В-клеточная лимфома неуточненная C85.1 МКБ-10

Входит в группу: C85 - Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы

Препараты нозологической группы C85.1

Найдено препаратов:7

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ацеллбия^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл 10 мл 2 шт., фл. 30 мл или 50 мл рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата переоформления: 31.01.23	БИОКАД (Россия)
Мабтера^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Флутотера^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.10.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Зевалин	Набор д/пригот. радиофармацевтического р-ра д/в/в введения 3.2 мг: 2 мл фл. рег. №: ЛСР-003171/09 от 18.10.12	BAYER PHARMA (Германия) Произведено: IDEC PHARMACEUTICALS (США) Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Пиксуври^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 29 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004439 от 01.09.17	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: NERPHARMA (Италия) Упаковано: LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE (Франция) или CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания)
Флудара^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N013522/01 от 07.08.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N013522/02 от 19.11.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
пиксантрон (pixantrone)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы

Реклама. ООО «Ферон»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.