россия)
Код ATX: L01CA04 (Vinorelbine)
Активное вещество: винорелбин (vinorelbine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
МАВЕРЕКС
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл, 3.5 мл или 5 мл фл. 5 или 10 шт.
рег. №: P N003822/01 от 18.05.12 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный или слабо окрашенный.

1 мл
винорелбин 10 мг
 что соответствует содержанию винорелбина дитартрат 13.85 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

1 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (5) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
3.5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
3.5 мл - флаконы (5) - пачки картонные.
3.5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (5) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (50) - коробки картонные (для стационаров).
1 мл - флаконы (85) - коробки картонные (для стационаров).
1 мл - флаконы (100) - коробки картонные (для стационаров).
3.5 мл - флаконы (50) - коробки картонные (для стационаров).
3.5 мл - флаконы (85) - коробки картонные (для стационаров).
3.5 мл - флаконы (100) - коробки картонные (для стационаров).
5 мл - флаконы (50) - коробки картонные (для стационаров).
5 мл - флаконы (85) - коробки картонные (для стационаров).
5 мл - флаконы (100) - коробки картонные (для стационаров).

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат
Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, алкалоид
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

— немелкоклеточный рак легкого;

— рак молочной железы.

Режим дозирования

Винорелбин применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Винорелбин вводится строго в/в в виде 15-20-минутной инфузии. В режиме монотерапии обычная доза препарата составляет 25-30 мг/м поверхности тела 1 раз в неделю.

Препарат разводят в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до концентрации 1.5-3.0 мг/мл. После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Коррекция режима дозирования винорелбина в зависимости от гематологических показателей:

Число гранулоцитов в день введения препарата (клетки/мкл) Процент от стартовой дозы винорелбина
≥ 1500 100%
1499-1000 50%
< 1000 Препарат не вводится.
Повторяют определение числа гранулоцитов через 1 неделю. Если из-за гранулоцитопении пришлось воздержаться от 3-х еженедельных введений препарата, применение винорелбина рекомендуется прекратить.
У пациентов с гипертермией и/или сепсисом на фоне гранулоцитопении в период лечения или при пропуске 2-х еженедельных введений препарата подряд из-за низкого числа гранулоцитов дозы при последующих введениях должны составлять в процентном соотношении к предыдущим дозам:
≥ 1500 75%
1499-1000 37.5%
< 1000 Препарат не вводится.

Коррекция режима дозирования винорелбина при печеночной недостаточности: больным с печеночной недостаточностью винорелбин должен назначаться с осторожностью, при появлении гипербилирубинемии на фоне лечения винорелбином последующие дозы должны быть уменьшены согласно следующим рекомендациям:

Концентрация общего билирубина (мкмоль/л) Процент от стартовой дозы винорелбина
≤ 34.2 100%
35.9-51.3 50%
> 51.3 25%

Для пациентов с площадью поверхности тела >2 м2 разовая доза винорелбина не должна превышать 60 мг.

Специальные инструкции по применению винорелбина у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, анемия; редко - тромбоцитопения. Наименьшее число гранулоцитов наблюдается на 7-10 день от начала терапии, восстановление происходит в последующие 7-14 дней.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, парестезии, гиперестезии, слабость в ногах, боль в области челюстей, головная боль, парез кишечника; редко - паралитическая непроходимость кишечника.

Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, дисфагия, мукозиты, панкреатит, повышение уровня билирубина и повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны дыхательной системы: затруднение дыхания, одышка, бронхоспазм, интерстициальная пневмония, острый респираторный дистресс-синдром.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, повышение или снижение АД, тахикардия; редко - инфаркт миокарда, отек легких.

Местные реакции: боль или покраснение в месте инъекции; при экстравазации — целлюлит, флебит и, возможно, некроз окружающих тканей.

Прочие: слабость, алопеция, миалгия, артралгия, кожные высыпания, аллергические реакции, приливы жара к лицу, повышение уровня креатинина, гипонатриемия, геморрагический цистит, синдром неадекватной секреции АДГ.

Противопоказания к применению

— выраженные нарушения функции печени;

— исходное число нейтрофилов <1000 клеток/мкл;

— лучевая терапия гепатобилиарной области;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— повышенная чувствительность к винкаалкалоидам.

С осторожностью следует применять препарат при дыхательной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии, лучевого лечения), запорах, кишечной непроходимости в анамнезе, невропатии в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Во время и в течение, по крайней мере, 3-х месяцев после прекращения терапии необходимо использовать надежные методы контрацепции.

Применение при нарушениях функции печени

При нарушении функции печени дозы винорелбина следует снизить. Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек
При нарушении функции почек необходимо усиленное наблюдение за пациентом.
Особые указания

Лечение винорелбином следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

Лечение винорелбином следует проводить под строгим гематологическим контролем, определяя число лейкоцитов, гранулоцитов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией.

При нарушении функции печени дозы винорелбина следует снизить.

При нарушении функции почек необходимо усиленное наблюдение за пациентом.

При появлении признаков нейротоксичности лечение препаратом следует отменить.

При появлении одышки, кашля или гипоксии невыясненной этиологии следует обследовать пациента для исключения легочной токсичности.

При экстравазации инфузию препарата следует немедленно прекратить, оставшуюся дозу вводят в другую вену.

При попадании винорелбина в глаза из следует обильно и тщательно промыть водой.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность применения винорелбина у детей не изучена.

Передозировка

Симптомы: подавление функции костного мозга, периферическая невропатия.

Лечение: при передозировке пациента следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов. Лечение симптоматическое. Специфический антидот не известен.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Маверекса с митомицином С возможно развитие острой дыхательной недостаточности.

При одновременном применении Маверекса с паклитакселом повышается риск нейротоксичности.

При одновременном применении Маверекса с цисплатином усиливается гранулоцитопения.

Применение Маверекса на фоне лучевой терапии приводит к радиосенсибилизации.

Препарат следует применять с осторожностью с ингибиторами изофермента CYPЗА.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. После дополнительного разведения препарата срок хранения составляет 24 ч при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top