Препараты с ЭЗЕТИМИБ (EZETIMIBE)

Международное наименование INN: Rec.INN

Однокомпонентные препараты

торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ЭЗЕТИМИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Липобон^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000387)-(РГ-RU ) от 12.10.21 Дата переоформления: 07.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002929	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Отрио	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000667)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Дата переоформления: 20.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005169	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Эзетимиб	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-006391 от 06.08.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эзетимиб Канон	Таб. 10 мг рег. №: ЛП-(002485)-(РГ-RU ) от 07.06.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эзетимиб-СЗ	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005804 от 18.09.19 Дата переоформления: 18.10.23	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Эзетимиб-Тева	Таб. 10 мг рег. №: ЛП-(003990)-(РГ-RU ) от 13.12.23	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Эзетрол^®	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N015754/01 от 04.06.09 Дата переоформления: 02.10.23	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

Многокомпонентые препараты

торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ЭЗЕТИМИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зенон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата переоформления: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата переоформления: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата переоформления: 11.11.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Инеджи^®	Таб. 20 мг+10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08 Дата переоформления: 16.06.22 Таб. 40 мг+10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08 Дата переоформления: 16.06.22 Таб. 80 мг+10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08 Дата переоформления: 16.06.22	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) или MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Розулип^® Плюс	Капс. 5 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000228)-(РГ-RU ) от 14.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005291 Капс. 10 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000228)-(РГ-RU ) от 14.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005291 Капс. 20 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000228)-(РГ-RU ) от 14.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005291	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Роксера^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(003341)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007863 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(003341)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007863 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(003341)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007863	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Супроза^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(003496)-(РГ-RU ) от 26.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(003496)-(РГ-RU ) от 26.10.23	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: MEDREICH (Индия)
Торвазин^® Плюс	Капсулы 10 мг+10 мг рег. №: ЛП-(000855)-(РГ-RU ) от 01.06.22 Капсулы 20 мг+10 мг рег. №: ЛП-(000855)-(РГ-RU ) от 01.06.22 Капсулы 40 мг+10 мг рег. №: ЛП-(000855)-(РГ-RU ) от 01.06.22	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.