Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Неогеп® (Neohep)

💊 Состав препарата Неогеп®
✅ Применение препарата Неогеп®

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Неогеп® (Neohep)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.07.21

Владелец регистрационного удостоверения:

ВИРФАРМ, OOO (Россия)

Произведено:


ФАРМПРОЕКТ, АО (Россия)
Код ATX: A05BA (Препараты для лечения заболеваний печени)
Активное вещество: 1-(4-бромфенил)виолуровая кислота (1-(4-bromphenyl)violuric acid)
Group Группировочное наименование

Лекарственная форма


Неогеп®
Капс. 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004447 от 01.09.17 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Неогеп®


Капсулы желтые, твердые, непрозрачные, желатиновые, № 00; содержимое капсул - порошок или гранулят белого с желтоватым оттенком или светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом.

1 капс.
1-(4-бромфенил)виолуровая кислота500 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипролоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Капсула желатиновая твердая № 00: желатин, титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Гепатопротектор
Фармако-терапевтическая группа: Гепатопротекторное средство

Фармакологическое действие

Гепатопротекторное средство, уменьшает дистрофические изменения в паренхиме печени. При острых и хронических поражениях печени уменьшает проявления цитолиза, нормализует пигментобразующую и антитоксическую функцию печени, уменьшает явления холестаза, снижает воспалительную реакцию.

Фармакокинетика

Относительная биодоступность составляет около 73%. Cmax 1-(4-бромфенил)виолуровой кислоты в плазме крови отмечается через 6 ч после приема внутрь. Время удержания препарата в организме 11 ч. В равновесном состоянии Vd - около 116 мл/кг. Т1/2 около 6 ч. Выводится преимущественно почками.

Показания активных веществ препарата Неогеп®

Острый гепатит, хронический гепатит, цирроз печени, жировая дегенерация печени различной этиологии, токсические поражения печени, включая алкогольные, вирусные и лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные, противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь, за 30 мин до еды.

Рекомендуемая доза составляет 2000 мг 2 раза/сут (утром и вечером). Суточная доза - 4000 мг.

Курс лечения - 7 дней.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции (в т.ч. крапивница), изменение цвета мочи на розово-фиолетовый.

В клинических исследованиях наблюдались: ощущение тяжести в эпигастральной области, отрыжка, изжога, нарушение сна, ускорение СОЭ, тромбоцитопения, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, лимфоцитоз.

Противопоказания к применению

Возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к активному веществу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Разрешено применение при заболеваниях печени по показаниям.

Применение при нарушениях функции почек

Специальных ограничений для применения не имеется.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Противопоказано применение у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

С осторожностью: нарушение кроветворения.

Розово-фиолетовое окрашивание мочи может маскировать симптомы гематурии, поэтому в случае окрашивания мочи и одновременного появления специфических симптомов заболевания мочевыводящей системы, необходимо провести дифференциальную диагностику для исключения гематурии. Необходимо заранее проинформировать пациента о возможном изменении цвета мочи, что не имеет клинического значения и исчезает после прекращения лечения.

Адрес производителя

ФАРМПРОЕКТ , АО Россия 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль