Препараты с БУДЕСОНИД (BUDESONIDE)

Международное наименование INN: Rec.INN

Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов будесонида
08.09.2014

Однокомпонентные препараты

торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество БУДЕСОНИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Буденит Стери-Неб	Сусп. д/ингаляций дозированная 250 мкг/1 мл: амп. 2 мл 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004200/10 от 13.05.10 Дата переоформления: 26.04.21 Сусп. д/ингаляций дозированная 500 мкг/1 мл: амп. 2 мл 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004200/10 от 13.05.10 Дата переоформления: 26.04.21	NORTON HEALTHCARE (Великобритания) Выступающий под торговой маркой: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) Произведено: NORTON HEALTHCARE (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Буденофальк	Гранулы кишечнорастворимые 9 мг: пакеты 20 г или 50 г рег. №: ЛП-004274 от 28.04.17	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Буденофальк	Капс. кишечнорастворимые 3 мг: 20 шт. рег. №: П N015022/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 28.06.23	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Буденофальк	Пена ректальная дозированная 2 мг/доза: баллон 14 доз в компл. с аппликаторами рег. №: ЛП-003480 от 01.03.16	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
Будесонид Изихейлер	Порошок д/ингал. дозированный 200 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз рег. №: ЛС-002227 от 20.10.11 Дата переоформления: 28.04.22	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Будесонид-натив	Р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата переоформления: 22.07.20 Р-р д/ингаляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата переоформления: 22.07.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или НАТИВА (Россия)
Реклама
Будостер^®	Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 200 доз рег. №: ЛП-001115 от 03.11.11 Дата переоформления: 07.03.17	SENTISS PHARMA (Индия) Произведено: MIPHARM (Италия)
Будостер^®	Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз рег. №: ЛП-001115 от 03.11.11 Дата переоформления: 07.03.17	SENTISS PHARMA (Индия) Произведено: MIPHARM (Италия)
Кортимент	Таб. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 9 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000295)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003015	FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Произведено: COSMO (Италия)
Пульмибуд	Сусп. д/ингаляций дозир. 0.25 мг/1 мл: амп. 2 мл 20 шт. рег. №: ЛП-(002194)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005065 Сусп. д/ингаляций дозир. 0.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 20 шт. рег. №: ЛП-(002194)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005065	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено: GENETIC (Италия)
Пульмикорт^®	Сусп. д/ингал. дозированная 0.5 мг/1 мл: контейнеры 2 мл 20 шт. рег. №: П N013826/01 от 14.09.07 Дата переоформления: 25.03.21 Сусп. д/ингал. дозированная 0.25 мг/1 мл: контейнеры 2 мл 20 шт. рег. №: П N013826/01 от 14.09.07 Дата переоформления: 25.03.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Пульмикорт^® Турбухалер^®	Порошок д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: турбухалер 200 доз рег. №: П N013849/01 от 28.09.11 Порошок д/ингал. дозир. 200 мкг/1 доза: турбухалер 100 или 200 доз рег. №: П N013849/01 от 28.09.11	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Респинид^®	Капс. с порошком д/ингал. 100 мкг/доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005568 от 03.06.19 Дата переоформления: 25.04.23 Капс. с порошком д/ингал. 200 мкг/доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005568 от 03.06.19 Дата переоформления: 25.04.23	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: SAVA HEALTHCARE (Индия)
Респинид^®	Капс. с порошком д/ингал. 400 мкг/доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005568 от 03.06.19 Дата переоформления: 25.04.23	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: SAVA HEALTHCARE (Индия)
Респинид^®	Р-р д/ингаляций 0.25 мг/мл: 2 мл фл. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-006812 от 01.03.21	ПСК ФАРМА (Россия)
Тафен^® Назаль	Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз с дозир. устройством рег. №: П N014740/01 от 19.12.08	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бенакап	Капли назальные 0.05%: фл.-капельница 5 мл рег. №: Р N002836/01 от 30.03.11 Дата переоформления: 26.11.14	НАТИВА (Россия)
Бенакорт^®	Порошок д/ингал. дозированный 200 мкг/1 доза: ингаляторы "Циклохалер" 100 доз или 200 доз рег. №: Р N002275/01-2003 от 21.05.08 Дата переоформления: 28.03.12	ПУЛЬМОМЕД (Россия)
Бенарин	Капли назальные 0.05%: фл.-капельница 5 мл рег. №: Р N002836/01 от 30.03.11	ПУЛЬМОМЕД (Россия)
Будиэйр	Аэрозоль д/ингал. дозированный 200 мкг/1 доза: фл. 200 доз рег. №: ЛСР-000270/09 от 19.01.09	CHIESI PHARMACEUTICALS (Германия)
Новопульмон Е Новолайзер^®	Порошок д/ингаляций дозированный 200 мкг/1 доза: картридж 200 доз в компл. с ингалятором или без него рег. №: ЛС-002405 от 23.12.11 Дата переоформления: 14.10.13	MEDA PHARMA (Германия) Произведено и расфасовано: MEDA MANUFACTURING (Германия) Выпускающий контроль качества: MEDA MANUFACTURING (Германия) или MEDA PHARMA (Германия)
Тафен^® Новолайзер	Порошок д/ингал. дозир. 200 мкг/1 доза: картридж 200 доз (в комплекте с ингалятором или без него) рег. №: ЛС-002405 от 22.12.06	LEK d.d. (Словения) Произведено: SOFOTEC (Германия)
Цикортид Циклокапс	Порошок д/ингал. в капсулах 200 мкг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: П N014456/01-2002 от 30.12.02	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)

