Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Множественная миелома C90.0 МКБ-10

Препараты нозологической группы C90.0
Найдено препаратов:195
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акласта®
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата переоформления: 23.05.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Алкеран
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014836/01 от 13.08.07 Дата переоформления: 19.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Дата переоформления: 20.06.22
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EXCELLA (Германия) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата переоформления: 16.12.22
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-(000899)-(РГ-RU ) от 14.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002939
РАФАРМА (Россия)
БиКНУ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001899)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: П N015891/01
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата переоформления: 17.11.21
НАТИВА (Россия)
Боратерин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19
Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Бортезол
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл.
рег. №: ЛП-(000200)-(РГ-RU ) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178
Бортезомиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Бортезомиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15 Дата переоформления: 17.05.23
БИОКАД (Россия)
Бортезомиб Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Бортезомиб-Промомед
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг
рег. №: ЛП-(001844)-(РГ-RU ) от 20.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг
рег. №: ЛП-(001844)-(РГ-RU ) от 20.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг
рег. №: ЛП-(001844)-(РГ-RU ) от 20.02.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Бортезомиб-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000799)-(РГ-RU ) от 18.05.22
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Бортезомиб-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002269)-(РГ-RU ) от 02.05.23
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Велмиб® 3.5
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001289)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: Р N002383/01-2003
ВЕРОФАРМ (Россия)
Верозомиб®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
Верокласт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-002910/10 от 07.04.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Винкристин-Белмед
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 1 мл или 2 мл
рег. №: ЛП-007912 от 28.02.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Блазтера®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002101/10 от 16.03.10
Бонефос®
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N014659/02 от 14.05.09 Дата переоформления: 25.03.13
BAYER (Финляндия)
Бонефос®
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014659/03 от 14.05.09 Дата переоформления: 05.04.17
BAYER (Финляндия)
Произведено, расфасовано и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Финляндия)
Бонефос®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 шт.
рег. №: П N014659/01 от 26.05.09 Дата переоформления: 03.10.13
BAYER (Финляндия)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.08 Дата переоформления: 24.01.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.08 Дата переоформления: 24.01.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Верокласт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/мл: 5 мл фл. 1, 50 или 80 шт.
рег. №: ЛСР-006249/10 от 01.07.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Винкристин-Рихтер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014883/01 от 11.06.08
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
винкристин (vincristine) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a) USAN список
кальцитонин (calcitonin) Rec.INN список
кармустин (carmustine) Rec.INN список
клодроновая кислота (clodronic acid) Rec.INN список
ломустин (lomustine) Rec.INN список
мелфалан (melphalan) Rec.INN список
памидроновая кислота (pamidronic acid) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
золедроновая кислота (zoledronic acid) Swiss Ph. список
бортезомиб (bortezomib) Rec.INN список
леналидомид (lenalidomide) Rec.INN список
панобиностат (panobinostat) Rec.INN список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) Ph.Eur. список
даратумумаб (daratumumab) Rec.INN список
иксазомиб (ixazomib) Rec.INN список
элотузумаб (elotuzumab) Rec.INN список
помалидомид (pomalidomide) Rec.INN список
плериксафор (plerixafor) Rec.INN список
изатуксимаб (isatuximab) Rec.INN список