facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

UMECLIDINIUM BROMIDE (УМЕКЛИДИНИЯ БРОМИД)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Входит в состав препаратов: список
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания
— в качестве поддерживающей бронхорасширяющей терапии, направленной на облегчение симптомов ХОБЛ.
Режим дозирования

Предназначен для ингаляционного применения. Препарат следует применять 1 раз/сут, ежедневно в одно и то же время.

Рекомендуемая доза - 1 ингаляция (55 мкг/доза) 1 раз/сут.

Препарат не применяется для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет.

У пациентов в возрасте старше 65 лет коррекция дозы не требуется.

У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени коррекция дозы не требуется. Исследований по применению умеклидиния у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не проводилось.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту.

Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящий путей.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь.

Противопоказания к применению

— тяжелые аллергические реакции на белок коровьего молока;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

— тяжелые нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (особенно сердечные аритмии).

— закрытоугольная глаукома;

— задержка мочи.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении умеклидиния бромида у беременных женщин ограничены. В доклинических исследованиях не было выявлено прямого или косвенного негативного воздействия, относящегося к репродуктивной токсичности. Применение умеклидиния бромида у беременных женщин допустимо только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о выделении умеклидиния бромида с грудным молоком отсутствуют. Риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен. Решение об отмене препарата или о прекращении грудного вскармливания следует принимать в зависимости от соотношения пользы терапии для матери и грудного вскармливания для ребенка.

Данные о влиянии умеклидиния бромида на фертильность человека отсутствуют. В доклинических исследованиях воздействия умеклидиния бромида на фертильность не обнаружено.

Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с нарушением функции печени легкой или умеренной степени коррекция дозы не требуется. Исследований по применению умеклидиния у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не проводилось.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
Лекарственное взаимодействие

Согласно имеющимся данным, клинически значимого лекарственного взаимодействия не выявлено.

go to top