Препараты с АМОКСИЦИЛЛИН (AMOXICILLIN)

Международное наименование INN: Rec.INN

«Сандоз» объединяет усилия с ООН в борьбе с ведущей причиной детской смертности во всем мире
03.07.2014

Однокомпонентные препараты

торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество АМОКСИЦИЛЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амоксициллин	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой рег. №: П N011641/02 от 29.08.11	HEMOFARM (Сербия)
Амоксициллин	Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001781/02 от 26.05.08	БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин	Капс. 250 мг: 16 шт. рег. №: ЛП-(002688)-(РГ-RU ) от 04.07.23 Предыдущий рег. №: П N011641/01	HEMOFARM (Сербия)
Амоксициллин	Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000409 от 25.06.10	АВВА РУС (Россия)
Амоксициллин	Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 от 01.08.08 Дата переоформления: 05.05.22	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Амоксициллин	Капс. 500 мг: 16 шт. рег. №: ЛП-(002688)-(РГ-RU ) от 04.07.23 Предыдущий рег. №: П N011641/01	HEMOFARM (Сербия)
Амоксициллин	Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 от 01.08.08	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Амоксициллин	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 22.03.23 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 22.03.23	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) или БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000176 от 28.09.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Реклама
Амоксициллин	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 от 29.09.11	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Амоксициллин	Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 от 03.12.08	БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин	Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 от 28.09.11	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Амоксициллин	Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003896/07 от 19.11.07 Дата переоформления: 22.01.20	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Амоксициллин	Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 от 29.09.11	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Амоксициллин	Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 от 03.12.08	БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин	Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 от 28.09.11	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Амоксициллин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006933 от 13.04.21	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Амоксициллин ДС	Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 от 06.10.08	MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Амоксициллин ДС	Капс. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 от 06.10.08	MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Амоксициллин Диспертаб^®	Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002544)-(РГ-RU ) от 14.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006567 Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(002544)-(РГ-RU ) от 14.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006567 Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(002544)-(РГ-RU ) от 14.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006567 Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(002544)-(РГ-RU ) от 14.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006567	АВВА РУС (Россия)
Амоксициллин Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 от 06.08.10 Дата переоформления: 02.11.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксициллин Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 от 06.08.10 Дата переоформления: 02.11.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксициллин ЭКСПРЕСС	Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 от 20.05.19 Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 от 20.05.19 Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 от 20.05.19 Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005523 от 20.05.19	ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин Экобол^®	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 26.12.22	АВВА РУС (Россия)
Амоксициллин Экобол^®	Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 26.12.22	АВВА РУС (Россия)
Амоксициллин-АКОС	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) от 24.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006579 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) от 24.12.21	СИНТЕЗ (Россия)
Амосин^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10 Таб. 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 от 01.10.07 Дата переоформления: 17.01.23 Таб. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 от 01.10.07 Дата переоформления: 17.01.23	ПОЛЛО (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