Многокомпонентые препараты

торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество БУДЕСОНИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Брезтри Аэросфера	Аэрозоль д/ингаляций дозир. 160 мкг+7.2 мкг+5 мкг/1 доза: ингалятор 10.7 г (120 доз) рег. №: ЛП-(001229)-(РГ-RU ) от 19.09.22	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION (Франция)
ДуоРесп Спиромакс	Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003678 от 14.06.16 Дата переоформления: 02.08.22 Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003678 от 14.06.16 Дата переоформления: 02.08.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Norton (Waterford) Limited T/A IVAX Pharmaceuticals Ireland T/A Teva Pharmaceuticals Ireland (Ирландия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Респифорб^®	Капс. с порошком д/ингаляций 80 мкг+4.5 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001439)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007092 Капс. с порошком д/ингаляций 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001439)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007092 Капс. с порошком д/ингаляций 320 мкг+9 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001439)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007092	ПСК ФАРМА (Россия)
Респифорб^® Комби	Набор капс. с порошком д/ингал.: капс. 12 мкг формотерола: 30, 60 или 120 шт.; капс. 200 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005623 от 01.07.19 Дата переоформления: 02.03.23 Набор капс. с порошком д/ингал.:капс. 12 мкг формотерола: 30, 60 или 120 шт.; капс. 400 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005623 от 01.07.19 Дата переоформления: 02.03.23	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ПСК ФАРМА (Россия) или VAMSI LABS (Индия)
Симбикорт^® Рапихалер	Аэрозоль д/ингаляций дозированный 80 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз рег. №: ЛП-005555 от 30.05.19 Аэрозоль д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз рег. №: ЛП-005555 от 30.05.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION (Франция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Симбикорт^® Турбухалер^®	Порошок д/ингаляций дозированный 80 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз рег. №: П N013167/01 от 28.09.11 Дата переоформления: 12.08.21 Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз рег. №: П N013167/01 от 28.09.11 Дата переоформления: 12.08.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Симбикорт^® Турбухалер^®	Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: ингалятор 60 доз рег. №: ЛСР-002623/07 от 07.09.07 Дата переоформления: 19.08.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Форадил Комби	Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 20.09.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Форадил Комби	Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 20.09.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Формисонид^®	Порошок д/ингаляций дозированный 80 мкг+4.5 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. с устройством д/ингаляций или без него; 60 шт. в устройстве д/ингаляций рег. №: ЛП-003487 от 04.03.16 Дата переоформления: 05.03.21 Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. с устройством д/ингаляций или без него; 60 шт. в устройстве д/ингаляций рег. №: ЛП-003487 от 04.03.16 Дата переоформления: 05.03.21 Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: 30, 60 или 120 шт. с устройством д/ингаляций или без него; 60 шт. в устройстве д/ингаляций рег. №: ЛП-003487 от 04.03.16 Дата переоформления: 05.03.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Биастен^®	Порошок д/ингаляций дозир. 100 мкг+100 мкг/1 доза: ингаляторы "Циклохалер" 100 доз или 200 доз рег. №: ЛС-001155 от 19.01.06	ПУЛЬМОМЕД (Россия)
Биастен^®	Порошок д/ингаляций дозир. 100 мкг+200 мкг/1 доза: ингаляторы "Циклохалер" 100 доз или 200 доз рег. №: ЛС-001155 от 19.01.06	ПУЛЬМОМЕД (Россия)
Биастен^®	Порошок д/ингаляций дозир. 100 мкг+400 мкг/1 доза: ингаляторы "Циклохалер" 100 доз или 200 доз рег. №: ЛС-001155 от 19.01.06	ПУЛЬМОМЕД (Россия)

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.