facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

НЕОГЕПАТЕКТ (NEOHEPATEKT)

Поделиться
Владелец регистрационного удостоверения: BIOTEST PHARMA, GmbH (Германия)
Код ATX: J06BB04 (Hepatitis B immunoglobulin)
Активное вещество: иммуноглобулин человеческий против гепатита В (human hepatitis B immunoglobulin)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея
Лекарственная форма
НЕОГЕПАТЕКТ
р-р д/инфузий 50 МЕ/мл: 2 мл, 10 мл или 40 мл фл.
рег. №: П N015018/01 от 25.11.08 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или светло-желтого цвета.

1 мл
анти-HBs-антитела* 50 МЕ

* белки плазмы человека 50 мг, из них иммуноглобулин G не менее 96%, иммуноглобулин A не более 2 мг.

Вспомогательные вещества: глицин 300 мкмоль, вода д/и до 1 мл.

2 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
40 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Иммунологический препарат. Иммуноглобулин
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-глобулин
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания
Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.
Режим дозирования
Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний.
Побочное действие

Местные реакции: редко - гиперемия кожи.

Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок.

Противопоказания к применению
Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.
Особые указания

Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.

При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.

Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.

В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top