Оспамокс^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 от 12.03.12	SANDOZ (Австрия)
Оспамокс^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 от 12.03.12	SANDOZ (Австрия)
Оспамокс^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 от 12.03.12	SANDOZ (Австрия)
Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амоксициллин	Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-006579 от 17.11.20 Капс. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-006579 от 17.11.20	СИНТЕЗ (Россия)
Амоксициллин Ватхэм	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 шт. рег. №: Р N001224/01-2002 от 25.03.02	ВАТХЭМ-ФАРМАЦИЯ (Россия)
Амоксициллин в капсулах 0,25 г	Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: 96/252/4 от 18.06.96	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Амоксициллин в капсулах 0,25 г	Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: 96/252/4 от 18.06.96	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Амоксициллин в капсулах 0,25 г	Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: 96/252/4 от 18.06.96	ФГП-ФАРМ (Россия)
Амоксициллина таблетки	Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: 95/277/2 от 04.10.95	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Амоксициллина таблетки	Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: 95/277/2 от 04.10.95	ВОСТОК (Россия)
Амоксициллина таблетки	Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: 95/277/2 от 04.10.95	ОРГАНИКА (Россия)
Амоксициллина таблетки	Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: 95/277/2 от 04.10.95	ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ (Россия)
Амоксициллина таблетки	Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: 95/277/2 от 04.10.95	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Амоксициллина таблетки	Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: 95/277/2 от 04.10.95	ВОСТОК (Россия)
Амоксициллина таблетки	Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: 95/277/2 от 04.10.95	ОРГАНИКА (Россия)
Амоксициллина таблетки	Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: 95/277/2 от 04.10.95	ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ (Россия)
Грамокс-Д	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 60 мл рег. №: ЛС-001065 от 23.12.05	СПЕРКО УКРАИНА СП (Украина)
Оспамокс^®	Таб. диспергируемые 500 мг: 10, 12, 14, 16, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004073 от 11.01.17 Таб. диспергируемые 750 мг: 14, 16, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004073 от 11.01.17 Таб. диспергируемые 1000 мг: 12, 14, 16, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004073 от 11.01.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Раноксил	Таб. диспергируемые 125 мг: 10 шт. рег. №: П-8-242 N010895 от 18.03.99	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Раноксил	Таб. диспергируемые 250 мг: 10 шт. рег. №: П-8-242 N010895 от 18.03.99	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Хиконцил	Капс. 250 мг: 8, 16, 800 или 8000 шт. рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата переоформления: 02.08.18	KRKA (Словения) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Хиконцил	Капс. 250 мг: 8, 16, 800 или 8000 шт. рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата переоформления: 27.12.17	KRKA (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Хиконцил	Капс. 250 мг: 8, 16, 800 или 8000 шт. рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата переоформления: 27.12.17	KRKA (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) Упаковано: KRKA (Словения)
Хиконцил	Капс. 500 мг: 8,16, 800 или 8000 шт. рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата переоформления: 02.08.18	KRKA (Словения) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Хиконцил	Капс. 500 мг: 8,16, 800 или 8000 шт. рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата переоформления: 27.12.17	KRKA (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Хиконцил	Капс. 500 мг: 8,16, 800 или 8000 шт. рег. №: П N014216/02 от 05.02.09 Дата переоформления: 27.12.17	KRKA (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) Упаковано: KRKA (Словения)
Хиконцил	Порошок д/пригот. капель д/приема внутрь д/детей 100 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: П N014216/03-2002 от 26.08.02	KRKA (Словения)
Хиконцил	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 60 мл рег. №: П N014216/01-2002 от 26.08.02	KRKA (Словения)
Хиконцил	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014216/01 от 22.07.08	KRKA (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)

Многокомпонентые препараты

торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество АМОКСИЦИЛЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амавуцин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 мг+100 мг: фл. 600 мг рег. №: ЛП-008511 от 29.08.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 1000 мг+200 мг: фл. 1200 мг рег. №: ЛП-008511 от 29.08.22	РУЗФАРМА (Россия)
Амклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 от 21.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 от 21.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 от 21.01.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амклав^® Сар^®	Таб.диспергируемые 125 мг+31.25 мг рег. №: ЛП-(005061)-(РГ-RU ) от 02.04.24 Таб.диспергируемые 250 мг+62.5 мг рег. №: ЛП-(005061)-(РГ-RU ) от 02.04.24 Таб.диспергируемые 500 мг+125 мг рег. №: ЛП-(005061)-(РГ-RU ) от 02.04.24 Таб.диспергируемые 875 мг+125 мг рег. №: ЛП-(005061)-(РГ-RU ) от 02.04.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амоксиван	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002490 от 05.06.14	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
Амоксиклав^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-007544 от 26.10.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата переоформления: 25.08.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата переоформления: 25.08.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата переоформления: 22.03.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата переоформления: 22.03.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)

Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата переоформления: 22.03.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 от 16.10.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата переоформления: 09.02.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата переоформления: 09.02.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата переоформления: 09.02.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата переоформления: 14.01.22	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата переоформления: 14.01.22	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата переоформления: 27.03.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата переоформления: 27.03.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08	КРАСФАРМА (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08	КРАСФАРМА (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001784)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001784)-(РГ-RU ) от 08.02.23	АльТро (Россия) Произведено: REYOUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата переоформления: 25.04.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата переоформления: 25.04.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата переоформления: 25.04.23	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19	ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19	ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19	ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19	ЛЕККО (Россия)
Амоксициллин+Сульбактам	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг рег. №: ЛП-(004649)-(РГ-RU ) от 16.02.24 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг рег. №: ЛП-(004649)-(РГ-RU ) от 16.02.24 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-(004649)-(РГ-RU ) от 16.02.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амоксициллин+Сульбактам-Джиэфси^®	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг рег. №: ЛП-(002270)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг рег. №: ЛП-(002270)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-(002270)-(РГ-RU ) от 02.05.23	ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Амоктам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007453 от 30.09.21	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Амоктам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Арлет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11	СИНТЕЗ (Россия) Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
Аугментин^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.05.21 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.05.21	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Аугментин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) от 10.12.21 Предыдущий рег. №: П N011997/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) от 06.12.21 Предыдущий рег. №: П N015030/02	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Аугментин^® ЕС	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 21.06.22	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или SmithKline Beecham (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Бетаклав^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата переоформления: 01.11.17	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия)
Бетаклав^®	Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата переоформления: 01.11.17	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия)
Верклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 Дата переоформления: 06.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 Дата переоформления: 06.02.18	РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Джамсул	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: ALPA LABORATORIES LTD (Индия)
Клавамокс	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Клавамокс 1000	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007301 от 18.08.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Кламосар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13	БИОХИМИК (Россия)
Кламосар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13	БИОХИМИК (Россия)
Ланцид^® КИТ	Таблеток и капсул набор: блистер; в т. ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. лансопразола кишечнорастворимые 30 мг (2 шт.); 7 блистеров в упаковке рег. №: ЛП-002364 от 10.02.14	MICRO LABS (Индия)
Медоклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002083 от 31.05.13	MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014290/02 от 20.11.08	MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09	MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09	MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоклав	Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10	MEDOCHEMIE (Кипр)
Новаклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Новаклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Новаклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Панклав	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 22.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 22.05.19	HEMOFARM (Сербия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Панклав 2X	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001474 от 03.02.12 Дата переоформления: 05.04.23	HEMOFARM (Сербия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Пилобакт АМ	Комбинированный набор (суточная доза): стрип; в т.ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. омепразола кишечнорастворимые 20 мг (2 шт.); 7 стрипов в упаковке рег. №: ЛС-002173 от 01.12.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Ранклав	Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 01.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Ранклав	Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 01.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Рапиклав	Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
Рапиклав	Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
Рапиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002012)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003658	IPCA LABORATORIES (Индия)
Фораклав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Экоклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379	АВВА РУС (Россия)
Экоклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10	АВВА РУС (Россия)
Экоклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10	АВВА РУС (Россия)
Экоклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10	АВВА РУС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амовикомб	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11	ZHUHAI UNITED LABORATORIES (Китай)
Аугментин^® СР	Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+62.5 мг: 16, 28 или 40 шт. рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 18.02.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Бактоклав	Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10	MICRO LABS (Индия)
Бактоклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата переоформления: 20.02.18 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата переоформления: 20.02.18 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата переоформления: 20.02.18	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия)
Ликлав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06	АБОЛмед (Россия)
Ликлав	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06	АБОЛмед (Россия)
Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ^® ДУО	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Фибелл	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Фибелл	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Хелитрикс^®	Набор таблеток и капсул: 8 шт. в блистере; 7 блистеров в пачке, в т.ч.: таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг: 2 шт.; капс. 30 мг: 2 шт.; капс. 500 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-000303 от 17.02.11	ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия) Произведено (выпускающий контроль качества): ABBOTT LOGISTICS (Нидерланды)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.